Vad gäller marknaden för frisättningsbar pegylering väntar referensobjektet Ascendis Pharma på ett troligt marknadsgodkännande för sitt tillväxthormon TransCon hGH i andra kvartalet. Det vore en viktig validering av denna teknologi generellt sett.
2 Likes
Smøg meg inn med en passe post på torsdag, etter å ha sett gjennom historien til Qia og overordnet om teknologien og markedet.
Ser ut som en klar kandidat for en rekyl bare med bakgrunn i at den store selgeren er ute.
Spent på å se når og hvor høyt de får satt emisjon, samt insentiver for å delta 
Analysguiden: Positiva data för QPG-1030 mot korttarmssyndrom
MÅN, JUN 28, 2021 10:00 CET
QuiaPEG presenterade i april positiva data från den första prekliniska studien av nya läkemedelskandidaten QPG-1030. Analysguiden justerar riktkurs till 3,4 kronor.
Positiva prekliniska resultat för nya QPG-1030
QuiaPEG presenterade i april positiva data från den första prekliniska studien av nya läkemedelskandidaten QPG-1030 (pegylerat teduglutid) mot korttarmssyndrom eller Short Bowel Syndrome (SBS). QPG-1030 skulle enligt utfallet kunna administreras en gång per vecka, istället för en gång per dag som är fallet med teduglutid, det idag enda godkända läkemedlet mot SBS. Den globala marknaden för SBS väntas växa från USD 800 miljoner 2020 till USD 2 miljarder 2030 .
QPG-1029 mot typ 2-diabetes utvecklas enligt plan
Med sin teknikplattform Uni-Qleaver utvecklar QuiaPEG förbättrade och patenterade versioner av beprövade läkemedel. Bolagets huvudsakliga fokus har hittills legat på QPG-1029 mot typ 2-diabetes som har potential att nå USD 1 miljard i årlig försäljning. QuiaPEG breddar med QPG-1030 sin projektportfölj och samtidigt valideras Uni-Qleaver som teknisk plattform. QuiaPEGs plan för läkemedelskandidaten QPG-1029 mot typ 2-diabetes är att förbereda denna för den första kliniska prövningen. Vi förväntar oss att QuiaPEG snart kommer att kommunicera en tidsplan för den fortsatta utvecklingen av QPG-1029 och de milstolpar den innehåller.
Möjliga licensavtal i Kina
QuiaPEG för löpande diskussioner med en handfull läkemedelsbolag som visat intresse för både QPG-1029 och den tekniska plattformen Uni-Qleaver. Målsättningen är att sluta ett licensavtal för QPG-1029 avseende den kinesiska marknaden. Dessutom arbetar det kinesiska läkemedelsbolaget SNBio med att utvärdera en egentillverkad läkemedelssubstans tillsammans med plattformen Uni-Qleaver, vilket också det kan mynna ut i ett licensavtal. För QuiaPEG kan licensaffärer på teknikplattformen komma att bli betydande framöver.
Analysguiden justerar riktkurs till 3,40 kr
Vi ser det som positivt att ett stort antal personer i bolagets ledning och styrelse gjort betydande insiderköp under juni när de köpte ut en av de tidigare större aktieägarna. Troligtvis köptes aktierna av Nyenburgh Holding som under våren skapade ett stort säljtryck när de sålde sitt innehav i marknaden. Detta säljtryck bör därmed vara borta. Positivt är också förstärkningen av styrelsen som skedde i samband med årsstämman. Vår justerade riktkurs 3,40 kr (tidigare 5,30) tar höjd för det finansieringsbehov bolaget kommer behöva lösa under 2021.
2 Likes
skuffende ned fra 5,3 til 3,4 - pga kapital behov.
Når kursen egentlig burde opp fra 5,3 da der er kommet inn bedre validering av plattform etc.
Men likevel - hyggelig å kunne kjøpe nå under kronen takket Nyenburgh. Selv måtte eg betale 2,5 for 1 år siden 
2 Likes
Spes å senke kursmål pga finansiering. Kursmål bør vel senkes ETTER at antallet aksjer øker, ikke før 
Ja, den var litt uventet.
her er linken til hele :
Foreløpig truffet bra her, så takk for heads up og god info 
Fortsatt bra med oppside og er spent på hvordan emien settes og rammene for den.
Ja, oppsiden er langt der oppe, husk der er egentlig ikke kommet noen dårlige nyheter siste året. ting tar bare tid, og da går det nedover med bio.
Selv håper eg sn-bio smeller inn en lisens kjøp , da slipper vi emi og det er aller best.
alternativ to er at den kommer i høst, men da håper eg der er kommet noen flere meldinger slik den kan settes på mcap 300 mill. og en kan få inn flere lange eigere. Dette synspunktet er komunisert og delt med ledelse
mcap er vanskelig å vurdere såklart. men at den skal ligge her på 60mill er bare latterligst.
QuiaPEG: Proof-of-Concept uppnås med särläkemedelsprojektet QPG-1030 (peg-teduglutid)
QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) (”QuiaPEG”), presenterar idag positiva resultat från en preklinisk s.k. Proof-of-Concept studie av QPG-1030, en långtidsverkande, pegylerad prodrog baserad på teduglutid, för behandling av korttarmsyndrom eller short bowel syndrome (SBS). Studien visar att behandlingseffekten av QPG-1030 var signifikant förbättrad jämfört med det godkända läkemedlet teduglutid och likvärdig med apraglutid, en ny GLP-2-analog som genomgår klinisk prövning med dosering en gång per vecka för behandling av SBS.
”- Det är mycket uppmuntrande att vi i ytterligare ett läkemedelsprojekt kan bekräfta potentialen i plattformen Uni-Qleaver® med signifikanta effektdata på tarmtillväxt efter behandling med QPG-1030. Dessutom erhåller vi likvärdig effekt jämfört med apraglutid, en helt ny GLP-2-analog som är avsedd för veckovis dosering, vilket är något av ett best case scenario. Resultaten kommer ge oss en extra skjuts i pågående och kommande licensdiskussioner” , säger Marcus Bosson, verkställande direktör.
Den prekliniska studien, som genomfördes vid Gubra A/S i Danmark, utvärderade behandlingseffekten i råttor av QPG-1030 (peg-teduglutid) jämfört med det godkända läkemedlet teduglutid samt apraglutid, en GLP-2-analog som genomgår klinisk prövning med dosering en gång per vecka för behandling av SBS. Resultaten visade på en dosberoende och signifikant ökning av tarmtillväxten efter behandling med QPG-1030 jämfört med teduglutid. Behandlingseffekten var likvärdig med apraglutid.
Resultaten ligger helt i linje med den tidigare farmakokinetiska studien som visade att QPG-1030 gav en signifikant ökad exponering och förlängd eliminationshalveringstid jämfört med teduglutid. Detta innebär att bolaget har goda möjligheter att kunna utveckla en behandling för SBS med dosadministrering en gång per vecka, istället för varje dag som är fallet för teduglutid, det idag enda godkända läkemedlet för SBS.
QuiaPEG går nu vidare i utvecklingen av QPG-1030. Efter farmakokinetiska studier med upprepad dosering kommer toxikologi- och säkerhetsstudier att behöva genomföras innan det kliniska programmet kan starta.
”- Vi är nu definitivt med i matchen om att kunna bli en viktig spelare med ett långtidsverkande läkemedel för behandling av korttarmssyndrom, en indikation som beräknas vara värd ca USD 2 miljarder år 2030”, avslutar Marcus Bosson.
För ytterligare information kontakta:
Marcus Bosson
Verkställande direktör
1 Like
Den har ikke dukket opp som børsmelding. Er det nytt, eller presentasjon av tidligere resultater?
Det kom som et nyhetsbrev - jeg undres også over hvorfor de ikke sender børsmelding…
https://view.news.eu.nasdaq.com/view?id=b347db98730e9b32e855488ca60dfed58&lang=sv
http://www.nasdaqomxnordic.com/aktier/microsite?Instrument=SSE200627
Det er vel børsmeldt? 
Nordnet som ikke har fått tak i den da?
Dukker ikke opp der hos meg.
Den dukker ikke opp i nordnet hos meg heller, men da er den vel børsmeldt
Merkelig dette ikke dukker opp hos nordnet, må være feil hos dei en plass. Sende en epost til quia og be dei sjekke opp om der er feil melding en plass.
For øvrig ikke mye nytt for vi som har stål tro i den meldingen, men for alle andre er det en kraftig bull de risk av plattformen
sitat:
Det är mycket uppmuntrande att vi i ytterligare ett läkemedelsprojekt kan bekräfta potentialen i plattformen Uni-Qleaver® med signifikanta effektdata
See at de skriver at de har bedre effekt enn SPC, men “Bare” like god effekt som et annet legemiddel som er kommet til senere kliniske studier. Noen ide om nedsiden om denne andre blir ny SOC før quia har kommet i mål?
Nedside ? Fra mcap’en som er nå ? Den er nå 1kr mot slik eg skrev når eg startet tråden , da var den 2,5kr
Det viktigeste er at det validere plattformen, og virker det på 2-3 medisiner - så virker det på 10-20-30 osv…
1 Like
Husk : mcap er 61 millioner - det er et piss i havet.
Skyter litt fra hofta her, så kan være jeg bommer.
Teduglutide er godkjent på markedet fra før, så sannsynligvis er veien til markedsadgang raskere enn for et helt nytt legemiddel (Apraglutide). Så tror jeg heller ikke nødvendigvis det vil være slik at én medisin tar hele markedet innenfor den diagnosen. Handler om pris osv.
(Edit: Se på for eksempel Diabetes, hvor Quia satser, der er det ikke én medisin som får hele markedet.)
Quia gjør sitt inntog når patenter på dagens medisin har utløpt, og de kan forhåpentligvis tilby ukentlige doser vs. daglige, samt til en konkurransedyktig pris og med mindre bivirkninger.
Det regulatoriske løpet blir om alt går etter planen et forenklet et, siden Quiapeg skal koble seg på allerede godkjent medisin.
Nedsiden er 100%, som alltid i forskning, men den er priset til en slikk og ingenting som Longtrader skriver. Joker-butikken på hjørnet har høyere mcap.
2 Likes