Xbrane peer Formycon med mcap på ca 6,5 mrd MOK (med drahjelp av covid-hype)
XBRANE BIOPHARMA
Xbrane Biopharma anställer Nina Ivers som ny HR-chef (Finwire)
2020-12-16 09:24
Bioteknikbolaget Xbrane Biopharma har anställt Nina Ivers som ny HR-chef för bolaget.
Hon har bland annat erfarenhet från HR-roller inom life science-bolag som Astra Zeneca, Sobi och Johnson & Johnson.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Laster litt under 69.
5.1.2021, 08:51 · Nyhetsbyrån Direkt
XBRANE BIOPHARMA: OMFÖRHANDLAT PATENTLICENSAVTAL MED VAXIION
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Xbrane Biopharma, som utvecklar biosimilarer, meddelar att bolaget har omförhandlat ett befintligt licensavtal avseende immateriella rättigheter för huvudsakligen patent med Vaxiion Therapeutics.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Det omförhandlade licensavtalet ger Xbrane fulla icke-exklusiva rättigheter till nämnda immateriella rättigheter och berättigar Vaxiion till en låg ensiffrig miljonbetalning i kronor vid signering, samt en låg ensiffrig royalty på försäljningsintäkter som Xbrane genererar från läkemedelsprodukter i vilka de immateriella rättigheterna används för produktion fram tills februari 2024.
Efter februari 2024 kan Xbrane fortsätta att använda Vaxiions immateriella rättigheter för alla sina produkter utan några ytterligare royaltybetalningar till Vaxiion, framgår det vidare.
De immateriella rättigheterna används av Xbrane som en viktig del i sin “unika” plattformsteknologi för att förbättra produktiviteten och därmed minska produktionskostnaden för utvalda biosimilarkandidater i sin portfölj, inklusive Xlucane.
Anthony Livebrant +46 8 5191 7910
Fra i dag, hos redeye. Men helst ikke kjøp hardt, har ikke lastet ferdig Tar gjerne en siste dip under 80.
Xbrane Biopharma
Backed by strong cost-saving incentives combined with accelerating market uptake and acceptance for biosimilars in the US, we argue Xbrane is well-positioned with its primary candidate Xlucane. Historical data indicates a roughly 95 percent success rate for Xlucane in its phase III-study, which presents interim data in the middle of 2021. If approved, Xbrane will, together with its partners STADA and Bausch + Lomb, be ready to launch Xlucane at the patent expiry of Lucentis in the EU during the middle of next year.
Xbrane offers a possible long-term value case, as it has relations established with strong partners and further biosimilars approaching clinical studies. Its next biosimilar expected to initiate clinical studies during the first half of 2022 is Xcimzane, a biosimilar to the TNFa-drug Cimzia, which currently has no biosimilars in clinical studies. We argue it could approach our Base Case of SEK 101 while advancing towards interim data; our Bull case amounts to SEK 157.
Catalysts for Xbrane Bipharma include:
- Mid 2021 – Interim data
- Q3 2021 – FDA and EMA filing
- H1 2022 – Clinical studies – Xcimzane
Siamese-cup?
Novartis sin branch som selger biosimilarer og kopimedisiner gjør det bra om dagen, biosimilarer vil bidra med høyere marginer fremover.
Xbrane er på vei inn i et hot marked!
Mulig forklaring på dagens rally
To pay for it all, Coherus is axing CHS-2020, its preclinical Eylea biosimilar. According to Coherus’ third quarter 2020 report, the biotech had planned to begin a Phase III trial for that candidate in 2021, and pegged a potential launch for 2025.
Hva skal man si, burde lyttet til deg
Denne kommer til å gå en hundrelapp til i løpet av et års tid tror jeg.
Skal være kake igjen her Henke.
Det store spørsmålet er jo om STADA skal kjøpe hele bruket. Hva er fair pris da etter godkjent produkt(q2-q2 2022). 300-400 kr aksjen? Eller ønsker de at selskapet skal bestå og bli en pengemaskin fra 2024 og utover?
Ledelsen har et base case på Xlucane hvor de selger for ca 450 MUSD i 2025 og sitter igjen med 1 mrd SEK i overskudd etter splitt med STADA. Bull caset er 2-2,5 mrd SEK i overskudd for Xbrane
XBRANE BIOPHARMA
Meet Xbrane at Börsveckans Digitala Småbolagsdag (MFN)
2021-02-23 11:00
Xbrane Biopharma AB (publ) (“Xbrane” or "the Company”) represented by Martin Åmark, CEO, presents at the Småbolagsdagen February 24, 2021. Follow the presentation of Xbrane’s development focusing on the up-coming draft read-out from the phase III data for the biosimilarcandidate Xlucane and the planned application for market authorization.
Time : February 24, kl. 08.00 – 13.10
Location : www.financialhearings.com
Time and weblink to Xbrane´s presentation : kl 10.40, Xbrane Biopharma - Börsveckans Småbolagsdag 2021
The Småbolagsdagen is a collaboration between Financial Hearings and Börsveckan. The companies present their operations and afterwards follows a question-and-answer session led by Lars Frick, an analyst at Börsveckan.
Xbrane Biopharma AB (“Xbrane” eller “bolaget”) meddelar idag att bolaget har ingått ett icke-bindande avtal med New.Fa.Dem S.r.l. (”NewfaDem”) avseende avyttring av Primm Pharma. Det icke-bindande avtalet avser försäljning av 100% av aktierna i Primm Pharma till NewFaDem. Den totala köpeskillingen uppgår till 14 miljoner EUR och ska betalas delvis vid signering av bindande avtal samt vid olika utvecklings- och försäljningsrelaterade milstolpar.
Primm Pharma är ett helägt dotterbolag till Xbrane med säte i Italien och är specialiserat på utveckling av långtidsverkande injicerbara läkemedel baserade på mikrosfärsteknologi. Primm Pharma´s ledande produktkandidat Spherotide, en långtidsverkande formulering med den aktiva substansen triptorelin, har målet att bli den första godkända generikan på Decapeptyl med en årlig global försäljning på cirka 400 miljoner EUR. Nästa steg i utvecklingen av Spherotide är att genomföra en fas III studie och därefter ansöka om marknadsgodkännande i Europa.
Xbrane´s långsiktiga fokus är att bli en världsledande utvecklare av biosimilarer och därmed faller Primm Pharma utanför den strategiska inriktningen.
Xbrane´s och NewFaDem´s gemensamma mål är att slutföra transaktionen under 2021, efter att en bekräftande due diligence har genomförts. Plexus Ventures assisterar Xbrane i transaktionen som rådgivare.
direkt:
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Xbrane Biopharma, som utvecklar biosimilarer, bedömer att det finns en uppsida i målet för Xlucane, en biosimilar för ögonläkemedlet Lucantis. Dels i form av att ta marknadsandelar från Eyelya, som marknadsförs av amerikanska Regeneron och tyska Bayer, samt förskrivningar utanför godkänt indikationsområde för schweiziska Roches cancerläkemedel Avastin
Det sade Xbrane Biopharmas vd Martin Åmark under sin presentation vid Börsveckans småbolagsdag på onsdagen.
Xbrane Biopharma siktar på att tre år efter lanseringen av Xlucane, som väntas ta vid under senare delen av 2022, inbringa licensintäkter om 100 miljoner euro per år. Detta är grundat på en volymmarknadsandel om 25 procent av marknaden för originalläkemedlet Lucentis från schweiziska Novartis samt en prisreduktion om 50 procent jämfört med Lucentis.
Xlucane kommer att marknadsföras av Stada Arzneimittel i Europa, mellanöstern och nordafrika (MENA) samt vissa utvalda länder i Asien. I Nordamerika har Xbrane Biopharmas samarbetspartner Stada ett licensavtal med Bausch & Lomb.
Bolaget är i nuläget finansierade till tredje kvartalet 2021. Xbrane Biopharma för aktiva diskussioner med investerare både om eget kapital och på skuldsidan.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Invitation to presentation of Xbrane Biopharma’s year-end report, 2020.
Xbrane Biopharma AB invites to a teleconference for investors, analysts and media on February 26, 2021, at 10.00 a.m. CET. Xbrane will publish the company’s year-end report 2020, on Friday February 26, 2021, at 8.00 a.m. CET. Martin Åmark, CEO, and Anette Lindqvist, CFO/IR, will present Xbrane and comment on the year-end 2020, followed by a Q&A session. The presentation will be in English. To attend, please follow the link or dial-in at one of the numbers below:
Xbrane Biopharma: Q4 – A future biosimilar powerhouse?
Redeye Research Note 2021/02/26
Redeye retains its positive stance on Xbrane following today’s release of the year-end report. The company has announced a non-binding term-sheet for divestment of its subsidiary, allowing complete focus on the biosimilar field. After taking part of the year-end report, we are left with a feeling of optimism and argue Xbrane is in a strong position.
In the fourth quarter, the company reported a net result of negative SEK 63m (-67m). R&D-costs for the fourth quarter amounted to SEK 58m, which corresponds to 86 percent of operating costs (36m). The current cash position amounts to SEK 242m. Given the burn rate, the company will need another capital injection before the market launch of Xlucane, and we expect it to be announced during the second half of the year. However, given Xbrane’s favorable position and strong product portfolio, we don’t assess too much worry about it. We are confident the company will have no problems raising the capital required and expect a high amount of institutional interest.
Xlucane
Everything seems to go as planned, and we are still waiting for the interim readout expected to the middle of 2021, followed by filing for market approval with both EMA and FDA in Q3. If all goes as planned, we can then expect the launch of Xlucane at the time of patent expiry. We are waiting for partnership agreements for China, Latin America, and Japan, we expect announcements regarding this during the year.
Roche and Novartis have now reported USD 3,377bn of sales for Lucentis in 2020, notably lower than USD 4,107bn in 2019. However, as we discussed in our latest update, this can be derived from the impact on healthcare during the pandemic. We consider this reduction a temporary event and argue that patients’ underlying demand has not decreased, and we expect levels to rebound.
Xcimzane
According to Xbrane, Xcimzane is the only biosimilar in development for Cimzia, and the asset is expected to initiate clinical studies during 2022. Established partners for commercialization in the US and Europe are expected within 12 months. We described the asset more carefully in our last research update (in Swedish).
Earlier this week, Xbrane reported that it had entered a non-binding term-sheet with New.Fa.Dem. S.r.l. for divestment of its subsidiary Primm Pharma, of which Xbrane owns 100% of the shares. The terms include the sale of 100% of the shares in Primm Pharma to NewFaDem for a total of up to EUR 14m to be paid in part upfront and on milestones from development and sales. The parts have consented mutually that the transaction is expected to occur during 2021 after confirmatory due diligence has taken place.
We have a favorable view of Xbrane fully adapting its focus towards its biosimilars. The company has a vision of becoming a world-leading biosimilar developer. We argue the company has started this journey and has the proper prerequisites to pursue its vision. In the year-end report presentation, we noted an increased focus on Xcimzane and the remainder of its biosimilar portfolio compared to what we have seen earlier, which we look fondly upon. In addition, the company also stated it expects that with its new facilities and team to be able to initiate one new biosimilar development program on an annual basis.
Both the year-end report and the year-end report’s presentation sense optimism and determination; while we have a good feeling for Xbrane, we argue, the best is yet to come.
We expect a continued rich news flow from Xbrane, and the shares have had positive momentum since our last research update. We expect this to continue as we approach the interim readout.
Carnegie kjøper med begge hendene i Xbrane om dagen. Startet forrige uke og fortsetter nå