I hvert fall langt mer enn x10 
1 Like
Gjerne det
BGBIO har jo utlisensiert BGB601 til ADC Therapeutics som i dag har hentet inn 103 mill USD i ny kapital. Kapitalen er ikke allokert til AXLsporet deres, men det er jo uansett greit at en “lisensbruker” har penger på bok.
https://adctherapeutics.com/press_release/adc-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-i-clinical-trial-of-adct-402-loncastuximab-tesirine-and-ibrutinib-in-patients-with-advanced-diffuse-large-b-cell-lymphoma-or-mantle-cell-lymph-5/
4 Likes
Diskutert Behandlingsalternativer for NSCLC , bla. Bemcentinib:
6 Likes
Prøver å sette meg inn i BGBIO og har ett spørsmål jeg håper dere kan hjelpe meg med.
I en artikkel om Rigel ser jeg det nå ligger forventninger om å få avklart milestonepayments på 8mUSD fra BGBIO til Rigel for eventuell igangsetting av ett fase 3 studie i 2H19. Artikkelforfatteren sier alternativene er fase 2b eller fase 3 i H2019. Fase 3 utløser nevnte milestone payment.
https://seekingalpha.com/article/4276132-rigel-competitors-collaborators
Antar det er disse det refereres til:
Spørsmålet er: Stemmer det at det nå forventes en avgjørelse om igangsetting av ett fase 3 studie og er det tatt høyde for en slik milestone payment i siste emisjon eller vil en slik avgjørelse bety enda en emisjon, og da allerede nå i 2019?
Har prøvd å lese meg frem til dette på tråden her uten hell 
2 Likes
De sitter vel på omtrent 330 mill i cash etter Q2 (*inkludert sist emisjon) så det er vel tatt høyde for.
Men det er klart, det går med mye penger, omtrent 50 mill i kvartalet.
3 Likes
Hei, vi vet at de går mot mulig pivotal fase i AML, som skal starte opp i H2. Jeg har satt opp utbetaling av $8 mill dollar som en mulig trigger som kan skje pga av det. Per nå så har BGBIO nok til å betale da de har 300 mill på bok, men siden aksjekursen ble gruset av Storebrand rett før sist emisjon så fikk ikke BGBIO hentet store penger. Det betyr at jeg anser det som sannsynlig at de må ta en ny emisjon om ett år, om de ikke klarer å lande noen annen avtale som kan bidra med inntekter.
5 Likes
har du noe ide om hvordan cashburn utvikler seg fremover?
Dersom de må ut med 8 mill $, så skulle en vel anta at en emisjon kommer langt tidligere enn om et år? Med mindre de velger å kjøre kassa omtrent tom.
De to siste gangene har de vel hentet penger når de har hatt 300 mill i cash, og man er jo snart der igjen.
1 Like
Om det blir en fase IIb eller III og om det i det hele tatt spiller noen rolle vet vi ikke enda. Kanskje tolkesbåde fase IIb og III som registreringsstudie. Godt mulig at det vil utløse betaling uansett.
Selskapet har nok ikke til hensikt å kommersialisere bemcentinib på egen hånd, så det vil nok komme en utlisensiering på et visst tidspunkt. Utlisensieringstidpunkt fastsetter royalties til Rigel ved fremtidige salg og vil da bli som følger:
- 35% after completion of first Phase II trial with 60 or more patients; or
- 30% after completion of a Phase III study.
Fra Trinity Delta sin alayse:
“Both the Phase Ib/II trials in AML and with erlotinib are expected to recruit over 60 patients. We therefore believe that in the event that BerGenBio enters into a sub-licensing agreement, it will pay 35% of revenue receipts to Rigel.”
https://www.trinitydelta.org/research-notes/a-rosy-outlook-for-axl/
Så da spørs det da, når er dagens fase2 i AML eller NSCLC/erlotinib ferdig?
Personling tror jeg det vil komme en utlisensiering før godkjenning, ellers blir det veldig vanskelig å finansiere utviklingsprogrammet fremover. Hva hvis data i melom/pancreas/mesotheliom/glioblastom viser seg å bli så gode at man bør gå videre der også? Blir vanskelig å finansiere det på egen hånd.
3 Likes
Ja, det er vanskelig å si når de velger å gjøre det, men jeg tipper det skjer innen ett år om ikke noe annen form for avtale dukker opp for selskapet, som ut-lisensiering.
3 Likes
Jeg holder en knapp på ulisensiering innen et år. Det er et langt sprang mellom “etter fase2” og “etter fase3”, det gir ikke mening å skulle vente så lenge dersom det samtidig legger bånd på selskapets utvikling av fremtidige assets.
5 Likes
Det er jo også verd å bite seg merke i at de nye styremedlemmene, som ikke har opsjoner, har kjøpt aksjer i vår/sommer for flere millioner.
5 Likes
Her er vi givetvis grundig over i det spekulative. Men det kan jo også være interessant. Jeg tillater meg da også selv å lufte mine mest spekulative antagelser. Men må da understreke at det som følger kun er mine subjektive gjetninger.
- Bemcentinib blir formodentlig solgt om ca. et halvår (des / jan).
- Man vil ventelig velge å selge kun Bemcentinib, men dette kan bli like innbringende som om man skulle solgt et helt kvalitetsselskap
- Det er NSCLC (ikke småcellet lungekreft) som er det avgjørende her (jf. Merck og Keytruda).
- Man trenger dataavlesning fra den sist oppstartede kohorten for NSCLC kombinasjonen Bemcentinib + Keytruda. Denne kohorten er for pasienter som allerede i utgangspunktet responderer på Keytruda. Uten i det minste noe data herfra er det håpløst for Merck å verdsette Bemcentinib
- Data fra denne kohorten blir nok positive. Øvrige data indikerer nok at Bemcentinib virkelig kan briljere ved axl shut down før kreftcellene har rukket å gå i full selvforsvarsmodus
- Utfordringen er etter min antagelse slett ikke å få solgt Bemcentinib, men å få en saftig pris. (Keytruda omsettes for enorme summer og om Bemcentinib styrker Keytrudas posisjon, gjør at flere kan behandles med Keytruda, m.m., representerer dette svært stor verdi.)
- Den beskjedne emisjonen har sammenheng med tidshorisonten.
- CEO har understreket betydningen av proof of concept. Det er her verdiskapningen for et selskap som BGBIO ligger i næringskjeden.
- BGBIO nærmer seg at proof of concept på plass. Hva som er tilstrekkelig for proof of concept er gjenstand for vurdering. Det er etter alt å dømme opptil større aktører å fullføre registreringsstudie®.
- Meget solide innsidekjøp på drøyt 23 kr. fra styremedlemmer (hvorav en er superekspert på onkologi), har ventelig sammenheng med sannsynligheten for å få solgt Bemcentinib til en enten a) akseptabel eller b) ublu pris. Både alternativ a) og b) er forbundet med syk oppside. Men man må huske på at BGBIO har holdt på i ca. ti år og at man ikke selger hovedproduktet for knapper og glansbilder.
- First in class & Best in class - innen et område det blir stadig tydeligere at vil få enorm betydning (selektiv axl hemmer)
Dette altså kun mine subjektive & private spekulasjoner fra ende til annen. Av den spekulative sorten. Fra en som selvsagt har aksjer i selskapet. Men synes det bør være ok en gang iblant.
7 Likes
Dette var et kvalitetsinnlegg HHH. Jeg er enig i alt du skriver og jeg måtte humre litt i skjegget når du lister prisalternativene som akseptabel eller ublu. Vi går for ublu!
Avlesning på 2L Keytruda-refraktære pasienter er nok nødvendig ja, etter at NSCL landskapet er i endring mtp chemo/Keytruda kombo i 1L som ble presentert på ASCO.
Det er jo også verd å merke seg at Merck er under press for å forberede seg på en “post-keytruda” virkelighet, de har vel 5 år igjen av patentet. Bemcentinib/Keytruda komboen vil kunne gi Merck et enda sterkere grep om markedet.
3 Likes
Bra innlegg fra HHH! Jeg er enig med alt du har skrevet, enn at det er AML mono-terapi som med større sannsynlighet åpner døren først til market for Bemcentinib!
For rask godkjenning og klinisk bruk, dvs. Fast track eller orphan Drug status, må en preparat treffe en «sårbar og kritisk» gruppe pas. (her R/R AML Gruppe med meget dårlig prognose) med «un-met» og rask behov (foreløpig er det behandlingsmansmangel i gruppen, bare palliativ beh.) , med relativ rask respons (Bemcentinib viser effekt bare 2-3 uker etter oppstart) med god effekt (43% respons i en gruppe med elendig prognose er too-good-to-be-true) og lite bivirkninger (tolereres meget godt)!
Selv om det er NSCLC som kommer til å gi store gevinsten, men AML gir rask tilgang til market, tror jeg! Og alt tyder på at det er Merck (99% sikker) som kjøper, etter min mening
5 Likes
Vi får oppdatering fra melanoma og NSCLC studien på EMSO i september. Dette er titlene:
1336P - Trial update: A randomized Phase Ib/II study of the selective small molecule Axl inhibitor Bemcentinib (BGB324) in combination with either dabrafenib/trametinib (D/T) or pembrolizumab in patients with metastatic melanoma (ID 2131)
1576P - Efficacy results of selective AXL inhibitor bemcentinib with pembrolizumab following chemo in patients with NSCLC (ID 2041)
10 Likes
Når er abstrakt release dato?
Hver måned kårer jeg det jeg kaller Teksperter™ for noen av de mest populære investeringene våre 
Det er de 3 medlemmene som har fått flest likes på innleggene sine de siste 90 dagene. Teksperter™ får også en unikt merke på profilen sin og et trofé-ikon ved siden av navnet sitt. Du kan bli Tekspert™ i flere aksjer/investeringer, og troféet vil bare vises i tråder der du er Tekspert™.
Her er denne månedens Teksperter™ og det mest likte innlegget deres fra de siste 90 dagene:
- @larsmkn (433 likes)
- @Flottesen (92 likes)
- @drdr (51 likes)
Resten av topp 10:
-
@anon48632287 (47 likes)
-
@vcp (20 likes)
-
@anon80503862 (18 likes)
-
@Boms (17 likes)
-
@Savepig (16 likes)
-
@Morgo26 (16 likes)
-
@Snoeffelen (14 likes)
Gratulerer!
Da har titlene til konferansen WCLC kommet ut. WCLC er en av de viktigste konferansene for lungekreftfeltet på verdensbasis. Stiller BerGenBio? Jada, det gjør de! De har fått en mini oral presentasjon, og en poster presentasjon. Veldig flott at de har fått oral presentasjon på bemcentinib + keytruda i NSCLC. Da blir der litt ekstra fronting av de resultatene
11 Likes
På hjemmesiden til konferansen ser vi tre personer avbildet ved “Conference President’s Welcome”. Hun ene, Enriqueta Felip, er lead-investigator på BGBIO sitt bemcentinib+keytruda forsøk i NSCLC.
Kjekt at vi har prominente personer med oss!
4 Likes