- august var topp 50 på ganske nøyaktig 58%.
Shorten til Millennium ble redusert med rundt 30k igjen. Fortsatt drøye 200k synlig short.
Caset nå er egentlig bare å gi opp, men tradere kan alltids gjøre show ut av ingenting her igjen, så aner ikke om andre bør selge/kjøpe. Jeg solgte for en stund siden. Sistemann slukker lyset.
3 Likes
Abstract CT108: Phase I data from TENDU101, a first-in-human trial of a novel synthetic peptide conjugate cancer vaccine platform assessed in recurrent prostate cancer patients before salvage treatment
Abstract
Synthetic peptides are explored in the clinic in cancer vaccine development for the purpose of inducing tumor-directed T cell responses. Their immunogenicity is dependent on the chosen adjuvant and target organ exposure (lymphoid organs). To improve peptide immunogenicity, we have developed a technology enabling cross-linking of endogenous, pre-existing circulating antibodies (Abs) by employing a three-dimensional chemistry design. Multiple identical tetanus toxin-derived B cell epitopes (MTTEs) are conjugated to synthetically made antigenic tumor peptides intended to induce T cell responses. Here we report the first clinical safety assessment of the vaccine platform in the trial TENDU101 (NCT04701021). The cancer vaccine candidate (TENDU) was designed to include longer synthetic peptides harboring prostate cancer derived epitopes (CD4 and CD8) from PAP and PSMA. The study was a 3+3 design and doses were 40, 400 and 960 microgram in patients with documented recurrent disease after radical prostatectomy. A tetanus toxoid (TTd) containing vaccine boost was followed by TENDU vaccination via subcutaneous injection in the abdomen (4 doses in total with a 2 week interval) in n=9 patients (gr 1, 2, 3.1). For group 3.2 (n=3) TENDU vaccination was administrated in the same arm as the TTd vaccination. Primary objective was safety and secondary objective assessment of immune responses and preliminary anti-tumor responses. A total of 52 adverse events (AEs) were reported, most mild and deemed unrelated to vaccination. Six treatment-related AEs were reported of which 50% were mild transient injection site reactions in a single patient (gr 3.1), and three events of increases in lipase levels in two patients (gr 2). No serious AEs was reported. T cell responses pre/post TENDU were assessed in a total of six patients of which five patients displayed increased response against vaccine-related CD8 and CD4 epitopes (ELISpot). The three patients with the greatest increase in T cell responses were found to display the highest anti-MTTE IgG responses. A trend towards decrease in circulating tumor cells from screening to the end of treatment visit was observed in the patients with the highest levels of anti-MTTE IgGs post TENDU vaccination. There were no trends for decrease in PSA and/or PAP at the end of treatment and follow-up measurements were affected by initiation of radiation and short-term androgen deprivation. The administration of TTd and TENDU to the same anatomical location although spaced in time appeared to negatively influence immune responses to TTd and TENDU. In conclusion, the novel synthetic peptide conjugate vaccine conjugate was found safe with no serious AEs reported and a positive correlation between anti-MTTE and T cell responses was noted in patients when TENDU was administrated in the abdomen.
Citation Format: Wolfgang Lilleby, Anna Bergqvist, Aikaterini Nasi, Wenche Rasch, Sara Mangsbo. Phase I data from TENDU101, a first-in-human trial of a novel synthetic peptide conjugate cancer vaccine platform assessed in recurrent prostate cancer patients before salvage treatment [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 2 (Late-Breaking, Clinical Trial, and Invited Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia ¶: AACR; Cancer Res 2024;84(7_Suppl):Abstract nr CT108.
Hva betyr det?
Rop spørsmålet ut i AI-skogen, og du får et svar (med AI-forbehold) 
Denne meldingen beskriver fase I-data fra en klinisk studie kalt TENDU101 , som tester en ny type kreftvaksine basert på syntetiske peptider. Vaksinen er designet for å stimulere kroppens immunsystem til å angripe kreftceller hos pasienter med tilbakevendende prostatakreft. Målet er å indusere en T-celle-respons mot spesifikke kreftantigener (PAP og PSMA). I studien ble vaksinen gitt til ni pasienter i forskjellige doser, og resultatene viser at vaksinen er trygg uten alvorlige bivirkninger. I tillegg viste pasientene økte immunresponser, inkludert T-celle-responser, spesielt hos dem som også hadde høyere nivåer av anti-MTTE IgG-antistoffer. Det ble også observert en trend mot færre sirkulerende tumorceller hos enkelte pasienter.
Når det gjelder Ultimovacs , som også utvikler kreftvaksiner, kan dette ha relevans for deres virksomhet. Begge selskapene opererer innen kreftimmunterapi, men med ulike teknologier. TENDU-studien viser at kreftvaksiner basert på syntetiske peptider kan utløse en effektiv immunrespons uten alvorlige bivirkninger, noe som kan være positivt for hele sektoren. Det øker også interessen for immunterapier generelt og understøtter legitimiteten til kreftvaksiner som en behandlingsstrategi.
For Ultimovacs kan dette være en indikasjon på at deres egen teknologi også har potensial til å lykkes i kliniske studier, siden begge selskaper jobber med å bruke immunforsvaret for å bekjempe kreft. Resultater fra slike studier kan også øke investorinteressen og konkurransen innen feltet.
Har ikke AI fått med seg at Tendu-101 var en Ultimovacs-studie 
2 Likes
Dette er vel nyheter fra april i år så innlegget framstår ganske malplassert når det postes nå uten noen kontekst og kommentar fra hen som skrev innlegget og uten kilde så det burde vel tas bort av moderator.
ChatGPT vet vi er en notorisk løgner i mange sammenhenger så å støtte seg på det i sånne sammenhenger er å bruke strå som krykker.
4 Likes
Noen lykkes:
Biotekselskapet Scholar Rock var opp mer enn 246 prosent i førhandelen. Det skjer etter at selskapet har publisert positive resultater i en studie for deres medisin rettet mot personer med sykdommen spinal muskelatrofi.
Aksjen stiger 335 prosent i 20.50-tiden
Vi får håpe på DOVACC – ovarian cancer og LUNGVAC – non-small cell lung cancer (NSCLC)
Ikke ille. Har deres hovedsatsing også feilet i forkant av dette?
Ser FTF gradvis har redusert beholdning siste par uker. Tidligere har dette vært synonymt med utlån. Vi ser ingen tilsvarende økning i synlig short, så enten er dette lånt til små shortere eller så er det et reelt nedsalg at FTF. Noen som kjenner til policyen til FTF, investerer de kun i OSEBX-aksjer?
Ja, du tenker det er sannsynlig når siste børsmelding fra selskapet var at de stenger ned nevnte LUNGVAC? De som ser håp der har god fortrengelsesevne 
4 Likes
Data fra 31 pax vil selvsagt ikke bevise noe som helst mtp effekt, men vil likevel være interessante data. Det var andre tider i 2016 så klart, men PCIB klarte å gå 10x sine fase 1 data som var i 16 pax… MC var da tilsvarende det U har nå.
Disclaimer: dette er ikkke et råd om å investere i Ultimovacs 
PCIB hadde ikke data fra 349 pasienter som viste at FimaCHEM ikke funket i 2016 da. Det er jo en liten forskjell
3 Likes
Forsåvidt enig. I dag vet vi at fimaChem ikke funket - poenget mitt var vel egentlig at gitt rette markedssentiment kan aksjer gå mye på lite. “Vi” burde jo visst bedre i 2016 og ikke sendt PCIB til himmels på disse data. Det samme med NANO samme år. Så mitt eneste poeng her er at meldinger/data kan sende aksjer opp/ned og det er også et potensial med LUNGVAC data, selv om toget er gått for UV1 som en universell vaksine.
LUNGVAC er interessant. Her kan det komme oppdatering relativt snart, siden de avsluttet før tiden. Ja, det er få pasienter, men noe verdi vil analysen her ha likevel. Gode tall kan skru opp forventningene til DOVACC.
1 Like
Sannheten er vel at Betalutin fungerte. Men så fiklet de med inklusjonskriteriene, stikk i strid med rådene fra gründerne.
Så endte man opp med en pasientgruppe som gründerne IKKE mente Betalutin ville fungere på.
Vann under broen nå, men likevel
Riktig det. Men MC på 6 mrd var likevel for mye basert på fase 1 data
På et eller annet tidspunkt kommer det kanskje fokus på dette " Ultimovacs will
provide an update on this technology platform to the market before the end of
2024."
Ongoing development of novel drug conjugation technology platform
• Ultimovacs has developed a novel conjugation technology, initially formed to support the expansion of our vaccine pipeline
• This flexible conjugation technology has the potential to be broadly applicable to a variety of therapeutic modalities, such as innovative drug conjugates
• The key benefits and potential favorable pharmacological properties of this technology could address central challenges currently facing the drug conjugation space
• Ultimovacs is conducting pre-clinical research on this novel drug conjugation platform to drive value and future pipeline growth
• Ultimovacs will provide an update to the market before the end of 2024
- pr nå cash = 5kr pr aksje.
Kommer det noe gode data på neste avlesning i beg av 2025 på DOVACC kan det vel sikkert ta litt fyr. Er vel det vi håper på nå fremover 
Cash er nok nærmere 4 enn 5 kroner nå. Snaut 5 etter Q2. Det er over 3 måneder siden. Rett skal være rett.
1 Like