I det perspektivet har bolaget VectivBio som utvecklar apraglutid som är en ny GLP-2-analog med veckovis administrering ett försprång (projektet befinner sig i fas III). QuiaPEGs prekliniska studie tyder dock på att QPG-1030 har likvärdig effekt som apraglutid.
Mulig vi har bunnet ferdig.
Meget bra kjøpstrykk i dag på 1kr.
Oppdatering i redeye morgen brief.
HOLD !
Han fikk fill fort, men slike poster på 0,5% av selskapet så renner det fort i manko på salgsvillige aksjer:)
et par dager nå hele uken, nesten uten volum og nesten ikke drypp ned med aksjer.
Håper vi snart får en ny oppdatering, og da med sommer volum på selgersiden kan det bli moro. Helst oppover.
Noen som vil inn her, opp 12% med “rekordomsetning” på 500k!
Det er uvanlig volum, la oss håpe det er langsiktige som vil inn, ikke bar en P&D.
Jeg er klar for å ta frem den store gangetabellen her…
Nå ganges det litt 
QuiaPEG förlänger optionsavtalet med SNBio
QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) (“QuiaPEG”), som utvecklar versioner av kliniskt validerade eller redan godkända läkemedel, meddelar idag att det optionsavtal som ingicks med det kinesiska läkemedelsbolaget Chengdu Shengnuo Biopharm Co., Ltd (”SNBio”) i maj 2020 förlängs under en begränsad tid. I samband med förlängningen erlägger SNBio en avgift till QuiaPEG. Förlängningen innebär att SNBio´s utvärdering av en egentillverkad läkemedelssubstans tillsammans med en av QuiaPEGs frisättningsbara aktiverade PEGs från teknologiplattformen Uni-Qleaver®, fortsätter.
I maj 2020 slöts ett optionsavtal mellan QuiaPEG och SNBio, som betalade USD 200 000 (ca 1,8 MSEK) i utbyte mot att under en begränsad tid få utvärdera en egentillverkad läkemedelssubstans tillsammans med en av QuiaPEGs frisättningsbara aktiverade PEGs från teknologiplattformen Uni-Qleaver®. Efter optionsperioden har SNBio möjlighet att inleda förhandlingar avseende en exklusiv kommersiell licens för Kina avseende användning av QuiaPEGs teknologiplattform Uni-Qleaver® tillsammans med den specifika läkemedelssubstansen. Optionsavtalet stipulerar att en sådan kommersiell licens ska innehålla sedvanliga villkor som exempelvis up front-betalning, milstolpsbetalningar och royalties.
För ytterligare information kontakta:
Marcus Bosson
HM… hvor mye da ?
Antakeligvis ikke så veldig mye, mtp initiell verdi på den kontrakten.
Kanskje det kan sammenlignes med Targovax’s lisensavtale med IOVaxis som har blitt forlenget i påvente av kinesiske myndigheter?
Edit: Jeg tenker om det hadde vært et substansielt beløp hadde de opplyst om det… Men ettersom de fortsatt ønsker å forske og er villige til å betale er det en positivt.
Får se om det kommer noe mer nytt på Q2 senere i dag. 
Kikket på bulletpointene for rapporten som kom igår, og lurer på om det stemmer at de har cashburn på ca. 3,5 MSEK pr. kvartal og en cashbeholding på i overkant av 4 MSEK?
Sånn jeg forstår det også, så er nok behov for kapital innen kort tid. Er ikke så redd for om de skal klare å hente penger, men hvorvidt det blir på gode betingelser for meg som småaksjonær er jo helt uvisst. 
En lisensavtale med cash upfront hadde gjort susen, men det er klart at det hadde vært bedre om selskapet hadde mer penger. Kursen gjenspeiler i hvert fall den økonomiske ståa, og ingenting annet. Mcap med kursen i dette øyeblikk er ca 50 MSEK. 
Det som gir grunn til optimisme her er at innsidere kjøper og uttryker stadig positivitet. De har puttet ganske mye penger i selskapet fra egen lomme (men har riktignok godt betalt også).
Edit 2:
VD sine kommentarer på side 3.
Med cashburn på 3,5MSEK i mnd og MCAP på 50 MSEK, vil jo f.eks ikke en 20% emi bidra til mer enn 3 kvartaler med drift. Satser på at de har en god plan for å hente inn nok cash til å komme forbi triggere.
Et lite utdrag:
"Som väntat redovisar QuiaPEG ingen nettoomsättning under den gångna perioden. Kostnaderna uppgick till drygt 6 MSEK, i nivå med föregående år. I slutet av juni hade QuiaPeg 4,4 MSEK i kassan. Det är uppenbart att kassan och balansräkningen är i behov av en snar förstärkning. Vi förväntar oss att frågan kommer att adresseras så fort minskningen av kvotvärdet av bolagets aktier är genomförd. Bolagets bedömning är att det sker i september.
Utvärderingsavtalet med kinesiska SNBio rörande en utvärdering av UniQleaver för kundens egenutvecklade peptid förlängdes i augusti under en viss tidsperiod. Även om utvärderingen tagit längre tid än väntat ser vi positivt på att samarbetet fortsätter och att möjligheten till ett licensavtal kvarstår."
Första batchen av QPG-1029 tillverkad enligt uppskalningsbar process
QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) (“QuiaPEG”), som utvecklar versioner av kliniskt validerade eller redan godkända läkemedel, meddelade idag att Celares GmbH, som på uppdrag av QuiaPEG utvecklar en uppskalningsbar process för produkter baserade på QuiaPEGs Uni-Qleaver®-teknologi, har tillverkat första batchen av QPG-1029 (peg-liraglutid) som ska användas för farmakokinetiska studier i minigris.
Två viktiga milstolpar har uppnåtts i samarbetet med Celares. För det första har processen anpassats för att kunna tillverka läkemedel baserade på teknologiplattformen Uni-Qleaver® i större skala. För det andra har Celares slutfört produktionen av den första batchen av QPG-1029, tillverkad enligt den uppskalningsbara processen, vilket innebär att QuiaPEG inom kort inleder farmakokinetiska studier i minigris. QuiaPEGs målsättning är att utöka doseringsintervallet för behandling med liraglutid från ett dygn till en vecka.
”- En uppskalningsbar process är en viktig förutsättning för att kunna tillverka våra läkemedelskandidater i de mängder som behövs för den kliniska utvecklingen,” säger Marcus Bosson, VD för QuiaPEG.
I april 2020 anlitades Celares, som har lång erfarenhet inom pegylering, uppskalning och processutveckling, för att anpassa och optimera processen för tillverkning i större skala av teknologiplattformen Uni-Qleaver®, som används för utveckling av läkemedel med förbättrade farmakologiska egenskaper. Celares fick även uppdraget att tillverka modellsubstansen QPG-1029, enligt den uppskalningsbara processen, för de fortsatta pre-kliniska studierna.
”- Arbetet med att optimera tillverkningsprocessen för Uni-Qleaver-teknologin har varit framgångsrikt. Tillsammans med QuiaPEGs forskare har vi genomfört väsentliga förändringar av syntesprocessen, vilket innebär att den nu på kort tid kan skalas upp för framtida behov,” säger Dr. Ralf Kraehmer, forskningschef, Celares.
”- Celares har gått grundligt och systematiskt till väga, en strategi som betalar sig när vi nu med kraft kan gå vidare i utvecklingsarbetet och, inte minst, affärsutvecklingen,” avslutar Marcus Bosson.
Liraglutid är ett godkänt läkemedel med en årlig försäljning på cirka 4 miljarder dollar och grundpatentet går ut under 2022. Liraglutid har utvecklats av Novo Nordisk och säljs under varumärkena Victoza och Saxenda inom indikationerna typ 2-diabetes och övervikt.
Över en halv miljard individer globalt är drabbade av diabetes, där de allra flesta har typ 2-diabetes. Marknaden för diabetesläkemedel beräknades år 2015 till 31 miljarder dollar (GlobalData) och den årliga tillväxten beräknas vara cirka 6,5 procent fram till 2025.
För ytterligare information kontakta:
Marcus Bosson
Verkställande direktör
Tel: +46 (0) 70 693 12 53
Redeye ser genomförd processutveckling för Uni-Qleaver-teknologin som ett viktigt delsteg för vidare utveckling av såväl diabetesprojektet QPG-1029 som plattformen generellt.
QuiaPEG rapporterar att bolaget tillsammans med tyska Celares tillverkat en första batch av peg-liraglutid (QPG-1029) enligt en uppskalningsbar process som Celares utvecklat för QuiaPEG. Processen är anpassad för Uni-Qleaver-plattformen, som bygger på frisättningbar pegylering. Beskedet är ett förväntat men positivt nödvändigt steg som dels möjliggör vidare preklinisk utveckling av bolagets flaggskeppsprojekt QPG-1029, dels stärker Uni-Qleaver-plattformen inför vidare utveckling av såväl andra interna projekt som teknologilicenser för externa projekt.
Vi förväntar oss att prekliniska studier avseende multipel dosering av QPG-1029 kan starta inom kort. Beskedet är också viktigt inför en trolig kommande finansiering och även för möjligheter till affärsutveckling.
Emi gjennomført, så da er vel 2,5 kvartal til med midler sikret…