5 Likes
BerGenBio bekrefter første pasient rekruttert med bemcentinib i ACCORD klinisk studie
9 Likes
Tidligere data vil bli brukt i innsamlingen 
1 Like
Dette er sånne studier som ikke gir særlig verdi desverre, man kaster masse spaghetti på veggen og det er mulig å vite hva som gir effekt, spesielt med så lavt pasienttall som dette. Hvis det ikke er HELT ENORM EFFEKT da seff
1 Like
Visste ikke at du var statistiker
2 Likes
Lol, nei.
Det går jo, som du sikkert kjenner til, en studie til i denne indikasjonen. Mer data = bra.
3 Likes
Og jeg visste ikke du var like forumsint som twittersint.
Det er en gjengs kritikk mot en masse covid19 studier at de er alt for lite presise og mikser coctailer av behandling som gjør at man ikke aner hva som er effektivt og ikke.
5 Likes
Hvis du tenker på at protokollen åpner for samtidig bruk av midler som er godkjente i indikasjonen(dex+remdesivir), så er dette den eneste måten å kjøre en studie på.
Noe annet ville jo vært uetisk.
5 Likes
Tror du vil slite med å finne noe alternativ til denne designen… At man er covidtrøtt er ikke noen unnskyldning. Det de ser etter er tegn på klinisk effekt for så å prøve det ut i en fase 3-studie.
Dårlig statistisk grunnlag er forøvrig gjengs argument mot nesten alle kreftstudier også. Man kan argumentere for at nesten alle legemidler blir godkjente på for dårlig grunnlag om dagen.
1 Like
Studien kjøres slik da man ikke kan unngå å gi pasienter beste medisinske behandling der det er indikasjon. Noe annet vil være uetisk. Bemcentinib kommer derfor evt i tillegg. Så må man heller sammenligne med egnede kontrollgrupper for å vurdere effekten.
Kjapt spørsmål, kan det være fare for at noen av di andre medisiner påvirker effekten av bemcentinib i negativ retning?
1 Like
Hallo, hva har alt her å gjøre på Fundamentale Forhold?
2 Likes
Det var fornybar som begynnte 
1 Like
Accord studien skal uansett pushes til gjennomføring. Det er stort behov for å ha terapi tilgjengelig selv om vaksinene skulle vise seg å fungere mer eller mindre forventet og rulles ut i tide. Det må være alternativer tilgjengelig for de som ikke får ønsket virkning av vaksinen og backstop på delen av populasjonen som enten velger å ikke bli vaksinert, eller ikke får mulighet til det.
Om Bemcentinib vinner frem som beste kandidat er det en fantastisk anerkjennelse og vil få øynene opp hos så godt som alle mann alle, om de jobber innen finans eller medisin eller bare er investorer…
1 Like
Vi kan gjerne ønske å kjøre en studie kun på Bemcentinib, men da tror jeg man ville fåt enda færre pasienter til å gå frivillig inn i studien.
Her må vi bare akseptere opplegget. Og dette er ikke spesielt for Bemcentinib, men noe som vil gjelde alle medisinene som blit uttestet.
Nei du har rett, men får desverre ikke flyttet pga den sedvanlige tekniske feilen
Vi kan ta opp denne diskusjonen om et par måneder. Jeg er veldig sikker på at du tar helt feil.
Remdesivir er ute av behandling for lenge siden😀
Et annet poeng er at Bemc kan gis et steg tidligere en de to andre nevnte preparatene. Dette ut i fra den 9 punkts skalaen fra WHO.
Får håpe de får fatt i mye pasienter på laveste punkt på skalaen, og dermed vil det være monoterapi.
Uansett flott de er i gang. Fremdeles 1500ish innleggelser daglig etter 1 måneds lockdown. De lettet på tiltakene 3. desember.
3 Likes
Og lengste effekt på immunitet etter vaksine er litt over 3 mnd.