Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

BergenBio Fundamentale Forhold (BGBIO)

Veldig gode og viktige spørsmål og ikke minst svar. Dette betyr tydeligvis at så fort disse milestones betalingene på plass så er det kun 1 digit royalty igjen som som ved godkjenning kun vil være et luksusproblem.

5 Likes

ser vi litt tilbake så lå jo BGB kursen på mellom 12 og 13 kr hele juni og juli i fjord sommer samt i mars 2020, da med akkurat samme pipeline - det som er nytt nå er en mulighet for covid-19 behandling.

som kom i grevens tid, da de kunne hente 500mill i emisjonen på kurs 37,5kr, med en utvanning på 18%, noe de sannsynligvis aldri hadde klart uten covid indikasjonen.

BGB har mange skudd på mål og det koster jo oxo endel men håper og tror på en happy ending :stuck_out_tongue_winking_eye: #Merck

4 Likes

Evnt godkjenning av repemi blir 11. juni iht melding de sendte ut 5. mai.

Det koster å være kar heter det! Men husk også at de fleste av studiene som kjøres faktisk betales av andre (tro det eller ei)! De brenner ca 50 millioner i kvartalet, noe som er utrolig lite med tanke på studiene som kjøres. Det vil jo komme enkeltutgifter ved fase III grunnet avtalen med Rigel, men dette er langt fra dyrt i forhold til hva de faktisk får gjort!

10 Likes

Jeg tror at noe av grunnen til BGBIO nå kjører tre studier i lungekreft er for å overbevise Merck/MSD om effekten de ser. Hvorfor er det viktig at Merck/MSD blir overbevist? Det kan være pga dette i avsnittet i avtalen mellom de to:

“For nine months after study completion either party can propose a Phase III registration study (or other subsequent study) for the combination. This proposal must be given to the other party within six months of study completion, with a draft protocol for the Phase III study, draft budget and cost-sharing proposal. The purpose of cost-sharing is to give both parties a right of access and use of the study data. After the proposal is made, the parties then have three months to negotiate an extension of the agreement. The agreement expires if not extended, although certain terms survive.”

Det betyr at det er en mulighet for at Merck/MSD blir med på å ta noe av kostnadene av en fase III studie innen lungekreft for bergenbio. De kostnadene ser ikke ut til å være begrenset til at Merck kun stiller med keytruda, men åpner for at Merck kan dekke større deler av kostnaden. Spennende med tanke på veien videre :slight_smile:

17 Likes

Ny artikkel ute i Clinical Cancer Research som viser pre-kliniske reultater om hvordan behandling med bemcentinib kan overkomme motstandsmekanismer mot stråling og EGFR-behandling i hode og nakkekreft:

14 Likes

Veldig bra innlegg @larsmkn !
Fortjener et par gjennomlesninger.

Sier meg at noe annet enn ut lisensiereing, trolig er uaktuelt.
Med mindre BP hoster opp VELDIG mye penger.

Kan fort bli et vekstselskap med godt utbytte.

1 Like

Helt enig!

Og jeg har lenge hevdet påstand nummer 2:
Det er det mest undervurderte bioetech på OB.

Noe har jo forandret seg nå da :smile:

Takk for din oppstilling og vinkling, @larsmkn

8 Likes

Coronavirus: Immune clue sparks treatment hope

By Victoria Gill & Rachael Buchanan BBC News

  • 22 May 2020

Share this with Email Share this with Facebook Share this with Twitter

UK scientists are to begin testing a treatment that it is hoped could counter the effects of Covid-19 in the most seriously ill patients.

It has been found those with the most severe form of the disease have extremely low numbers of an immune cell called a T-cell.

BerGenBio First Quarter Report 2018:

Single agent therapy with bemcentinib led to
increased immune activity characterised by
diversification of patients’ T-cell receptor repertoire
in relapsed / refractory leukaemia (AML & MDS)
patients – data presented at ASCO-SITC 2018

Encouraging translational analyses of the study of
bemcentinib monotherapy, reported at the ASCO-SITC
congress in January 2018, showed a clear immunomodulatory
effect as a result of selective AXL inhibition with bemcentinib;
this was evidenced in six of nine patients analysed by
increased immune activity characterised by diversification of
patients’ T-cell receptor repertoire in peripheral blood and/or
bone marrow

Checkpoint inhibitors The immune system depends on multiple checkpoint to avoid overactivation of the
immune system on healthy cells. Tumour cells often take advantage of these checkpoints
to escape detection by the immune system. Checkpoint inhibitors, inhibit these
checkpoints by “releasing the brakes” on the immune system to enhance an anti-tumour
T-cell response.


7 Likes

These studies suggest a patient enrichment strategy could be adopted to achieve a personalised medicine approach to BGB324 therapy.”

2 Likes

Cancer:
https://hedgehogsignaling.com/ (søk BG324)

Usikker på hva dette er postet 14.05
(søk BG324 og benytt google translate)
https://wntsignals.com/index.php/这些研究结果说明食用酒精、醋酸和茶叶提取物的-2/

2 Likes

Oversatte linken til vcp fra hedgehogsignaling.

The emergence of these drug-resistant mutations is often temporary and is associated with the half-life of the drug (t1/2) and the viral vitality of the drug-resistant strain. Specific drug-resistant mutations are found in major drug categories, i.e. nucleosides are similar

Posted on May 20, 2020

The emergence of these drug-resistant mutations is often temporary and is associated with the half-life of the drug (t1/2) and the viral vitality of the drug-resistant strain. Specific drug-resistant mutations are well known in the main drug categories, namely nucleoside analogue retroviruse inhibitors (NRTI, such as nevi-rapine), non-nucleoside analogue retrovirus inhibitors (NNRTI, such as AZT), protease inhibitors (PI, such as nelfinavir) and integrated enzyme inhibitors (INI, such as inasta-vir). However, due to the genetic background of HIV-1 and the difference in secondary mutation, the level of resistance to the virus may vary. In addition, specific antiretroviral drugs CCR5 antagonists (such as maraviroc) can select drug-resistant mutations through a variety of unknown mechanisms and pathways. Based on research in Uganda, China, Argentina and other countries, the Institute has developed a new technique for detecting resistance. The technology can detect not only the B-type (mainly in Europe and North America), but also the emerging drug resistance in different subtypes of HIV. To better understand phenotype resistance, a new pcR technology has also been developed to rapidly amplify the HIV target gene from the patient’s body, using yeast recombination technology to clone it into the HIV genome. The resulting chimeric virus is then used for drug-sensitive tests. Compared to bacterial cloning technology, yeast recombination technology allows the cloning of larger HIV genes, and does not require special cloning sites. Because the perforated analysis method is more common and more expensive, one genotype drug resistance analysis method has also been developed. This method is to use the specific BGB324 in-body oligonucleotide connection method to distinguish the existence of the mutation site in most drug-resistant mutation sites. The frequency of drug-resistant mutations is determined by a multi-functional flow fluorescence detector. "
"The antifungal drug of echidna (carpofin net, mikafin net, anifin net) is the latest type of broad-spectrum antifungal drug, which acts on the wall of fungal cells, is effective for the Gen. Candide and the genus clostridium, and the use safety is higher. This paper mainly summarizes the mechanism of action, adaptation certificate, antibacterial spectrum, pharmacokinetics, drug interaction and adverse reactions of echinomycin drugs. "
Objective: To study the application of myocardial infarction drugs in primary hospitals. Methods: Statistical analysis was carried out on the clinical data of 73 patients with myocardial infarction.

Posted in Und

2 Likes

Hjerteinfarkt der ja. Fikk ikke tid til å se nøyere på dette i går.

Mat for @larsmkn dette, kjenner du til denne studien og om dette har en signifikant betydning for selskapet?

Hvis Bemcentinib også kan benyttes ifm hjerte pasienter…

Men dette må noen med medisinsk bakgrunn tolke.

1 Like

Hjerteinfarkt har faktisk vært vært med på en tidligere presentasjon fra selskapet, der de listet forskjellige tilstander der AXL-hemming potensielt kan ha effekt, med fokus på fibrotiske tilstander.

Det har ikke vært noe mer snakk om det på en stund, selskapet virker veldig fokusert på å komme i mål med kreftstudiene.

Det er kanskje snakk om penger? Hvis de hadde dypere lommer kunne de nok startet studier i mange flere sykdommer.

6 Likes

Nei, de har jo bare 950 millioner i cash beholdning og brenner 50mill i kvartalet pt.
Rimelig dype lommer, i tillegg til et 20" sugerør ned i lommene til Trond Mohn m/famillie , så den må du ganske mye lengre ut på landet med @flottesen.

Det sagt, hvorfor skal dem bruke cash på dette, når andre kan bruke sin i stedet?

Dette er trolig nok et eksempel på en slik studie.

Les gjerne gjennom posten til Lars og Q1, 2020 @flottesen

1 Like

Jeg skjønner ikke helt poenget med den tonen du har lagt deg til på forumet her, er det nødvendig å lage en konflikt ut av alle diskusjoner?

Når det gjelder penger, husk at bgbio må ut med 400 mill i lisens til Rigel dersom Covid-studien er en suksess.

Det er klart, investigator-sponsede studie kan jo komme, de to nyeste, glioblastom og pancreas er absulutt et tegn på at det er interesse.

18 Likes

Duley noted

Deler heretter på pm. Kursen i bgbio er på ingen måte avhengig hva leserne her inne måtte finne på av kjøp og salg. Så en hver vinkling til hausing etc faller på sin egen urimelighet.

Kort fortalt. Gått dritt lei lavpannede poster med vikarierende motiv.
Man graver fram interessante saker, deler dem med andre bgbio investorer og til det får man idiotiske diskusjoner å anklager i retur.

Du overgår deg selv.
Tror du Rigel betalingen spiller så jævla stor rolle om Bemcentinib går videre til fase III i ACCORD. Det er en meget god grunn til at den er satt og akseptert av bgbio under disse forutsetninger. Sjekk sannsynlighet for kommersialisering.

5 Likes

Så går det vel 41 mill USD til utbetalinger for milepæler hvis (når) Bemcentinib er i markedet for behandling av covid-19.

Redigert:
Ser nå at Flottesen har kommentert det samme.

1 Like

Og besvart… oi oioi

1 Like

Gap opp!

We present a male 81-year-old patient with a manifestation of alveolar bone necrosis at the central upper incisors following a 2-month regimen with the AXL-inhibitor Bemcentinib, administered for the treatment of secondary acute myeloblastic leukemia (sAML).

5 Likes