AGENDA | Listed session | Thursday 15 December 2016
Organized by DNB Markets
09:00-09:30 Nordic Nanovector Luigi Costa CEO
09:30-10:00 Targovax Øystein Soug CEO
10:45-11:15 Alligator Bioscience | Per Norlén | CEO
1 Like
Alligator Bioscience er seneste IPO inden for den fortsat hastigt voksende nordiske Healthcare-sektor. Selskabet udvikler forskellige former for antistof-baseret medicin til behandling af kræftsygdomme. Den kliniske pipeline er relativ umoden men lovende, og samtidig rejste Alligator Bioscience et flot provenu i forbindelse med børsintroen den 23. november.
Alligator Bioscience udvikler to former for antistof-baseret kræftmedicin, monoantistoffer og bispecifikke antistoffer.
Stor aftale indgået med Janssen i 2015
Den førende udviklingskandidat inden for monoantistoffer ADC-1013, er et fuldt humant antistof-agonist rettet imod den immunstimulerende receptor CD40. Ydermere er CD40 udtrykt på kræftceller i en række forskellige cancersygdomme. ADC-1013 er netop nu i fase I afprøvning, hvor det primære formål er at identificere de kræftsygdomme, hvor ADC-1013 har den største effekt. Fase I studiet ventes afsluttet i løbet af 1.halvår 2017.
I 2015 indgik Alligator Bioscience en global aftale med Janssen for ADC-1013. Aftalen har en værdi af op til 700 mio. USD samt stigende royalties til Alligator Bioscience i tilfælde af succesfuld kommercialisering. Alligator Biosciences førende program inden for de bispecifikke antistoffer er ATOR-1015, som er rettet mod samtidig aktivering af de immunstimulerende receptorer CTLA-4 og OX40. Programmet er fortsat i den prækliniske fase og man er i 3.kvt 2016 gået i gang med at producere antistoffet til de kommende kliniske studier. Kliniske studier vil formentlig blive iværksat i 2017.
Udover de nævnte to programmer har Alligator Bioscience også 3 tidlige agonistiske prækliniske kræftprogrammer rettet mod TNFR-SF (Tumor Necrosis Factor Receptor-Superfamily). TNFa er velkendt target inden for inflammatoriske sygdomme, men Alligator Biosciences approach erat stimulere TNFa fremfor at blokere for det, som gør ønsker i inflammatoriske sygdomme såsom psoriasis og leddegigt.
Alligator Bioscience (MA50 og MA 200)
Positive data i 1H 2017 vil skabe værdi
Alligator Bioscience havde første børsdag på OMX Nasdaq Stockholm den 23. november. Inden da havde selskabet i en emission rejst et bruttoprovenu på ca. 350 mio. SEK, gennem udstedelse af 10,8 mio. nye aktier til en tegningskurs på 32,50 SEK. I forbindelse med IPO’en har eksisterende professionelle investorer, herunder venturekapitalfondene Sunstone og Duba frasolgt dele af deres aktiebeholdninger til nye investorer. Efter emissionen er det samlede antal udestående aktier i Alligator Bioscience på 70,0 mio. aktier, hvilket modsvarer en stigning på 18% i forhold til antallet af aktier udestående per 30. september 2016.
Alligator Biosciences regnskab for 9M 2016 viste et fald i omsætningen på 82% til 53 mio. SEK. Dette skyldes først og fremmest at man i 2015 modtog en stor upfront-licens betaling fra partneren Janssen i forbindelse med indgåelse af den globale aftale for ADC-1013 i august 2015.
Alligator Biosciences driftsudgifter er steget med 71% til 87 mio. SEK, primært drevet af stigende R&D-udgifter, samt afskrivninger relateret til research projektet Biosynergy, hvor sandsynligheden for succesfuld lægemiddeludvikling er blevet reduceret.
Efter skat viste 9M 2016 resultatet et underskud på 29 mio. SEK, mod et overskud på 247 mio. SEK i 9M 2015.
Kapitalberedskabet var på 346 mio. SEK ved udgangen af september 2016, og Alligator Bioscience havde ingen langsigtede gældsforpligtelser. Vi vurderer, at selskabets IPO har indbragt et nettoprovenu på ca. 335 mio. SEK, hvilket betyder at den likvide beholdning bør være omkring 650 mio. SEK ved udgangen af 2016.
Aktien prissættes pt. til 32,30 SEK, hvilket modsvarer en selskabsværdi på ca. 2,25 mia. SEK. Aktien prissættes dermed til ca. 3,5 gange kapitalberedskabet, og pipelinen prissættes af markedet til ca. 1,6 mia. SEK. Vi vurderer, at Alligator Bioscience med IPO’en har sikret sig kapital til de kommende 3 års drift, hvilket er meget positivt, da det giver god tid til at skabe merværdi i pipelinen. Vi ser desuden pipelinen som særdeles interessant, da det immun-onkologiske felt er virkelig hot for tiden. Investor skal dog også holde sig for øje at risikoen for voldsomme bivirkninger er ret stor, når man roder med stimulering af immunforsvaret, så succesraten for Alligator Biosciences antistoffer kan være lavere end normalt for antistoffer.
Prissætningen af Alligator Bioscience er dog ganske moderat, og vi ser derfor større upside end downside i aktien på nuværende tidspunkt.
Vi forventer positive fase I resultater for ADC-1013 i løbet af 1.halvår 2017, og vi vurderer, at dette vil kunne fungere som løftestang for aktiekursen.
Vi indleder dækning af Alligator Bioscience med en købsanbefaling og et 12-måneders kursmål på 60 SEK aktie.
1 Like
Har kommet noen lovende data innenfor CD137 (4-1BB) fra Compass Therapeutics. ATORX har to spennende kandidater som går på CD137 så de kan potensielt være med på denne bølgen. Dette er ikke deres ledende kandidater i pipelinen så det ser ut som dette er noe de vil lisensiere ut, men siden feltet er såpass hot er det mulig å få store summer upfront. Er mange andre selskaper som jobber med CD137 og det er litt forskjell på hvor gode de forskjellige kandidatene er så man må nok derfor gå ordentlig i dybden for å finne ut hvor godt ATORX er differensiert og posisjonert.
ATORX er i tidlig fase med lang tidshorisont, høyt behov for å hente penger og mye risiko, men kunne vært interessant å ta noen lodd for de har en interessant pipeline og mulig man kan ha en kortere tidshorisont på objektene som skal lisensieres ut.
5 år har gått. Har aksjen blitt investerbar nå? Selskapet virker å ha en interessant immunologi teknologiplattform, hvor de har oppnådd utlisensiering med 35% royalty på et produkt som torsdag denne uken fikk Orphan Drug status, mens hovedproduktet Mitazalimab i indikasjonen bukspottkörtelcancer med spredning eies 100%. Produktet har vist meget gode oppdaterte resultater i fase 2 (OPTIMIZE-1).
Fredag fikk selskapet Tom Moore som ny CMO fom. april. Selskapet er aktivt inne i partnersøk mtp. Fase 3 og har også nylig gjennomført en emisjon som har dratt ned kursen, slik det vanligvis skjer. Er tiden inne nå?
Alligator är ett bioteknikbolag i klinisk fas som utvecklar tumörriktade immunonkologiska antikroppsläkemedel med fokus på receptorn CD40. Detta validerade tillvägagångssätt främjar tumörspecifika T-celler och motverkar en immunhämmande tumörmikromiljö, med betydande potentiella fördelar för cancerpatienter inom ett antal tumörtyper. Bolagets huvudkandidat mitazalimab, vilken för närvarande förbereds för fas 3-utvärdering, visade vid 18 månaders uppföljning i fas 2-studien OPTIMIZE-1 oöverträffade överlevnadsdata i första linjens behandling av spridd bukspottkörtelcancer.
1 Like
operational efficiency in the short term. In the long term, his leadership is poised to drive Alligator’s mission to bring new therapeutic options to patients with high unmet medical needs, further advancing the company’s immuno-oncology pipeline and clinical development efforts.
The stakes are high for Alligator Bioscience. Mitazalimab, the company’s lead drug candidate, is currently in preparation for Phase 3 development and has previously presented unprecedented survival data at 18-months follow up in first-line metastatic pancreatic cancer patients in the Phase 2 trial OPTIMIZE-1. The drug’s potential to revolutionize the treatment of metastatic cancers, including pancreatic cancer, is immense. Dr. Moore’s confidence in mitazalimab’s potential and Alligator’s mission underscores the significance of this leadership transition.
Carnegie, Kempen og Redeye har analysedekningen.
AI generert:
Mitazalimab is currently in a Phase 2 clinical trial, the OPTIMIZE-1 study, which is evaluating its efficacy in combination with standard chemotherapy (mFOLFIRINOX) as a first-line treatment for metastatic pancreatic cancer. Here are the key details:
- Phase 2 OPTIMIZE-1 Study : This open-label, multi-center trial is assessing the clinical efficacy of mitazalimab in combination with mFOLFIRINOX in patients with metastatic pancreatic cancer. The study is being conducted at several clinics in Europe12.
- Topline Data : Alligator Bioscience has reported topline data from the OPTIMIZE-1 study, which showed a 24-month survival rate of 29.4% for mitazalimab in combination with mFOLFIRINOX. This is triple the survival rate observed with chemotherapy alone3. The median overall survival (mOS) was 14.9 months, compared to 11.1 months for FOLFIRINOX alone3.
- Biomarker Data : Biomarker data from a Phase I study of mitazalimab supports the drug’s mechanism of action and strengthens its potential as a therapeutic agent. The data showed induction of PD-L1 genes, which suggests that mitazalimab can make tumors more responsive to PD-1 therapy1.
- Upcoming Phase 3 Trial : Based on the positive results from the OPTIMIZE-1 study, mitazalimab is set to advance to a Phase 3 trial. The company is planning to submit a Phase II clinical trial application (CTA) in December 2020, which will pave the way for a larger, randomized trial1.
In summary, mitazalimab is currently in a Phase 2 clinical trial, and the results have shown promising survival rates and a potential mechanism of action. The drug is set to advance to a Phase 3 trial soon, which will further evaluate its efficacy and safety in a larger patient population.
Mitazalimab stands out in its class due to its unique combination of activating CD4 and synergizing with chemotherapy. Here’s how it compares:
- Synergistic Effect with Chemotherapy : Mitazalimab has shown the ability to synergize with chemotherapy, particularly FOLFIRINOX, leading to improved long-term survival in preclinical models. This suggests that it can enhance the efficacy of standard chemotherapy regimens1.
- Tumor-Selective Immune Activation : Mitazalimab’s mode of action is dependent on Fc-gamma-receptor engagement, which results in a more tumor-selective immune activation. This differentiation may translate into a superior risk-benefit profile compared to other CD40 agonists2.
- Biomarker Data Supports Mechanism of Action : The induction of PD-L1 genes and the activation of patient-derived tumor-associated macrophages support mitazalimab’s mechanism of action and its potential to make tumors more responsive to PD-1 therapy3.
- Survival Benefit in Pancreatic Cancer : In the OPTIMIZE-1 study, mitazalimab in combination with mFOLFIRINOX demonstrated a 24-month survival rate of 29.4%, which is triple that of chemotherapy alone. This reinforces mitazalimab’s potential as a durable treatment option for metastatic pancreatic cancer4.
- Preclinical Data Supports Potency : Preclinical data presented at the AACR Annual Meeting 2021, demonstrate that mitazalimab can effectively activate CD40 and induce tumor antigens, leading to improved anti-tumor responses1.
In conclusion, mitazalimab’s unique combination of activating CD4, synergizing with chemotherapy, and its tumor-selective immune activation set it apart from other treatments in its class. Its biomarker data and clinical trial results support its potential as a powerful therapeutic agent in pancreatic cancer.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1470204524002638
Nylige ble det gjennomført emisjon for å gi bedre mulighet for å oppnå mål om partnerskap og fase 3 ila 2025.
For de som har troa og tenker å sitte langsiktig så er TO-en i Alligator billig i forhold til aksjen
1 Like
TO/Tegningsrettene er litt vanskeligere å kjøpe - både formelt ved at man må bestå spørreskjema for derivatavtale og at man betaler for både tegningsretten (ca 1/4 av aksjekursen nå) og 70%*ultimo april gjennomsnittskurs. Hva som blir gjennomsnittskursen om en månedstid er ikke så godt å si. Jeg tror den kan bli over 30% (som er rabatten tilhørende warrants) høyere enn aksjekursen nå. I tilfelle, så er det bedre å kjøpe aksjen nå. Da har man også muligheten for å selge hele tiden (det har man forsåvidt også med warrantsene - men likviditeten/spread er ikke like god der og du må ha bestått derivattesten).
Det skal gjøres en spleis i aksjen, sannsynligvis i begynnelsen av april 1:1000. dato blir satt på ex.ord gen. forsamling på torsdag. I teorien skal det ikke bety noe for aksjeverdien, men ofte får du et lite fall i etterkant
1 Like
Blir lettere å både følge med aksjen og legge inn ordrer når kursen ikke lenger er 0,0077, men litt mer seriøse 7,7. Du får satse på å kjøpe den på dippen da;) 4. april, tror jeg. Shorten ble innløst tidlig forrige uke fra drøyt 5% til 0. Nå er den 0,6%, men virker å være tveksam nå (både ordreleggingen og god kjøpsinteresse /tilbakekjøp?).
fi.se
Akkurat her og nå er det liten til ingen nedside igjen.
Nytt fra CSO i Alligator om tema-artikkel på AACR:
Nytt
"Exciting new review on CD40 agonists from John McVey and Gregory Beatty at UPenn!
Reinforcing the promise of CD40 agonists to impact cancer treatment and highlighting the potential of Alligators CD40 agonist mitazalimab in combination with mFOLFIRINOX in pancreatic cancer"
Noen som har erfaring med å kjøpe TO/warrants (i svenske selskaper)? Jeg tenker på sikkerheten for at man får aksjene på sin norske VPS konto like tidlig som svenskene.
Min erfaring er at det kommer an på meglerhuset og at Nordnet har vært raskere enn Pareto ved et par anledninger (snakker om timer her)
Her om produktet (som fikk Orphan Drug staus for en ukes tid siden) Alligator har outsourcet til Henlios med 35% royalty til Alligator. Vet ikke om de også er berettiget til milestone-utbetalinger, men det skulle vi tro. Så bare så langt i innlegget 3 kurstriggere som ennå ikke er materialisert. Bør komme børsmelding fra Alligator om følgende:
Nytt för idag!
AppClon “HLX22, Expanding Development from Gastric Cancer to Breast Cancer Treatment… Expecting Various Cancer Treatment Options”
attachment - date 2025-03-26 check 33
On the 26th , AppClon announced that HLX22 is an innovative new drug with higher efficacy than existing standard treatments , and that it is also being developed as a treatment for breast cancer with high HER2 expression rates .
According to Henlius’ business report, HLX22 is a core pipeline that shows high efficacy compared to existing standard treatments . It is an antibody treatment based on AC101 , which was transferred to Abclon in 2016 , and can receive milestones for each clinical stage and royalties upon commercialization .
HLX22 is an antibody that targets a specific part of the HER2 protein . Unlike existing treatments, it affects cancer cells more precisely and efficiently by differentiating the antigen-binding site of HER2 . When bound to HER2 together with trastuzumab (HLX02), it was shown to more effectively remove the HER2 protein on the surface of cancer cells, thereby inhibiting cancer cell growth signals .
The HLX22 and trastuzumab combination therapy showed better efficacy than the existing trastuzumab and pertuzumab combination therapy in the treatment of gastric cancer, and showed therapeutic efficacy regardless of the PD-L1 expression level . In particular, severe diarrhea, which was commonly reported in existing first- line HER2 -positive gastric cancer treatments, was not observed in HLX22 , and thus, it has been positively evaluated in terms of safety .
Currently, the standard therapy for the treatment of metastatic gastric cancer and gastroesophageal junction cancer is the combination therapy of trastuzumab and chemotherapy , which was approved in 2010. It has recorded a progression-free survival period of 6.7 months , an overall survival period of 13.8 months , and a duration of response of 6.9 months . On the other hand, the HLX22 combination therapy demonstrated excellent clinical efficacy, as it did not reach the progression-free survival period , overall survival period , or duration of response based on a median follow -up period of 20.3 months .
Meanwhile, HLX22 is also being developed as a treatment for breast cancer with high HER2 expression, and its scope of application is expected to expand further . HER2 -positive breast cancer accounts for approximately 15-20% of all breast cancers, and with 2.3 million new patients occurring each year , it is considered a key market for HER2 -targeted treatments along with gastric cancer . Based on such diverse therapeutic possibilities, HLX22 is expected to present a new standard in the treatment of solid cancers .
An AppClon official said, “HLX22 has shown excellent efficacy in the treatment of gastric cancer, and is expected to play an important role in the treatment of other solid cancers such as breast cancer. We expect HLX22 to become an important treatment option in more cancer treatment markets in the future . ”
He continued, “ HLX22 ’s innovative approach has the potential to change the future paradigm of cancer treatment by more precisely blocking the growth signals of cancer cells , ” emphasizing , “ It can especially provide hope to cancer patients who have had difficulty responding to existing treatments . ”
Problemet til Alligator, er det samme som mange andre mindre bioteks, kapital. Selskapet har nettopp hentet ca 160 mill, der ca 2/3 av innhentet beløp gikk til å betale gjeld. Det blir dermed lite igjen til drift av selskapet. Selskapet bruker 50-60 millioner i kvartalet og dersom kursen ikke kommer kraftig opp vil jeg tro at få vil benytte seg av TO12 og TO13. Dermed må selskapet hente nye penger eller låne