Mcap pÄ 400 mUSD nÄr legemiddelkandidaten til selskapet prÞves ut mot lupus nefritt i fase 3 og i fase 1/2 mot andre indikasjoner gir hÞy oppside. Samtidig har selskapet kun denne ene legemiddelkandidaten i pipelinen, sÄ caset er veldig binÊrt.
Med litt trykk nÄ, sÄ kan vi faktisk unngÄ death cross pÄ IBB, det virket helt uunngÄelig for litt siden:
Update!
http://investor.omeros.com/phoenix.zhtml?c=219263&p=irol-newsArticle&ID=2324582
Gammelt innlegg:
Omeros ferdig fremskrevet?
PÄ tide Ä se pÄ TGTX igjen og kanskje.
https://seekingalpha.com/article/4132141-tg-therapeutics-expecting-2018-cancer-star
https://seekingalpha.com/article/4131834-tg-therapeutics-oncology-concern-looks-like-solid-bet-2018
Celsion CLSN fÄr klarsignal fra FDA om klinisk oppstart av fase 1/2 for eggstokkreft. Trader ca 20% opp premarket.
Jeg driver for Þyeblikket og gÄr igjennom den prekliniske forskningen deres, og vurderer en investering i selskapet. Noen andre som har sett pÄ CytomX therapeutics ?
Siste presentasjon, 08.01.17:
CytomXTherapeuticsInc_8K_20180108.pdf (3.3 MB)
Vitenskapelig arbeid:
http://cytomx.com/probody-therapeutics/publications/
Intro
Selskapet utvikler noe de kaller for probody therapeutics. Dette er rekombinante monoklonale âmaskerteâ antistoffer. Kort fortalt skal dette sĂžrge for at antistoffer kun virker i tumorvev. Dette gjĂžres ved at maskeringsregionen dekker over det antigen-bindende settet til antistoffer via en linker. Denne linker kan fjernes av spesifikke proteaser. Disse proteasene skal i liten grad vĂŠre tilstede i friskt vev, samtidig som de er tilstede i tumorvev.
Dette skal kunne gi en mer mÄlrettet behandling, og minimere toksisitet. Selskapet sier at dette skal fÞre til et bredere terapeutiske vindu. Slik at terapeutisk index for kliniske verifiserte cellulÊre mÄl Þkes, samtidig som man kan ta i bruk nye cellulÊre mÄl som tidligere ikke har vÊrt mulig Ä behandle pga. bivirkninger.
Selskapet har en relativt bred pipeline, og har pÄgÄende samarbeid med flere store aktÞrer innenfor antistoff-baserte terapier samt immunterapi.
Det virker som hovedfokuset til selskapet er utvikling av probody-versjoner av godkjente immunterapier (PD-1, PD-L1 og CTLA 4) og utvikling av probody versjoner av ADC (PDC) som virker pÄ potente cellulÊre mÄl der vanlig ADC framgangsmÄte har blitt hindret pga bivirkninger (CD166, CD71).
Klinisk utvikling
- Selskapet er veldig tidlige i utviklingen, og har forelĂžpig to kliniske studier i gang (CX-072 og CX-2009.
- Har fÄtt IND for CTLA-4 Probody Tx
- Forventer innvilging av IND for CX-2009 og CX-188 i 2018.
- SpÄr igangsettelse av kliniske studier for CTLA-4 Probody Tx, CX-2009 og CX-188 i lÞpet av 2018.
Kliniske studier:
Proclaim-072 - FĂžrste klinisk read-out guidet til ASCO â18
Studiedesign:
http://cytomx.com/wp-content/uploads/2017/09/150103400_ESMO_PROCLAIM-CX-072-TiP_L1f_FINAL.pdf
Proclaim-2009: FĂžrst klinisk readout guidet til ESMO 18
http://cytomx.com/wp-content/uploads/2017/09/150103399_ESMO_PROCLAIM-CX-2009-TiP_L1d_FINAL.pdf
Finans
- Selskapet sier de har penger til inn i 2020.
- Har mottat ~400 mUSD forelĂžpig i milestones
- Har over 7 ~bnUSD utstÄende i potensielle milestones.
De fleste aksjene ser ut til Ă„ holdes av institusjonelle investorer (gammel oppdatering)
https://finance.yahoo.com/quote/CTMX/holders?p=CTMX
Triggere:
StĂžrste
- Klinisk data for CX-072 og CX-2009.
Mindre:
- Igangsettelse av kliniske studier for CTLA-4 Probody Tx, CX-2009 og CX-188
- IND for CX-2009 og CX-188 i 2018
Selskapet har forelÞpig null klinisk data tilgjengelig. Mcap er allerede pÄ nesten 1 bnUSD. Viktig Ä huske pÄ!
Vanligvis er jeg veldig lite lysten pĂ„ Ă„ investere i selskaper som ikke har klinisk data, spesielt for sĂ„ dyre selskaper som dette. Jeg syns den teknologiske plattformen deres virker utrolig spennende og jeg vurderer Ă„ kjĂžpe en aksjepost i lĂžpet av vĂ„ren fĂžr ASCO, som âplattform playâ.
Noen andre som har sett pÄ CytomX? Noen som ser Äpenbare teknologiske svakheter/utfordringer bortsett fra at de veldig tidlig i utviklingen.
Samme, EttergÄr abstrakt for fase 1/2 i NHL og CLL
Ser ut som inklusjonskriteriene tillater antall behandlinger over eller lik 1.
fase 1/2 resultater:
The ORR was 44% (11/25) and 50% (3/6) in patients with NHL and CLL, respectively (Fig 2A).
Of the 13 evaluable patients who were rituximab-refractory, 4 achieved an ORR of 31%, including 2 CRs, all in patients with indolent NHL.
The median time to response was 1·8 (range 1â11) months, with a median DOR of 9·2 (range 1â24) months.
Safety:
At the end of the study, 21/35 (60%) patients had discontinued treatment for progression, while 8/35 (23%) patients stopped treatment for other reasons [AE/serious AE (n = 3); withdrawal of consent (n = 1); or investigator/patient decision (n = 4)]. The remaining 6/35 (17%) completed all treatment.
Administrasjon:
Patients with NHL received ublituximab weekly during cycle 1 (days 1, 8, 15 and 22), no dose in cycle 2, and then received maintenance infusions on day 1 of cycles 3â5, followed by a dose every 3 months for a maximum of 2 years (Fig 1).
Vi fÄr fÞlge med videre i fase 2b, men jeg ble ikke veldig redd av dette.
Fate Theraputics er nĂ„ opp over 100% siden 27. november. Eneste jeg angrer pĂ„ er at jeg ikke kjĂžpte merâŠ
De driver med omprogrammering av celler, og om pipelinen slÄr til sÄ er nÄvÊrende markedsverdi pÄ $400 mill smÄpenger.
Pipeline kan sees her: http://fatetherapeutics.com/pipeline/
Deres uttalte mĂ„l er Ă„ kunne lage stamceller som skal kunne brukes pĂ„ tvers av sykdommer (kreft, hjertesvikt, leversvikt osv.). Cellene skal vĂŠre âoff-shelfâ og trenger ikke Ă„ komme fra pasienten selv.
PS: De har ogsÄ ett samarbeid med gruppe til Karl-Johan Malmberg pÄ radiumhospitalet om Ä bruke NK-celler (Natural Killer cells) I kreftbehandling.
Omeros har et helt strÄlende rotete og volatilt chart, men med et byks nÄ sÄ er vi tilbake med SMA50 over SMA200 som jo er bra.
En fin sak i NRK om Fate Therapeutics sin samarbeidspartner i Norge. âKalleâ Malmberg er superflink og det sier noe om kreftmiljĂžet her i Norge nĂ„r vi greide Ă„ lokke han vekk fra Karolinska Instituet hvor han holdt til fĂžr.
Biotech i statene Ă„pner ganske positivt i dag.
15:41 utdrag fra watchlisten min: