Har opplevd oppgang kort tid etter opsjonsutdelinger i flere aksjer tidligere. Husker godt algeta. Tipper det er forhandlinger på gang.
3 Likes
Disse utdeles jo også til en strikepris 5,5% over dagens sluttkurs, så det må vel en grei stigning til før noen velger å innløse disse. Ergo ingen umiddelbar fare for utvanning?
1 Like
Dere har lagt merke til dette ikke sant? De får første tredjedel av opsjonene om et år, siste om tre år. Deretter har de fem år på å utøve dem. Så alle spekulasjoner om at dette er relatert til hendelser på kort sikt blir akkurat det; spekulasjoner.
Det skal selvsagt sies at enkelte oppkjøp tar hensyn til opsjonsprogrammer og belønner deretter, men det er det ingen garanti for.
3 Likes
Så lenge det ikke blir børsmeldt er det spekulasjoner, men det er jo det vi driver med. Betyr uansett noe og gir en mulighet for noe fortløpende . Det et poenget
1 Like
Tyder vel og på at styret har hatt dialog den siste tiden det 
@Chrkni klovne emoji… er vi fremdeles på apestadiet kommunikasjonsmessig her inne?
Respektløst!
Et sidespor der.
Det er liten tvil om at noe er på gang 
Det vet vi med 100% sikkerhet uavhengig av opsjoner, som jeg tror ikke har noe med saken å gjøre.
Innen 3 uker, blir det full fest eller kraftig hangover.
11 Likes
Det vi vet er at opsjonsprogrammet ikke har noe som helst med å gjøre om det er noe på gang eller ei. Det er klovnete å dra en slutning om at noe er på gang basert på det.
5 Likes
100% enig med @vcp .
Klovneemoji forsøpler en positiv tråd som ofte preges av positive mennesker som legger mye arbeid i det for å bringe nyheter og kunnskapsbasert innsikt til alle oss andre.
Det må da være lov å tro noe også utfra erfaring og instinkt.
Klovneemoji heller mer mot mobbing enn meningsytring og uenighet. Sier faktisk mye om personene som deler dem ut, og svært lite om de som får dem.
10 Likes
Virkelig, enda en god sameritaner som bebreider fundamentaltråden med en lekse om hva klovneemojien gjør
Det vi vet, vet vi, og det vi ikke vet, vet vi ikke.
Småprat er småprat og fundamental er litt mer håndfast.
Men:
Velkommen angora 
ser at dette er ditt første innlegg. Veldig bra, kjekt at du er med.
Beklager å sable ned noe som vi desverre har lest hundrevis av ganger før… men ingen her er interresert i å lære etikk og moral 
Flere setter stor pris på kritiske innlegg. Det er alt for fort å la seg rive med.
1 Like
Spansk artikkel. Verden oppdager i økende grad et protein som har direkte relasjon til viral- entry.
I lang tid har det vært ACE-2 som har spilt antatt hovedrolle. Da man nesten ikke finner ACE-2 i lungevevet har man lett etter en annen reseptorer . Den har man funnet: AXL.
«Durante su investigación, un grupo de científicos chinos confirmó lo que dicen algunos estudios, que la actividad del receptor ACE2 en el tracto respiratorio es extremadamente baja . Entonces, los expertos pensaron en la existencia de un correceptor que podría ser más activo»
Verden leter etter en pille .
Bemcentinib kan du komme til dansegulvet !
15 Likes
Godfrey:
No, tenemos que analizar todos los pasos estén en un mes más. sea paciente.
1 Like
BEMCENTINIB PRE-CLINICAL COVID-19 DATA PRESENTED AT VIRTUAL IMMUNOLOGY 2021
12 Likes
Er en pre klinisk studie, men signalene om hva som kan/vil komme fra SA/India/Uk studien er vel ikke helt usannsynlig?
Skjønner ikke alt dette på den Posteren til BB, men det ser jo lovende ut når man leser:
“To investigate the effect of AXL inhibition in permissive, disease-relevant lung epithelial cell lines
(HCC2302 and H1650), we treated cells with bemcentinib and challenged with SARS-CoV-2.
Bemcentinib dramatically reduced viral loads in all both cell lines (G, H) and dramatically reduced
infectious titers 48 hpi in HCC2302 cells (I)”
“In H1650 cells bemcentinib is most effective when present at the
earliest stages of infection, supporting our hypothesis that AXL enhances viral entry”
“Translating these observations to a mouse model of MHV (a related β CoV),
treatment with bemcentinib by oral gavage significantly reduced infectious titers in liver at 5 dpi (O). Viral loads
were similarly reduced in these experiments (not shown)”
Ut fra min begrensede kunnskap kan vel ikke dette tolkes annet en svært positivt for Bemc?
Det blir spennende når BB slipper mer data, forhåpentligvis i løpet av mai, og hva vi får data på vedrørende VIRUS LOAD.
10 Likes
BERGENBIO TO PRESENT UPDATED CLINICAL DATA AT EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION (EHA) 2021 VIRTUAL MEETING
7 Likes
Abstract: EP463
Type: E-Poster Presentation
Session title: Acute myeloid leukemia - Clinical
Background
Low-dose cytarabine (LDAC) in elderly relapsed (REL) & refractory (REF) (r/r) AML patients (pts) unfit for intensive therapy shows limited response (CR rate up to 17%) and survival benefit (mOS 4-6mos). This population has significant unmet need for new treatments. Bemcentinib (BEM) is an oral selective small molecule inhibitor of AXL, a RTK mediating poor prognosis, resistance to chemotherapeutics and decreased antitumor immune response. AXL is overexpressed on leukemic cells, especially in the stem cell compartment, and represents an important novel target in pts with AML.
Aims
The ongoing BGBC003 PhII trial cohorts receiving BEM+LDAC (B+L) include newly diagnosed (ND) and r/r AML pts unfit for intensive therapy. Based on observed activity, r/r AML pts were selected in an expansion cohort, to explore safety and efficacy and to undertake translational biomarker analysis. Here, we report on preliminary efficacy in r/r pts, with a safety overview for all pts treated with the combination.
Methods
Pts received BEM at the RP2D (200mg PO/d)+LDAC SoC schedule. Efficacy endpoints included objective response (OR) and clinical benefit (OR+SD [unchanged disease for at least 3 BEM cycles]). Secondary objectives include overall survival (OS) and exploratory biomarker analyses. Single cell RNA sequencing and T-cell repertoire analysis are being conducted to unravel the immunotherapeutic MOA of B+L.
Results
As of 06 Jan 21, the B+L cohorts (n=31) comprised 7 ND and 24 r/r (17 REL, 7 REF) AML pts; here, we focus on r/r pts. Median prior lines of therapy: 1 [1-8] in REL, 3 [1-4] in REF. Median age: 75yrs [66-86] for REL, 75 [71-81] for REF. Adverse cytogenetic risk profile: 5/17 (29%) in REL, 2/7 (29%) in REF. Median bone marrow (BM) myeloblast count at screening: 32% [6-94] for REL, 40% [3-54] for REF.
12 REL pts were evaluable for efficacy (BM assessment at C2D1). 5/12 (42%) achieved remission (4 CR/CRi, 1PR). Notably, first CR/CRi’s were reported between wk13(C5)–wk19(C7). These later onset responses may reflect the importance of AXL-related immunological mechanisms for relatively chemo-resistant relapsed pts and contribute to a longer time-on-treatment (ToT).
An additional 3 had SD; with clinical benefit rate 67%.
Median ToT was 28.0wks for CR/CRi pts. mDOR was 13.1wks [2.1-43.1+] in all responders and 14.0wks [10.0-43.1+] in CR/CRi pts. 7 pts remain on treatment. Survival outcomes continue to mature.
In contrast, no REF pts showed response (0/7), with 2/7 (28%) reporting clinical benefit; median ToT was 8.0wks. No pts remain on treatment.
Previously-reported results of preliminary scRNAseq analysis of these pts indicated differences in the T- and NK cell compartment associated with treatment response, pointing to BEM-mediated immune MOA in context of synergy of B+L. Further analyses of scRNAseq and CITE-seq data are ongoing.
Overall, the safety of B+L (compared with previously published BEM monotherapy) was in keeping with the known safety profile of LDAC. TRAEs of ≥G3 observed in ≥10% of pts were anemia (29% B+L; 0% BEM), platelet count decr. (29% B+L; 0% BEM), thrombocytopenia (19% B+L; 8% BEM), neutrophil count decr. (13% B+L; 0% BEM), white blood cell count decr. (13%B+L; 0% BEM) and ECG QT prolonged (10% B+L; 6% BEM). No G5 TRAEs reported.
Conclusion
These data show that B+L is efficacious and well tolerated in the elderly/unfit REL AML population. An in-depth translational research program aiming to identify predictive molecular and biological factors associated with response is ongoing. B+L should be considered for evaluation in a randomized pivotal trial in this population.
3 Likes
BERGENBIO KUNNGJØR TOPPLINJEDATA FRA FASE-II UTPRØVINGSSTUDIE AV BEMCENTINIB I SYKEHUSINNLAGTE COVID-19 PASIENTER
24 Likes
Dette bør det vel være brukbar betalingsvilje for?
Sett opp mot bivirkninger og enkelheten med administrering er det vel god grunn til å teppebombe India og U-land som står i fare for å komme i samme situasjon med Bem piller
3 Likes
Ikke mye å rope hurra for den meldingen der. Tenker at det ikke blir tatt videre
Utdyp er du snill?