@Hakon sier det skal svi litt etterpå. Er sånn du vet at dama er innkjørt.
( beklager til alle som tar seg nær av vitsen).
@Hakon sier det skal svi litt etterpå. Er sånn du vet at dama er innkjørt.
( beklager til alle som tar seg nær av vitsen).
Det der er ingen vits, men sier jo litt om deg og ditt tankesett.
Du som moderator burde holde deg for god til det…
Synd du ikke tar humoren, heldigvis har vi god takhøyde her inne.
Vi er en liten gjeng som har vært her relativt lenge. Tilbake til de dager når man faktisk kunne lese alt nytt på forumet hver dag. Det har blitt mange runder med mye morro blant annet i chatten. For en utenforstående så kan jeg tildels forstå at det ikke henger helt på greip. Men det er null stress
De neste to ukene forventer jeg flere nyheter fra selskapet;
I kan det komme mer informasjon om HINAS, resultater fra Swis1 og nyheter/oppstart av inhalatorstudiet (Fase 1).
Synspunkter?
Det hadde vært utrolig bra om veilederen hadde blitt endret - og det er nok stor mulighet for at det skjer etter EU godkjenningen er på plass - men ut fra det Softox uttrykte på sist presentasjon, er ikke det første prioritert for FHI midt i Covid-19. Derfor tror ikke jeg dessverre at det vil skje de neste to ukene.
Dumt spørsmål - Hvordan vil inhalatoren kunne virke mot pasienter som allerede har fått korona inn i lungene og videre ut i cellene? Vil ikke inhalatoren kun ha effekt i lungene?
Korrekt, kun virus som fiser rundt i lungene
Dere må huske på sekundærinfeksjonene man kan få av korona. Det er lungebetennelse som dreper veldig mange.
Hvordan ser man da for seg bruken av denne i kampen mot covid, kun som preventiv medisin for kritiske grupper?
Ser @Fornybar svarte.
Som førstelinjebehandling for dem som trenger innleggelse. Både for å få ned virusload, og som nevnt mot lungebetennelse
Deretter et shot med REGN-COV2 eller blodplasma.
Frisk som en fisk på 36 timer😃
Mener jeg har vært bort i noe veiledning i EU en plass som jeg ikke husker nå om at de ville vente med anbefaling pga Corona. Så det vil nok komme en anbefaling derrifra også på sikt. Når vi ser en tregere start enn mange av oss forventet, hvorfor vente med en søknad i US? Kan den bli sendt tidligere enn planlagt?
For Swis kan det godt hende de har sendt søknad allerede, ref det de skrev om 501 k clearance
Virket som Fhi var nødt til det etter EU-godkjenningen (på sikt hvert fall), samtidig ble det vel nevnt når de hadde kontroll på Corona-situasjonen, og det har de jo ikke. Litt synd egentlig for jeg tror mange barn og helsearbeidere har fått slite ekstra med hudproblemer på hendene pga FHI som somler (i tillegg som nordmenn har gått glipp av et supplement som egentlig er bedre)
Her er noe WHO skriver om Chlorhexidine
Chlorhexidine has significant residual activity.273,281-283,285,301,315,343 Addition of low concentrations (0.5–1%) of chlorhexidine to alcohol-based preparations results in significantly greater residual activity than alcohol alone.283,301 When used as recommended, chlorhexidine has a good safety record.339 Little, if any, absorption of the compound occurs through the skin.
WHO Guidelines
on Hand Hygiene in Health Care
Kan vi forvente å få noe tilsvarende for Antivir?
Hei!
Er det noken som kan sei om Barriertech sine desinfeksjons løsninger er dårlegere enn Softox sine? Har ikkje klart å spore brukstida på Barriertech, men ellers har dei vel samme godkjenninger som Softox sine løsninger som eg kan sjå?
Er basert på ammonium, slik jeg forstår ved første øyekast. Amooniumklorid, for eksempel, er salmiakk. Kan ikke se at det er en relevant konkurrent. Tror ikke man ønsker å få det stoffet i seg for å si det sånn, annet enn utvortes.