Aldri vært bedre, vil jeg påstå. Selv ikke IPO til kr. 31,- med der selskapet var da.
4 Likes
Det er hva det er, og det er den eneste grunnen til at det er anledning til å handle på disse nivåene. Siden mars måned har det foregått.
Smått forundret over at ikke en større aktør har sett sitt snitt til å veksle ut fondet utenfor børs og få en eierandel til en svært rimelig penge.
Å oppnå det samme over børs er/blir klin umulig.
At ikke Norda ser sitt snitt til å plukke tomt dette fondet er da enda mer snålt.
De kunne dekket hele shorten og kommet på plussiden med gevinsten og tjent på oppturen, som jeg tror, kommer utover høsten når dette fondet er ferdig tømt.
Norda har veddet på at UV1 skal feile, det er åpenbart.
Kanskje er det selve rasjonalet “vaksine + CPI” de har veddet på at generelt sett ikke vil vise signifikante resultater i randomisert setting.
Siden de ikke har dekket enda er det kanskje logisk å tippe at de ser på det som en bitteliten hedge mot innskuddet deres i et annet vaksine-tech-selskap, Nykode Therapeutics, hvor jeg antar de har spyttet inn noe mer enn de ~10-15mill de vil tjene dersom UV1 feiler.
Kjipt å ha styremedlemmer som ikke egentlig tror på rasjonalet bak teknologien, da, men men, børs er børs.
Det er ikke lenge til vi finner ut av hvem som får rett, og både positivt og negativt svar kan komme når som helst nå.
10 Likes
Har du nå tro på snarlig svar?
Hadde ikke du tro på et positivt svar først neste år?
Et snarlig svarer sannsynligvis ikke et godt resultat (selv om de sier at det er helt umulige å vite), -så man får håpe og tro at det kommer ut i 2023 en gang 
1 Like
Sikkert et dumt spørsmål, men hvordan kan vi si med sikkerhet at Norda aksjene er short? Er de angitt som short? De kan ikke bare å kjøpt litt Ulti også da?
De er akkurat (håpet at ingen skulle få det med seg, men takket være TI-listene ble det ikke slik) under den synlige rapporteringsgrensen på 0,5 % av alle aksjer. Vi vet de er short da FTF fortsatt mangler antallet aksjer av sin total man kan regne seg frem til bakover i tid / anvende deres egen årlige rapportering.
Edit:
Helt innafor å shorte aksjer. Men når styremedlemmer (NYKD) og en kamerat shorter søsterselskaper under Radforskparaplyen blir det svært umusikalsk. Både fordi økosystemet er lite, og fordi aksjen er svært lite likvid og i det hele tatt.
At aksjen har falt så mye som den har gjort skyldes jo historisk sektorkrakk, into korreksjon, into krig, into skjødesløst salg av aksjer over børs fra ett fond siden mars. Men startskuddet var altså dette angrepet på selskapsbyggende data i fjor høst.
Banket denne hesten en del, men det er fortjent og at det ble dårlig stemning i miljøet er dem vel undt.
13 Likes
De har vel guidet 1H 2023.
2 Likes
Norda må i så fall ha tapt masse goodwill og kred i gangene på Radiumhospitalet. Er et lite miljø og folk snakker.
En fattig trøst er at Norda ser ikke ut til å ha mye peil, er endel andre biotekselskaper i Norge jeg ville tenkt er gode short kasus (uten å nevne navn her selvfølgelig), men som tydelig har gått under radaren til kvantene i Norda.
4 Likes
Hadde et styremedlem i Ultimovacs gjort tilsvarende (gjennom et investeringsselskap hen er styreleder i) på positiv selskapsutvikling i NYKD, eller andre under paraplyen, så hadde jeg også gitt vedkommende det glatte lag.
Det er mer enn vanskelig nok å få norsk biotek priset «fortjent» og/eller mer likvid fra før av. Da kan man pent gi faen i denslags.
Jeg er ikke en del av «miljøet», men har forstått fra enkelte som er det at det ikke har gått upåaktet hen.
5 Likes
U århundredets norske biotekaksje. Er du med???
1 Like
Njææ, vet ikke hva jeg skal tro så jeg venter bare og ser.
En nylig avlest studie hadde jo 30% dårlige mPFS for pasienter som fikk nivolumab alene enn referansestudien Checkmate-067… Det viser poenget til Ultimovacs ganske greit, man KAN ikke vite når resultatene kommer. I følge statistikere her på forumet kan de i teorien komme nå snart og likevel være gode.
3 Likes
Men slik jeg har forstått det; jo lengre tid som går, jo mer taler det for styrke i avlesningsdataene. Sånn sett sammenfaller det perfekt for en som fortsetter å snappe under 70.
1 Like
Ultimo har kommunisert til markedet at de forventer avlesning i begge studiene iløpet av 1H 2023. Dette er basert på informasjon fra den eksterne statistikeren/eksperten.
Altså fra en uavhengig komité som monitorerer løpende data fra den kliniske studien (IDMC).
Nei, de har ikke uttalt seg ut ifra data fra studien, men fra historiske data. Om pasientene oppfører seg annerledes vil dataene komme på andre tidspunkt.
De har ikke noen løpende informasjon om efficacy,
1 Like
Ultimovacs Expands High Dose Cohort Size in TENDU Phase I Prostate Cancer Trial after Safety Review
- The TENDU interim safety results from nine patients show no safety concerns
- Trial extended to enroll up to three additional patients at the highest dose
level- TENDU designed to evaluate the Tetanus-Epitope Targeting (TET)-platform in
patients with prostate cancerOslo, 18 August 2022: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage
leader in immune stimulatory vaccines for cancer, has completed treatment of
three patients at the highest dose cohort in the phase I TENDU trial without any
safety concerns. Based on these results, the company plans to enroll up to three
additional patients at the highest dose level.The Drug Safety Monitoring Board, a group of experts set up to monitor patient
safety during a clinical trial, found no safety concerns in any of the three
dose cohorts. A total of nine patients have now been treated; three at each dose
level (40 mcg, 400 mcg and 960 mcg). Ultimovacs plans to enroll up to three
additional patients at the highest dose level (960 mcg) providing a broader base
of early safety data for the TET platform.“We are very encouraged by the continuing progress of the phase I safety
evaluation of the TET platform. With no safety concerns at any dose, we have
decided to enroll up to three additional patients at the highest dose level,
providing extended data from TENDU on the safety and tolerability of TET for
prostate cancer patients.” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer of
Ultimovacs. “The data from TENDU, in turn, may provide insights that are useful
in Ultimovacs’ broader plans for the development of the TET platform.”The TET platform, an innovative adjuvant technology, allows for the design and
production of multiple therapeutic cancer vaccines. It can potentially be used
to strengthen and increase T cell responses to cancer cells by targeting
antigens that are specific to one type of cancer or common to many tumor types.
The vaccine used in the TENDU study contains prostate cancer-specific antigens.
By combining cancer antigens and the vaccine adjuvant in the same molecule, the
TET platform can generate vaccine candidates with a potential beneficial safety
and administration profile, including presenting an opportunity to treat
patients at an earlier stage of their disease.The TENDU study is a first-in-human, dose-escalation study designed to generate
initial safety and immune activation data. This study is investigating a
prostate cancer-specific therapeutic TET-based vaccine in patients who have
relapsed following radical prostatectomy.
17 Likes
Selv om ikke @TekBot har fått det med seg kom det altså en børsmelding fra Ultimovacs nå.
Ultimovacs Expands High Dose Cohort Size in TENDU Phase I Prostate Cancer Trial after Safety Review
The TENDU interim safety results from nine patients show no safety concerns
Trial extended to enroll up to three additional patients at the highest dose level
TENDU designed to evaluate the Tetanus-Epitope Targeting (TET)-platform in patients with prostate cancer
Oslo, 18 August 2022: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, has completed treatment of three patients at the highest dose cohort in the phase I TENDU trial without any safety concerns. Based on these results, the company plans to enroll up to three additional patients at the highest dose level.
The Drug Safety Monitoring Board, a group of experts set up to monitor patient safety during a clinical trial, found no safety concerns in any of the three dose cohorts. A total of nine patients have now been treated; three at each dose level (40 mcg, 400 mcg and 960 mcg). Ultimovacs plans to enroll up to three additional patients at the highest dose level (960 mcg) providing a broader base of early safety data for the TET platform.
“We are very encouraged by the continuing progress of the phase I safety evaluation of the TET platform. With no safety concerns at any dose, we have decided to enroll up to three additional patients at the highest dose level, providing extended data from TENDU on the safety and tolerability of TET for prostate cancer patients.” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer of Ultimovacs. “The data from TENDU, in turn, may provide insights that are useful in Ultimovacs’ broader plans for the development of the TET platform.”
The TET platform, an innovative adjuvant technology, allows for the design and production of multiple therapeutic cancer vaccines. It can potentially be used to strengthen and increase T cell responses to cancer cells by targeting antigens that are specific to one type of cancer or common to many tumor types. The vaccine used in the TENDU study contains prostate cancer-specific antigens. By combining cancer antigens and the vaccine adjuvant in the same molecule, the TET platform can generate vaccine candidates with a potential beneficial safety and administration profile, including presenting an opportunity to treat patients at an earlier stage of their disease.
The TENDU study is a first-in-human, dose-escalation study designed to generate initial safety and immune activation data. This study is investigating a prostate cancer-specific therapeutic TET-based vaccine in patients who have relapsed following radical prostatectomy.
==ENDS==
About the TET-platform
All vaccines consist of two components, adjuvant and antigen. The adjuvant activates the immune system so that a relevant immune response can occur. The antigen directs the quality of the immune response. Together the adjuvant and the antigen ensure a specific and effective immune response.
The Tetanus-Epitope Targeting (TET)-platform offers an approach to strengthen and increase T cell responses against cancer-specific peptides by combining cancer-specific antigens and vaccine adjuvant in the same conjugated molecule, allowing for a beneficial safety profile and simplifying administration. The platform generates new, first-in-class cancer vaccine candidates that harness pre-existing antibody responses resulting from standard tetanus vaccinations. TET vaccine candidates can be tailored to many types of cancer, and to infectious diseases.
About TENDU
The TENDU clinical trial (NCT04701021) is a first-in-human, phase I study and the first clinical trial of a vaccine from Ultimovacs’ Tetanus-Epitope Targeting (TET)-platform. The trial is being conducted at the Oslo University Hospital, Norway, and evaluates the safety of the vaccine in prostate cancer patients who have relapsed after radical prostatectomy. The primary objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of three different doses of the vaccine. Patients will receive the vaccine prior to obtaining standard-of-care treatment consisting of radiation and antihormone therapy and will be followed for 6 months after the last dose of the vaccine to assess immunological responses such as the activation of T cells and anti-tumor activity.
About Ultimovacs
Ultimovacs is an immunotherapy company developing immune-stimulatory vaccines to treat a broad range of cancers. Ultimovacs’ lead universal cancer vaccine candidate UV1 targets human telomerase (hTERT), present in 85-90% of cancers in all stages of tumor growth. By directing the immune system to hTERT antigens, UV1 drives CD4 helper T cells to the tumor to activate an immune system cascade and increase anti-tumor responses. With a broad phase II program in five cancer indications enrolling more than 650 patients, Ultimovacs aims to clinically demonstrate UV1’s impact in multiple cancer types, in combination with other immunotherapies, for patients with unmet needs. Ultimovacs’ second technology approach, based on the proprietary Tetanus-Epitope-Targeting (TET) platform, combines tumor-specific peptides and adjuvant in the same molecule and entered phase I studies in 2021.
10 Likes
@Roc eller andre?
Det er planlagt Interim safety data i Q4, hvordan gjøres dette? Jeg vil tro det kun er opp til pasient nr 7 de da vil ha rukket å ha oppfølgingsmøte nr 2 og siste immunanalyse på. (denne pasienten ble innrullert mellom feb og mai 2022)
Eller er det vanlig da å gå ut med all data man har på det tidspunktet?
2 Likes