De har fortsatt drøyt 300K aksjer som de overtok fra Inven2 som de holder på å selge ut.
Inven2 får etter avtale nye aksjer når første pasient er dosert til gjennomsnittlig pris den samme dag. Dess lavere kurs, dess flere aksjer:)
Den rusler videre.
Risikoapetitten virker å være høy!
Det skulle bare mangle med en slik eventyrlig oppside:)
1 Like
Håper på første pasient dosert asap. Hvis dere har rett i at kursen holdes i sjakk av DNB ; er jo ikke det noe nytt i jalla børsen vi har i dette landet ; tilsynet er jo fraværende, ja her er det bare å holde ut 
1 Like
Ok takk for forklaring, man kan jo prøve å utnytte det litt da, hvis DNB skal ut med mange aksjer. Uten at det driver opp kursen mye.
Skulle bare hatt mer krutt; håper på medlemmer fra søstra crna
Initial clinical readouts expected from mid-2026
• Early data focused on safety and proof of mechanism
• Timing dependent on recruitment pace and safety review timelines
4 Likes
Liker at de skriver:
Study design and patient population
- Advanced solid tumours (HLA-A*02:01+, MAGE-A4+): lung, ovarian, sarcoma, head and neck cancers
Så antar da kandidater blir grundig utvalgt basert på dette.
EDIT: Med tanke på diskusjonene tidligere rundt manglende eller nedjustert HLA. Ikke ta “random pasienter”, velg ut de man mener det skal ha virkning på.
Der kom forbeholdet ja😅
1 Like
Har man fått noe mer konkret svar på om det ventes på avklaringer/godkjenninger?
Og hvilke hendelser som vil bli fortløpende meldt?
Så langt er selskapet helt i rute, og de kliniske utprøvningene ledes med stødig hånd av rutinerte prof. Thistlethwaite. Hun var med i dagens informasjonsmøte, der de fastholder forventningene om avlesning fra mid -26.
Melding om første pasient dosert børsmeldes.
Kopierer neppe Circios rally, men vil sannsynligvis stige jevnt på forventningene.
5 Likes
cb liksom, når skjedde det sist?! 
1 Like
Se framover; handelsstans!
Veldig bra CMD - presentasjon, og det besvarte faktisk det vi diskuterte tidligere. Og det er vel nevnt allerede.
Skulle sende inn spørsmål, men det kokte bort…
-
TCR er HLA spesifikk ja. Heldigvis har de gått for en variant som dekker ~50% av pasientpopulasjonen.
Betydning: de pre-screener pasientene så disse er positive for MAGEA4 og rett HLA. Altså ikke et problem for studien, men det viser at “off-the-shelf” strengt tatt ikke dekker alle pasientene.
De eier IP for hele feltet, så på sikt vil det neppe være et problem å ha alle varianter dekket off-the-shelf. -
TCR homing og generell drapsmekanisme NK:
Tumorene vil være positive, så TCR vil styre NK’ene til alle disse (spredning er vanlig i populasjonen). Slik jeg forstår det så er TCR ikke involvert i draps-prosessen, den er rein GPS. Så TCR-NK’ene vil bli styrt til tumoren, der de begynner drepe alt fremmed de kommer over. Dette blir på NK -vis, altså er ikke TCR for MAGEA4/HLA viktig lenger.
For HLA er det viktig siden NK dreper celler uten HLA på overflaten. Altså kreftceller som en T-celle aldri ville oppdaget.
Betydning: hvis hypotesen stemmer, så er det sentrale poeng og dogma at NK hypotetisk har en mulighet til å fjerne hele tumoren på NK sitt generelle vis.
Til sammenligning vil drapsmodus til eks CAR-T kun være celler med MAGEA4/HLA mens resten av tumor vil få være i fred. Den pasienten overlever ikke…
-NK er en mer effektiv dreper enn T-celler, så effekt vil sannsynligvis bli synlig raskere enn ved CAR-T.
- Bonus: med full IP så dekker dette også in vivo TCR-NK. Så med full klaff så kommer Zelluna til å ha det riktig festlig fremover. Men først data mid 2026…
Bra presentasjon og det ser virkelig både lovende og potent ut.
9 Likes
Ja Fiona nevnte 50%, og også noe om ca 1/3 og “double positive”. Double positive som i både HLA-A2 og MAGE-a4 som jeg skjønte. Betyr det at ca 1/2 parten er MAGE-A4, og av disse 1/3 HLA-A2? Eller er jeg på bærtur?!
Det var sånn Tuv forklarte det i Radium podcasten!
Viktig tilleggspoeng:
Tumor på slike pasienter er ofte heterogene, CEO nevnte at tumor statistisk bestod av 25-70% MAGEA4/HLA -positive celler.
Det høre kanskje ut som liten andel målceller, men forstår jeg det rett er selv 25% positive kreftceller nok til at TCR-NK styres til tumoren. Og siden Zelluna går for “solid tumors” vil avstanden til nye kreftceller bli veldig kort.
Dvs at bare NK’ene kommer seg dit, så begynner de å jobbe med alt de finner på et begrenset område.
2 Likes
Tumor må være double positive for MAGEA4/HLA ja.
Men de som ikke er det blir screenet vekk fra studien.
På den annen side trenger ikke alle cellene være +/+, det holder at en viss andel er det for å få NK’ene dit.
4 Likes
Takk for forklaring! Bra, hun sa angående rekruttering at de har rundt 200 på venteliste allerede, og typisk får inn endel hver uke, men så må de screenes som du sier. Fikk ikke med meg hvor mange pasienter de ønsker / må ha i denne fasen, står kanskje i presentasjonen eller har vært beskrevet tidligere.
1 Like