Kursmål: 5000
Viralytics-Looking-towards-pivotal-Cavatak-combo-studies.pdf
1072.75 KB
Kursmål: 5000
Sell in May
Hegnar på ballen, ikke verst
Har vi en cup and handle der?
Alt under 3 MRD i mcap etter ferske data på meso og melanom er useriøst. Men hvor lang tid det tar før vi kommer dit får vi se på.
En liten TG-erklæring i Kina nå og ny avtale på TG i Vesten så blåser vi gjennom 30 på no-time.
Særlig også med tanke på at second best i
refractory melanoma, replimune er verdt 21mrd nok
Gratulerer til selskapet og aksjonærer med meget sterke resultater. Ser veldig frem til gjennomgangen kl.10 i morgen.
For å ta Repimmune da : 5/16 ORR, ingen CR.
Kan vi da forvente en ny CR imorgen?
Denne kom etter melanoma for Viralytics…
Jeg tror det, men klarer ikke helt tolke kveldens melding skikkelig akkurat der. Men når det observeres at to ikke-behandlede tumorer forsvinner så tenker jeg det er logisk at disse to som minimum er CR i de injiserte tumorene…
“including 2 patients where a non-injected lesion completely disappeared”
Såfall, Kanskje 2 CR men rart å ikke melde så vil bli positivt overrasket dersom vi ser CR imorgen
Ser ut til at det blir TRVX-Julekalender i år!
Luke 1: Melding
Luke 2: presentasjon
Luke 3: partnerskap?
Gratulerer til selskapet og aksjonærer med meget sterke resultater. Ser veldig frem til gjennomgangen kl.10 i morgen.
Det blir skikkelig julestemning for TARGO aksjonærer
Slik så Viralytics ut 2 mnd før budet kom.
Place your bets!
1072.75 KB
Til lykke T-crew! Dette fortjente dere
La oss håpe dette blir måneden OSE-biotek tar en overmoden skalp
Edit:
Hopper på hvis dere selger news som lemen på speed mot close (les: don’t)
Gratulerer til alle TRVX aktionærer efter denne svært positive melding. Jeg havde personligt set meldingen falde senere på måneden (muligvis januar …), men må endnu engang anerkende, at ledelsen leverer på guiding.
Det bliver særdeles interessant at følge med på webcast @ 10:00 CET onsdag morgen.
Notably, the patients in Part 2 had markedly more advanced disease than in Part
1, with the majority diagnosed as stage IV metastatic melanoma when entering the
trial. Importantly, both regimens had favorable tolerability profiles, with no
safety concerns
I tillæg til ovenstående ser vi (som nævnt af flere andre skribenter) et tydeligt signal om abscopal effekt; dette understreger ONCOS-102 mode of action som en behandling der oprigtigt formår at aflæse patientens specifikke kræftsignaturer, armere forsvaret og efterfølgende angribe og udradere kræftcellerne.
Der er her tale om svært syge patienter (stage IV), der er efterladt uden yderligere behandling og ikke længere responderer på CPI. ONCOS-102 vil for denne patientgruppe være et lys af håb i mørket.
Altså, en generisk behandling der medfører en patientspecifik reaktion; et absolut world class behandlingsregime fra TRVX i form af en række simple injektioner u. mærkbare bivirkninger. Her er der tale om et regulært home run af selskabet og for aktionærerne, der har siddet med på ørkenvanding.
Jeg har ventet længe på at se resultaterne fra 2. cohorte og føler at selskabet nu har fået adgang til svært vigtig viden omkring dosering vs. effekt og i tillæg en dybere indsigt i, hvordan immunforsvaret reagerer på påvirkningen fra ONCOS-102.
Prof. Jedd Wolchok, Investigator, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New
York said: “Checkpoint inhibitors have had a significant impact on the way we
treat melanoma; however, a subset of patients still does not respond or become
resistant to treatment. Therefore, there is a high medical need for immune
activating agents to overcome resistance to checkpoint blockade. ONCOS-102 is
one such agent that can re-sensitize patients to anti-PD1 therapy. Although
these are early data, observing objective responses with some occurring in non
-injected lesions in this first exploratory phase 1 trial is encouraging, and we
will follow with great interest as ONCOS-102 moves forward into later-stage
development.”
The trial was led by Memorial Sloan Kettering with Prof Jedd Wolchok
Såfall, Kanskje 2 CR
Jeg undres lidt over denne kommentar; mener du dermed at selskabet vil levere en opfølgende melding i morgen, hvor flere patienter tolkes som værende CR?
Forklaring udbedes venligst.