Kurtsmål som settes nå er vel ikke basert på om de lykkes? Kursen burde vel kunne gå langt over 170kr om de får ett produkt på markedet
1 Like
Definitivt langt langt over. Ved profylaktisk effekt/behandling så er det tegneserieretall a.k.a “tenk på et tall”.
Kursen er mangedoblet dersom hovedstudien INITIUM viser gode data om ~12-18 måneder. Det vil si lenge før UV1 er på markedet. Og dette er før man tar inn TET og den profylaktiske tilnærmingen (UV2).
4 Likes
ja men om vi leker med f.eks 1000kr så mener jeg kursmålene som blir satt er veldig lav i forhold til de verdiene som kan komme. Risk / award spiller jo selvklart inn men med tanke på alt de har klart til nå mener jeg risk/award burde være høyere og kursmål deretter
Jeg er spent på hvem som er mest verd av Nykode og Ulti om 2 år🤔
Det kan du si, og jeg er ikke uenig. Analytikerne hensyntar ikke UV1 sitt universelle rasjonale i sine modeller. Samtidig er det forståelig da ingen ønsker å være først ut med Donald Duck tall. Men de kommer, noen må til slutt kaste første sten. For vår del som aksjonærer spiller det ikke så stor rolle om kursmålene er ~200 eller 2000 nå. At selskapet går under radaren til mange er på mange måter en gavepakke om vi skulle være så heldige at UV1 faktisk virker slik alle signalene hittil tilsier.
Edit:
2 cool 4 børsmelding.
7 Likes
First Patient Enrolled in Phase II DOVACC trial of UV1 in Advanced Ovarian Cancer
- Study assesses impact of UV1 in ovarian cancer maintenance care
- Addresses unmet medical need among BRCA-negative ovarian cancer patients
- Enrollment of 184 patients to be coordinated through NSGO-CTU and ENGOT
Oslo, 15 December 2021: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical
stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, announced today that the
first patient has been enrolled in the DOVACC (Durvalumab Olaparib VACCine)
study, a randomized Phase II clinical trial assessing the impact of the
Company’s telomerase vaccine, UV1, on the standard of maintenance care in
ovarian cancer.DOVACC (NCT04742075) is organized with two influential European networks of
gynaecological oncologists; the Nordic Society of Gynaecological Oncology
Clinical Trial Unit (NSGO-CTU) - the study sponsor - and the broader European
Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT). With Ultimovacs and
AstraZeneca as industry participants, DOVACC will assess whether UV1 enhances
progression-free survival in BRCA-negative (BRCA wild type) advanced ovarian
cancer in combination with two AstraZeneca drugs, durvalumab and olaparib.
Topline data from DOVACC is expected in 2023.PARP inhibitors such as olaparib are highly effective as maintenance care in
BRCA-mutated ovarian cancer. However, among BRCA-negative patients - who
represent the majority of ovarian cancer patients - there remains a specific
unmet medical need that may be satisfied by the addition of other agents to PARP
monotherapy.DOVACC will recruit 184 patients across Europe from a network of more than 40
hospitals in around ten European countries coordinated through NSGO-CTU and
ENGOT. Innovation Norway has granted Ultimovacs NOK 10 million (approximately
$1.2 million) to support the execution of the Phase II DOVACC study.“The start of recruitment in DOVACC represents another milestone in the
expanding clinical program of our lead cancer vaccine UV1,” said Jens Bjørheim,
Chief Medical Officer at Ultimovacs. “Working with leading specialized groups
around Europe who participate in NSGO-CTU and ENGOT, puts UV1 in the hands of
the oncologists who help shape the standard of care in ovarian cancer.”DOVACC is one of five randomized Phase II clinical trials of Ultimovacs’
telomerase vaccine UV1 in combination with other immunotherapies. The primary
outcome measure for DOVACC is progression-free survival for the UV1-durvalumab-
olaparib triple combination versus olaparib alone.“The purpose of both NSGO-CTU and ENGOT is to improve treatment options in
gynaecological cancer indications by developing and conducting clinical trials
with novel agents and novel modalities, bringing these new options to the
European community,” commented Dr. Mansoor Raza Mirza, Medical Director of the
NSGO-CTU and Chair of ENGOT. “The DOVACC study does exactly that by bringing
together clinical and commercial organizations in pursuit of a shared goal, in
this case extending the effectiveness of maintenance care for ovarian cancer.”--ENDS--About UV1
UV1 is a peptide-based vaccine inducing a specific T cell response against the
universal cancer antigen telomerase. It is being developed as an “off-the-shelf”
therapeutic cancer vaccine for use in combination with other immunotherapies
that require an ongoing T cell response for their mode of action. In four Phase
I trials involving 82 patients, UV1 has maintained a positive safety and
tolerability profile and has demonstrated encouraging signals of efficacy. UV1
is being investigated in combination with checkpoint inhibitors in Phase II
trials covering advanced malignant melanoma, ovarian cancer, head and neck
squamous cell carcinoma, malignant pleural mesothelioma, and non-small cell lung
cancer (NSCLC). In total, the five Phase II trials will enroll more than 650
patients at nearly 100 clinical centers across 15 countries.In 2021, the U.S. FDA granted Fast Track designation to UV1 as add-on therapy to
ipilimumab or to pembrolizumab for the treatment of unresectable or metastatic
melanoma, as well as Orphan Drug designation to UV1 for the treatment of stage
IIB - IV melanoma.About DOVACC
DOVACC (Durvalumab Olaparib VACCine; also formally designated as ENGOT-
OV56/NSGO-CTU-DOVACC) is a multi-center, multinational, randomized Phase II
clinical collaboration trial with the Nordic Society of Gynaecological Oncology
- Clinical Trial Unit (NSGO-CTU), the European Network of Gynaecological
Oncological Trial Groups (ENGOT) and AstraZeneca. The trial is sponsored by the
NSGO, the leading gynaecological oncology research society in the Nordic and
Baltic regions. The trial is designed to evaluate Ultimovacs’ proprietary UV1
cancer vaccine in combination with AstraZeneca’s durvalumab, a PD-L1 checkpoint
inhibitor and its PARP inhibitor, olaparib, the maintenance therapy for advanced
ovarian cancer. The study includes three arms treating a total of 184 patients
randomized 1-to-1-to-2 to receive the PARP inhibitor olaparib, olaparib and the
checkpoint inhibitor durvalumab, or Ultimovacs’ UV1 vaccine in combination with
both AstraZeneca drugs. The primary endpoint is progression-free survival (PFS)
in the treatment arm with PARP inhibitor olaparib monotherapy, versus PFS in the
triple combination treatment arm.About NSGO-CTU
The Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical Trial Unit (NSGO-CTU)
is a non-profit organization aiming to improve the practice of prevention,
diagnosis and treatment for gynaecological cancers by supporting research and
conducting clinical trials across countries.About ENGOT
The European Network for Gynaecological Oncological Trial groups is a research
network of the European Society of Gynaecological Oncology and was founded in
Berlin in October 2007. Currently, ENGOT consists of 19 trial groups from 15
European countries that perform cooperative clinical trials. ENGOT’s ultimate
goal is to bring the best treatment to gynecological cancer patients through the
best science, and enabling every patient in every European country to access a
clinical trial.About Ultimovacs
Ultimovacs is developing immune-stimulatory vaccines to treat a broad range of
cancers. Ultimovacs’ lead universal cancer vaccine candidate UV1 targets human
telomerase (hTERT), present in 85-90% of cancers in all stages of tumor growth.
By directing the immune system to hTERT antigens, UV1 drives CD4 helper T cells
to the tumor to activate an immune system cascade and increase anti-tumor
responses. With a broad Phase II program, Ultimovacs aims to clinically
demonstrate UV1’s impact in multiple cancer types in combination with other
immunotherapies. Ultimovacs’ second technology approach, based on the
proprietary Tetanus-Epitope-Targeting (TET) platform, combines tumor-specific
peptides and adjuvant in the same molecule and entered Phase I studies in 2021.For further information, please see www.ultimovacs.com or contact:
Carlos de Sousa, CEO
Email: carlos.desousa@ultimovacs.com (mailto:carlos.desousa@ultimovacs.com)
Phone: +47 908 92507Hans Vassgård Eid, CFO
Email: hans.eid@ultimovacs.com (mailto:hans.eid@ultimovacs.com)
Phone: +47 482 48632Mary-Ann Chang, LifeSci Advisors
Email: mchang@lifesciadvisors.com (mailto:mchang@lifesciadvisors.com)
Phone: +44 7483 284 853This information is considered to be inside information pursuant to the EU
Market Abuse Regulation and is subject to the disclosure requirements pursuant
to Section 5-12 in the Norwegian Securities Trading Act.This stock exchange announcement was published by Joachim Midttun, Finance
Manager at Ultimovacs ASA, on December 15, 2021 at 08:00 CET.
40 Likes
Dessverre ble det som jeg har fryktet, når det har tatt så lang tid å få denne i gang blir det negativt mottatt fordi nyheten blir en reminder over hvor langt etter skjema de ligger.
Men veldig bra at den første er på plass etter så mange måneder hvor de har vært åpen for rekruttering. Kun 183 igjen…
1 Like
Det er ikke “skuffede” retail som ligger på salg i dag, for å si det sånn.
Jeg holdt meg for nesen og kjøpte av skurkene.
Mener du at påminnelsen om DOVACC er årsaken til at det er lagt 100 000 aksjer ut på salg på bid i dag? ;p
Er det kun jeg som tenker at INITIUM er den eneste fase 2-studien markedet burde se på når det gjelder rekruttering? Den kommer først, den er heleid, og den vil legge føringen for de andre readoutene.
9 Likes
Hadde jeg hatt inngang på 160 ville det vært nærliggende å drive skatteplanlegging for porteføljen.
1 Like
Bruker ikke de fleste ASK konto eller AS idag?
1 Like
Markedet priser inn en katastrofal rekrutteringsrate grunnet covid, antar jeg. Blir veldig spennende å følge INITIUM i 2022 og tror kursutvikling i stor grad vil følge forventninger frem mot read out for denne studien. Den blir pivotal. Enig i at markedet burde se bort i fra de andre studiene da INITIUM vil være en svært god indikator og resultatene i øvrige studier vil handle om «når» og ikke «om».
Merkelig at jeg er den eneste som venter på Sara.
1 Like
Har kjørt en liten retrospektiv for 2021 og syns vi som Ultimovacs aksjonærer kan se tilbake og være svært fornøyd med utviklingen. Mine høydepunkter og tanker:
- Jan: Etter litt venting fikk vi “endelig” greie på den fjerde fase II studien DOVACC som gjennomføres i samarbeid med AstraZeneca. Kursutviklingen fortsetter etter dette i en svak nedgående/flat trend.
- Feb: Starter opp TENDU, første kliniske studie for å evaluere TET-plattformteknologien. Ingen endring i kursutvikling.
- Mai: Dobbelt opp med gode data for diagnosen malignant melanoma i kombinasjon med både ipi og pembro fra to ulike fase 1 studier fra hhv. 2015 og 2018. Svakt positiv kursutvikling denne perioden.
- Aug: Første pasient innrullert i FOCUS.
- Aug2: Data fra 2. cohort fra fase 1 studie i kombinasjon med pembro er konsistent med 1. kohort. Her tar kursen av en periode og skyter over 100kr for første gang.
- Okt: Begynner dosering i 2.kohort TENDU. I denne perioden har kursen reagert veldig positivt og har tatt ut ATH flere ganger.
- Okt2: Får glimrende 24mnd data fra follow-up på UV1+pembro fase 1 studien.
- Okt3: Får dual fast-track i advanced malignant melanoma basert på de lovende dataene i fase 1 med ipi og pembro.
- Okt4: Gjennomfører en PP på 125kr, en ganske god rabatt på dette tidspunktet, for å finansiere en femte (!) fase 2 studie i NSCLC. Kursen har siden 24mnd follow-up hatt en trend nedover og nyhetene om oversubscribed PP og ny fase 2 studie ser ikke ut til å kunne snu trenden.
- Des: Får orphan drug designation fra FDA i metastatic melanoma. Kursen er nå tilbake der den var siden vi fikk data fra 2. cohort i august (dvs, før 24mnd follow-up)
Altså milepæl på milepæl. Hva er det dette selskapet ikke leverer på? Det eneste jeg kan huske som min “skuffelse” i år må ha vært innrulleringstakten i initium på forrige Q, men dette er veldig forventet gitt verdens tilstand. I tillegg er selskapet så godt finansiert at vi lett kommer oss gjennom en liten forsinkelse på read-out. Så oppsummert vil jeg si at det har vært et fantastisk år for Ultimovacs (og aksjonærene). De er virkelig et vinnerlag, synes jeg. Og nøkkelordet vil jeg si er de-risking: De-risk er det eneste jeg syns er priset inn på nåværende tidspunkt fra all fremgangen i år (sikter da til fase 1 data vi har fått gjennom året), men ingen av oppsidene er priset inn (DOVACC, LUNGVAC, TENDU) enda. Vi vet alle hva som skjer når disse skal prises inn om vi får en god read-out i initium 2H2022/1H2023.
24 Likes
Da kan man straks se Carlos sin presentasjon hos DNB her:
6 Likes
Ser ut til at de fastholder avlesning INITIUM H2 2022 
2 Likes
De har vel kommunisert at eventuelle endringer kommer på q4
“Key takeaway: Multiple key value inflection points during the next 12-25 months”. Men for et marked med ADHD så bør det jo helst være i morgen 
Og så er det jo bare @Legoland og jeg som venter på Sara 
4 Likes