Diskusjon Triggere PortefĂžljer AksjonĂŠrlister

Amerikanske Biotek-selskap đŸ‡ș🇾

Mcap pÄ 400 mUSD nÄr legemiddelkandidaten til selskapet prÞves ut mot lupus nefritt i fase 3 og i fase 1/2 mot andre indikasjoner gir hÞy oppside. Samtidig har selskapet kun denne ene legemiddelkandidaten i pipelinen, sÄ caset er veldig binÊrt.

2 Likes

Med litt trykk nÄ, sÄ kan vi faktisk unngÄ death cross pÄ IBB, det virket helt uunngÄelig for litt siden:

Update!

http://investor.omeros.com/phoenix.zhtml?c=219263&p=irol-newsArticle&ID=2324582


Gammelt innlegg:

Omeros ferdig fremskrevet? :wink:

1 Like

PÄ tide Ä se pÄ TGTX igjen og kanskje.

@sparkonge?

https://seekingalpha.com/article/4132141-tg-therapeutics-expecting-2018-cancer-star

https://seekingalpha.com/article/4131834-tg-therapeutics-oncology-concern-looks-like-solid-bet-2018

image

2 Likes

Celsion CLSN fÄr klarsignal fra FDA om klinisk oppstart av fase 1/2 for eggstokkreft. Trader ca 20% opp premarket.

https://seekingalpha.com/news/3321159-fda-signs-phase-1-2-study-celsions-genminus-1-ovarian-cancer-shares-ahead-24-percent

Jeg driver for Þyeblikket og gÄr igjennom den prekliniske forskningen deres, og vurderer en investering i selskapet. Noen andre som har sett pÄ CytomX therapeutics ?

Siste presentasjon, 08.01.17:
CytomXTherapeuticsInc_8K_20180108.pdf (3.3 MB)

http://cytomx.com/

Vitenskapelig arbeid:
http://cytomx.com/probody-therapeutics/publications/

Intro
Selskapet utvikler noe de kaller for probody therapeutics. Dette er rekombinante monoklonale “maskerte” antistoffer. Kort fortalt skal dette sþrge for at antistoffer kun virker i tumorvev. Dette gjþres ved at maskeringsregionen dekker over det antigen-bindende settet til antistoffer via en linker. Denne linker kan fjernes av spesifikke proteaser. Disse proteasene skal i liten grad vére tilstede i friskt vev, samtidig som de er tilstede i tumorvev.

Dette skal kunne gi en mer mÄlrettet behandling, og minimere toksisitet. Selskapet sier at dette skal fÞre til et bredere terapeutiske vindu. Slik at terapeutisk index for kliniske verifiserte cellulÊre mÄl Þkes, samtidig som man kan ta i bruk nye cellulÊre mÄl som tidligere ikke har vÊrt mulig Ä behandle pga. bivirkninger.

Selskapet har en relativt bred pipeline, og har pÄgÄende samarbeid med flere store aktÞrer innenfor antistoff-baserte terapier samt immunterapi.

Det virker som hovedfokuset til selskapet er utvikling av probody-versjoner av godkjente immunterapier (PD-1, PD-L1 og CTLA 4) og utvikling av probody versjoner av ADC (PDC) som virker pÄ potente cellulÊre mÄl der vanlig ADC framgangsmÄte har blitt hindret pga bivirkninger (CD166, CD71).

Klinisk utvikling

  • Selskapet er veldig tidlige i utviklingen, og har forelĂžpig to kliniske studier i gang (CX-072 og CX-2009.
  • Har fĂ„tt IND for CTLA-4 Probody Tx
  • Forventer innvilging av IND for CX-2009 og CX-188 i 2018.
  • SpĂ„r igangsettelse av kliniske studier for CTLA-4 Probody Tx, CX-2009 og CX-188 i lĂžpet av 2018.

Kliniske studier:
Proclaim-072 - Fþrste klinisk read-out guidet til ASCO ‘18
Studiedesign:


http://cytomx.com/wp-content/uploads/2017/09/150103400_ESMO_PROCLAIM-CX-072-TiP_L1f_FINAL.pdf

Proclaim-2009: FĂžrst klinisk readout guidet til ESMO 18


http://cytomx.com/wp-content/uploads/2017/09/150103399_ESMO_PROCLAIM-CX-2009-TiP_L1d_FINAL.pdf

Finans

  • Selskapet sier de har penger til inn i 2020.
  • Har mottat ~400 mUSD forelĂžpig i milestones
  • Har over 7 ~bnUSD utstĂ„ende i potensielle milestones.

De fleste aksjene ser ut til Ă„ holdes av institusjonelle investorer (gammel oppdatering)


https://finance.yahoo.com/quote/CTMX/holders?p=CTMX

Triggere:
StĂžrste

  • Klinisk data for CX-072 og CX-2009.

Mindre:

  • Igangsettelse av kliniske studier for CTLA-4 Probody Tx, CX-2009 og CX-188
  • IND for CX-2009 og CX-188 i 2018

Selskapet har forelÞpig null klinisk data tilgjengelig. Mcap er allerede pÄ nesten 1 bnUSD. Viktig Ä huske pÄ!

Vanligvis er jeg veldig lite lysten pĂ„ Ă„ investere i selskaper som ikke har klinisk data, spesielt for sĂ„ dyre selskaper som dette. Jeg syns den teknologiske plattformen deres virker utrolig spennende og jeg vurderer Ă„ kjĂžpe en aksjepost i lĂžpet av vĂ„ren fĂžr ASCO, som “plattform play”.

Noen andre som har sett pÄ CytomX? Noen som ser Äpenbare teknologiske svakheter/utfordringer bortsett fra at de veldig tidlig i utviklingen.

5 Likes

Omeros Presentation 2018-01-08-a.pdf (2.4 MB)

TGTX. Litt spent pÄ i hvilken grad disse kan bli en trussel for NANO:

image

wtf er ikke bĂžrsen Ă„pen?

2 Likes

Kan bli en fin tid for biotech fremover. Amerikanske small cap XBI.

3 Likes
1 Like

Samme, EttergÄr abstrakt for fase 1/2 i NHL og CLL

Ser ut som inklusjonskriteriene tillater antall behandlinger over eller lik 1.

fase 1/2 resultater:
The ORR was 44% (11/25) and 50% (3/6) in patients with NHL and CLL, respectively (Fig 2A).
Of the 13 evaluable patients who were rituximab-refractory, 4 achieved an ORR of 31%, including 2 CRs, all in patients with indolent NHL.
The median time to response was 1·8 (range 1–11) months, with a median DOR of 9·2 (range 1–24) months.

Safety:
At the end of the study, 21/35 (60%) patients had discontinued treatment for progression, while 8/35 (23%) patients stopped treatment for other reasons [AE/serious AE (n = 3); withdrawal of consent (n = 1); or investigator/patient decision (n = 4)]. The remaining 6/35 (17%) completed all treatment.

Administrasjon:
Patients with NHL received ublituximab weekly during cycle 1 (days 1, 8, 15 and 22), no dose in cycle 2, and then received maintenance infusions on day 1 of cycles 3–5, followed by a dose every 3 months for a maximum of 2 years (Fig 1).

Vi fÄr fÞlge med videre i fase 2b, men jeg ble ikke veldig redd av dette.

2 Likes

Omeros igjen:

http://investor.omeros.com/phoenix.zhtml?c=219263&p=irol-newsArticle&ID=2327609

Fate Theraputics er nÄ opp over 100% siden 27. november. Eneste jeg angrer pÄ er at jeg ikke kjÞpte mer
 :frowning:

De driver med omprogrammering av celler, og om pipelinen slÄr til sÄ er nÄvÊrende markedsverdi pÄ $400 mill smÄpenger.

Pipeline kan sees her: http://fatetherapeutics.com/pipeline/

Deres uttalte mĂ„l er Ă„ kunne lage stamceller som skal kunne brukes pĂ„ tvers av sykdommer (kreft, hjertesvikt, leversvikt osv.). Cellene skal vĂŠre “off-shelf” og trenger ikke Ă„ komme fra pasienten selv.

PS: De har ogsÄ ett samarbeid med gruppe til Karl-Johan Malmberg pÄ radiumhospitalet om Ä bruke NK-celler (Natural Killer cells) I kreftbehandling.

1 Like

Omeros har et helt strÄlende rotete og volatilt chart, men med et byks nÄ sÄ er vi tilbake med SMA50 over SMA200 som jo er bra.

image

Det akkumuleres titt og her i OMER:

https://fintel.io/so/us/omer

En fin sak i NRK om Fate Therapeutics sin samarbeidspartner i Norge. “Kalle” Malmberg er superflink og det sier noe om kreftmiljĂžet her i Norge nĂ„r vi greide Ă„ lokke han vekk fra Karolinska Instituet hvor han holdt til fĂžr.

Biotech i statene Ă„pner ganske positivt i dag.

15:41 utdrag fra watchlisten min:
image

image