Hvis du kaller det nisje å virke på 50 % av en pasientgruppe med 1,7 millioner døde hvert år så skal jeg gi meg der…
6 Likes
Godt poeng. Dog særdeles utsatt hvis det kommer konkurrerende behandlinger der de resterende 50% av pas ikke trenger tenke på axl.
Men for all del, jeg plukket kun opp en hanske 
lykke til i morgen!
2 Likes
Ser at det er en interim avlesning. Får det noen konsekvenser i godkjenningsløpet? Eller er det bare en avlesning for å se om det er noen vits å fortsette undersøkelsene?
En PR som var forventet, men hadde håpet på flere. Siden flere som har stabil sykdom (SD) fortsatt får behandling så er det mulig at flere kan bli PR etterhvert.
Det viktigste er uansett er at man ser en forskjell mellom cAXL+ og cACL- i forhold til mPFS i CPI refractory (cohort B), og mOS og mPFS i cohort A.
Det kan sies så enkelt som dette:
Ca 50 % av lungepasienter er positiv for AXL.
AXL er en markør som betyr dårlig prognose for pasienten.
Bemcentinib hemmer AXL.
I BerGenBio sine studier hvor de behandler med bemcentinib så har de AXL positve BEDRE prognose i forhold til AXL negative målt med regulatoriske og kliniske endepunkt som mPFS og mOS.
Så ikke som mange respondere som man kunne håpe med utrolig bra med så høy disease control rate (DCR) som tilsier klinisk nytte for pasienten.
21 Likes
Hva mener du her?
Fram med teskje 
Hadde håpet på høyere andel PR, men siden så mange har SD så blir fortsatt graden av kliniske nytte høy og dermed også mPFS. mPFS og mOS er det viktigste.
Så lav ORR var litt minus for meg, men høy klinisk nytte og mPFS var STORT pluss for meg.
14 Likes
NÅ er jeg ikke sikker på hvor mange potensielle behandlinger bemcentinib kan brukes for ( i tillegg til de de har allerede), men generelt sett så burde det være et veldig bra supplment å bruke for selskaper som utvikler nye medikamenter hvor det kan være noe tvil rundt det om de klarer 20% forbedring som er typisk det en forventer for å gi godkjenning. Om de da får studie i sammen med nye legemidler så vil det kunne teoretisk sett gi tryggere vei til en godkjenning og større verdi for eventuelle partnere. I tilegg med større effekt på pasienter så vil en antakeligvis trenge færre pasienter og kortere tid til en eventuell godkjenning, så disse partnere vil da kunne ha svært god nytte av å kombinere sammen med bemcentinib økonomisk. Det er nok også en viktig grunn til at de har en såpass stor pipeline og antall indikasjoner med partnere allerede.
3 Likes
Jeg mener Richard Godfrey i dagens presentasjon, langt på vei sa at dette blir det medisin av, basert på de data som ble framlagt.
Bgbio har en rekke ganger presisert at nedslagsfeltet til Bemcentinib sannsynligvis er svært bredt. Derav antallet studier finansiert av andre selskaper. Her kan listen fort bli veldig mye lenger.
BergenBio selv har kun fokusert sine ressurser hvor behovet og markedet er størst.
Antallet utlisensierings avtaler kan bli drøyt i framtiden.
Skulle Bemcentinib gjøre reint bord i ACCORD også… Vel, hva skal man si uten å framstå som årets hauser?
12 Likes
Et amatørspørsmål til, er det mulig å tegne seg for flere aksjer enn man har tegningsrett til??
Ja, men de får du bare vist andre ikke bruker sine retter.
1 Like
Var det i morgen resultatet fra Bergen bio om corona vaksine skulle framlegges
2 Likes
Nei, da har du nok misforstått litt, men det er helt i orden
I dag la de frem resultater fra en kreftstudie i pasienter med lungekreft hvor Keytruda ikke lenger fungerte, og de tyder på at i pasienter som har AXL (denne mottakeren) på cellene, så virker bemcentinib ganske godt.
I løpet av sommeren kommer det resultater fra studien i Covid-19-pasienter, men det er ikke som vaksine, men som vanlig medisinering etter sykdom man håper bemcentinib skal fungere
Siden resultatene de la fram i dag var forholdsvis gode, så kan man forvente litt bevegelser i kursen i morgen. Om det ender opp eller ned vet man jo selvfølgelig ikke.
6 Likes
Takk for svar . Har noen aksjer i Bergen bio og ultimovaks, men det meste er plassert i photocure.
Further, an update was presented for Overall
Survival data from cohort A, where cAX-postive patients reported 12-month OS of
79% and mOS of 17.3 months (data still maturing), whereas cAXL-negative 60% and
12.4months respectively and in-line with historic controls.
Dette er kanskje det viktigste. De som slår ut på axl har lenger overlevelse enn kontroll studier i dagens behandling. Det vil være utgjøre de for om bemcentinib skal brukes som medisin.
Har vi noe å sammenligne med av kliniske nyvinninger som har mer overlevelse enn 12 måneder?
2 Likes
På denne pasientpopulasjonen kan mao Merck få 50% økte inntekter på Keytruda sml med dagens regine med Keytruda alene.
Og data er «still maturing…»
8 Likes
2 Likes
Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, said : “This interim clinical and translational data adds further confidence to the potential patient benefit of selective AXL inhibition with bemcentinib, to reverse resistance to immune checkpoint inhibitors in selected cAXL-positive patients who have relapsed on immunotherapy. This would be a highly desirable alternative to the second-line chemotherapy standard-of-care. Top line data from expansion cohorts B2 and cohort C should be available towards the end of 2020.”
4 Likes
Er ganske overbevist om at selskapet når ut til enormt mange flere med sine resultater nå, enn pre-covid.
2 Likes
Lite fundamentale kommentarer 
Men ja spennende resultater. Lurte på hva ORR 25% i presentasjonen betydde. Er det samme ORR vi har referert til som 16% før disse resultatene?
Overall response rate.
25% av pasientene hadde en respons.