Lavere driftutgifter = kroken på døren.
Sannsynligvis er selskapet historie mot slutten av 2026. Men HVIS de mot formodning klarer å levere på fremdrift og data, så har vi med å gjøre en rakett av historiske dimensjoner 
1 Like
Hør webcast angående kostnadene. De er synkende og antallet ansatte var bare 15 per 31.3.26
3 Likes
Kommer garantert en melding om emisjon når de første resultatene kommer eller før😵💫
Godt vi har noen som sitter med fasit 
1 Like
Alternativet er jo åpenbart at det kommer en avtale, men om resultatene er bra er det heller ikke noe problem og være med på å forlenge finansieringen av selskapet.
4 Likes
Timeglasset er startet; nå gjelder no news is good news , så lenge vi ikke hører noe om immunsjokk og full stopp har vi trua. Spennende fremover om vi får et dogmeskifte i kreftbehandling, solide tumorer .
1 Like
Aller først melder de at første pasient er dosert, melding om starten ved Christies var jo “bare” at de er klare for å dosere den første pasienten. Men det er vel max 1 - 2 uker før den meldingen kommer.
5 Likes
4 Likes
En poster presentasjon på en etter hva jeg har hørt er en viktig kongress:
7 Likes
Her er fra side 3166 :
https://download.asgct.org/2026ASGCTAbstractPublication.pdf
3288 Preclinical development of ZI-MA4-1, the first optimised “off the shelf” MAGE-
A4 targeting TCR-NK cells for advancement into the clinic for the treatment of solid
tumors
Luise Weigand, Margherita Boieri, Zara Hannoun, Giulia Malachin, Julia Ino, Pranav Oberoi,
Anders Holm, Emilie Gauthy, Namir Hassan, Sylvie Pollmann
Introduction
T cell receptor (TCR)-T cell-based cell therapies have shown clinical efficacy across many
cancer types and represent an attractive strategy for targeting solid tumors. However, the
immunosuppressive tumor microenvironment, downregulation of target antigen and HLA,
and the need for an autologous cell source, limit the efficacy and accessibility of TCR-T cell
therapies. On the other hand, early clinical trials have shown the potential of Natural Killer
(NK) cells in cancer therapy, supported by their favourable safety profile and suitability for
off-the-shelf use. However, unguided NK cells exhibit limited potential against solid cancers
due to their inability to infiltrate tumors effectively. TCR-NK cells are a novel and promising
strategy combining advantages of approaches. By integrating antigen specific TCR
recognition with the innate cytotoxicity and allogeneic potential of NK cells, TCR-NK
therapies have the potential to overcome limitations of both TCR-T and NK cell-based
therapies.
Here we present ZI-MA4-1, an optimised TCR-NK product comprising KVL-a, an AI affinityenhanced TCR recognising MAGE-A4, a clinically validated tumor antigen expressed across several solid tumor indications.
Methods
ZI-MA4-1 is generated by transducing healthy peripheral blood-derived NK cells with the full
CD3 complex, the KVL-a TCR, and a CD8 co-receptor. Our optimized manufacturing process
enriches for TCR-NK cells thereby improving robustness and mitigating risks of donor
variability, yielding a superior TCR-NK cell product.
Results
We demonstrate that TCR-NK cells are faster and more potent killers than TCR-T cells. The
introduction of the TCR does not hinder the innate functionality of NK cells against tumor
cells and adds TCR-mediated specific killing of antigen-positive targets. Notably, the innate
potential of the NK cells appears to be enhanced by the TCR engagement, creating NK cells
with increased serial killing potential. In addition, the TCR endows NK cells with antigendriven proliferation and increased cytokine and chemokine responses to cancer targets upon TCR engagement. Finally, TCR-NK cells show a safe profile, when co-cultured with a panel of
normal cells derived from different tissue compartments.
Conclusion
Combining the innate cytotoxicity of NK cells with an affinity-enhanced MAGE-A4-specific
TCR results in a potent and safe cellular product representing a promising and novel
therapeutic off-the shelf paradigm for the treatment of multiple solid cancers. The
application for the clinical trial, ZIMA-101, assessing ZI-MA4-1 in ovarian cancer, squamous
non-small cell lung cancer, synovial sarcoma and head and neck cancer has been submitted
and is anticipated to start this year.
(har ikke rukket å tenke over innholdet ennå 
)
6 Likes
“anticipated to start this year” høres litt diffust ut, men de hadde neppe villedet markedet ved å opprettholde planen om første avlesning mid-26 dersom de visste at det ligger an til forsinkelser.Selskapet har hittil vært helt on track med planene.
Mid -26 gir selvsagt litt slingringsrom, men vi bør kunne forvente første signaler før høsten. Kanskje kommer de allerede i løpet av juni.
2 Likes
Tror deadline for innsending av materialet til posteren er for flere måneder siden, så jeg tror ikke man skal legge noe som helst vekt på den vage formuleringen der. Det må være den siste presentasjonen og meldingen om at sykehuset er klart som er det som gjelder. Tipper vi hører om første pasient senest i neste uke.
2 Likes
De slipper kanskje oppdatering etter posteren på torsdag?
1 Like
Jeg håper virkelig at første pasient doseres når han er klar, og at han verken fremskyndes eller forsinkes for å passe med en pressemelding. Og de har lovet å melde første pasient dosert, selv om jeg selv helst ville ha fått info når hen har fått alle tre dosene - hadde vært et mye bedre signal om at det har gått bra 
Ja absolutt, helt enig. Jeg mente generelt angående poster, at de kan gi oppdatering ifht når den ble innsendt. Per nå er vel det siste at klinisk studie er aktivert på første site.
Ser med glede at denne tar av nå; meget begrenset selgersiden, gode nyheter på vei?
Det er vel bare DNB som er ferdig med å selge på vegne av Inven2 for i dag? Men volumet er jo sjeldent bra.
Tenker på hva de som har kompetanse her inne; prediker at her er det mellom 90 og 95 prosent sjanse for fail. Den gode nyheten vil være ferdig medisinering av første pasient; Doser første, deretter etter 2 dgr, deretter siste dose etter 8 dgr. Deretter blir andre pasient og tredje pasient dosert. Forstod det slik at første pasient fikk alle doser av sikkerhetshensyn, før se doserte nummer to og tre, rett meg hvis jeg tar feil, hvis vi lykkes er sky the limit og glede for mange oppgitte kreftpasienter
Volumet øker, og DNB er vel snart utsolgt for billigaksjer?
Selskapsverdien er bare 562 mill, så her er det rom for gigantisk økning dersom det kommer positive signaler.
2 Likes
Iflg T+2 (salg inkludert mandag 11.) hadde de 28737 aksjer igjen.
Så de kan muligens være solgt tirsdag og onsdag denne uka…
2 Likes