Jeg stilte selskapet direkte spørsmål rundt romsligere inklusjonskriterier og eventuelle problemer som ville oppstå rundt dette. Jeg ble nektet innsyn i protokoll hos REK - og visstnok viste det seg at en av endringene var lavere dosering på de svakeste pasientene, som de stod å tutet at var heldige som kunne få behandling grunnet få alternativ.
Som nevnt tidligere - jeg hadde revurdert caset totalt om de hadde vært åpne om grunnlaget for ny arm med lavere dosering(i et registreringsstudie!?).
Hadde vært artig å fått en vurdering av finanstilsynet/Euronext om dette var av meldepliktig karakter eller ikke…