Vær så god!!!
Artikel i dansk nyhedsmedie:
Citater fra flere kilder ang. Covid19 og forventninger til udviklingen
Konklusion: Vaccine eller ej, ser vi frem imod 5 år med CoVid19 
1 Like
Tar med en liten positiv twitter-melding fra Leicester om at dette studiet som midlertidig var satt On hold pga Covid-19 nå er åpnet igjen :
16 Likes
How long do we actually think the turnaround time will be until hear about the new Covid trial. I guess a lot depends on how far they were actually advanced whilst ACCORD was going on, but usually setting up a trial would take a bit of time. But then its covid time, so who knows. But do we think this is a matter of weeks, or are we talking a couple of months here? I guess we will find more at Q2 shortly.
«A few weeks» var vel det han sa?
expects to be in a position to update the market in the near future.
A little different i think. Plus personally, when someone says “a few” i would take that as being 3 (or maybe 4 at a stretch). A couple being 2 and you could argue 4 is a month. But then with imminent and most soon being anywhere from weeks to months, who knows.
«Innen få uker»
2 Likes
3-4 er vel ikke helt crazy, nei
Kommer vel en Q2 på tirsdag, ikke unaturlig å nevne det da…
http://news.bioon.com/article/6777085.html
Denne kan bli viktig for fremtiden. Bemcentinib har vist samme egenskaper. Mindre bivirkninger ?
chingchong pingpong, er det kinesisk? Jeg tester oversetteren.
Jeg abonnerer på google news vedr bgbio og det dukker stadig opp kinesiske sider som omtaler bencemtinib. Spesielt i den senere tid … litt usikker på hva de skriver.
Du får abonnere på Google translate også 
1 Like
1 Like
Oversatt til norsk av Google Translate:
Hjem » Boehringer Ingelheim » Nytt legemiddel mot fibrotisk interstitiell lungesykdom (ILD)! Boehringer Ingelheim Ofev (Nidanib) lanserer en global fase III-studie i pediatri!
Nytt medikament mot fibrotisk interstitiell lungesykdom (ILD)!Boehringer Ingelheim Ofev (Nidanib) lanserer en global fase III-studie i pediatri!
Kilde: Originalside 2020-08-13 13:02
- august 2020 / Bio Valley BIOON / - Boehringer Ingelheim kunngjorde nylig evalueringen av Ofev (kinesisk navn: Vegat, vanlig navn: nintedanib, nintedanib) for behandling av interstitiell lungesykdom (IDL) Den globale fase III kliniske studien InPedILD (NCT04093024) av pediatriske pasienter registrerte den første pasienten.
InPedILD er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenter internasjonal fase III-studie som vil rekruttere pasienter på omtrent 70 kliniske forsøkssteder i 24 land rundt om i verden . Studien vil registrere barn og unge (6-17 år) med klinisk signifikant fibrose med ILD. Ofevs doseeksponering og sikkerhet vil bli vurdert. Ofev vil bli administrert oralt i 24 uker på grunnlag av rutinemessig pleie, og deretter vil forskjellige varigheter bli vedtatt. Ofev gjennomfører åpen etikettbehandling. De primære endepunktene var Ofevs plasmakonsentrasjon i uke 2 og 26, og antall pasienter som opplevde TEAE (bivirkninger på grunn av behandling) i uke 24.
Det er verdt å nevne at InPedILD er verdens første kliniske utprøving av ILD hos barn og unge, og er basert på Ofevs fase III INBUILD-studie og tilsyn med voksne pasienter med progressiv fenotype av fibrotisk ILD (PF-ILD) På bakgrunn av godkjenning tar den sikte på å imøtekomme de viktige, uoppfylte behovene til den mest utsatte pediatriske pasientpopulasjonen som er berørt av ILD.
Child ILD (BARN) inkluderer mer enn 200 sjeldne luftveissykdommer som rammer spedbarn, barn og unge, noe som gjør dem vanskelig å puste. I noen tilfeller kan fibrose utvikle seg til arr og lungeskade. Dette kan ha stor innvirkning på de berørte menneskers og deres familiers hverdag, inkludert høy sykelighet og dødelighet. Foreløpig er det ingen godkjent behandling for BARN.
Robin Derting, MD, koordinerende forsker av InPedILD-studien og direktør for respiratorisk forskningsinstitutt ved Colorado Children’s Hospital, sa: "Noen barn med ILD kan utvikle alvorlig fibrose, og det vil komme videre. Selv om lungefibrose hos barn De underliggende årsakene kan være forskjellige, men vi er glade for å avgjøre om Ofevs mekanisme for behandling av fibrose kan forbedre barnas lungefibrose som hos voksne.
Ofev er en tyrosinkinaseinhibitor med flere mål som kan hemme nøkkelveiene som er involvert i lungefibrose ved interstitiell lungesykdom (ILD). Til nå er Ofev godkjent for 3 indikasjoner: (1) for behandling av idiopatisk lungefibrose (IPF); (2) for behandling av systemisk skleroserelatert interstitiell lungesykdom (SSc-ILD); (3) ) Den brukes til å behandle andre kroniske fibrotiske interstitielle lungesykdommer (PF-ILD) med en progressiv fenotype foruten IPF.
Ofev er det eneste legemidlet som kan bremse nedgangen i lungefunksjon hos pasienter med SSc-ILD, og er det eneste legemidlet som er godkjent for å behandle PF-ILD. I Kina har Ofev blitt godkjent for å behandle IPF og SSc-ILD, og søknaden om behandling av PF-ILD ble akseptert av State Food and Drug Administration på slutten av fjoråret.
Dr. Thomas Leonard, administrerende direktør for klinisk utvikling og medisinske forhold ved Boehringer Ingelheim Professional Nursing IPF / ILD, sa: "Vi blir oppmuntret av funnene relatert til Ofevs nedgang i lungefunksjon hos pasienter med progressiv kronisk fibrøs ILD (PF-ILD). De nye resultatene er med på å støtte det voksende vitenskapelige beviset for bruk av Ofev. "
ILD (Bildekilde: pulmonaryfibrosisnews.com)
I juli i år ble Ofev godkjent av Den europeiske union for å behandle PF-ILD. Godkjenningen er basert på resultatene fra fase III INBUILD-studien, som er den første kliniske studien som oppnådde det primære endepunktet i en ILD-pasientpopulasjon. Studien er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppeundersøkelse, utført i 153 kliniske sentre i 15 land, og evaluert effekten av Ofev (150 mg, to ganger om dagen) i 52 uker med PF-ILD-pasienter , Sikkerhet og toleranse. I studien ble totalt 663 pasienter evaluert, hvorav 412 (62,1%) viste interstitiell lungebetennelse (UIP) -lignende endringer på høyoppløselig datatomografi (HRCT). Pasientene ble randomisert i henhold til fibrose-mønsteret påvist med HRCT, og lungefunksjon ble vurdert med den årlige reduksjonstakten i tvungen vital kapasitet (FVC).
Resultatene viste at FVC for pasienter i placebogruppen etter 52 ukers behandling falt med 188 ml, og FVC for pasienter i Ofev-gruppen reduserte med 81 ml. Dette betyr at Ofev reduserte lungefunksjonsnedgangen med 57% (107 ml / år) sammenlignet med placebo . I denne studien var Ofevs behandling for å redusere nedgang i lungefunksjonen konsistent hos alle pasienter, uavhengig av fibrosemønster på HRCT, og var i samsvar med resultatene fra Ofevs behandling av IPF- og SSc-ILD-pasienter. Spesifikt hos pasienter med UIP-lignende fibrose på HRCT, viste resultatene at sammenlignet med placebo, reduserte Ofev-behandlingen redusert lungefunksjonsnedgang med 61% (128,2 ml / år).
I denne studien ble Ofev assosiert med en numerisk reduksjon i risikoen for forverring eller død sammenlignet med placebo. Fordelen med behandlingen er også ledsaget av en reduksjon i pasientrapporterte resultater (for eksempel dyspné og hoste). Sikkerheten som ble observert i denne studien, stemmer overens med IPF- og SSc-ILD kliniske studier . Den vanligste bivirkningen var diaré. Forekomsten av Ofev-behandlingsgruppen og placebogruppen var henholdsvis 66,9% og 23,9%. (Bioon.com)
Opprinnelig kilde: Fase III InPedILD ™ -studie registrerer den første pasienten til å evaluere nintedanib i pediatrisk populasjon med fibroserende interstitiell lungesykdom
Co-overexpression of AXL and c-ABL predicts a poor prognosis in esophageal adenocarcinoma and promotes cancer cell survival
https://www.jcancer.org/v11p5867.htm
Published: 2020-8-8
Background: Esophageal adenocarcinoma (EAC) is highly aggressive and characterized by poor prognosis. AXL expression has been linked to Barrett’s tumorigenesis and resistance to chemotherapy, which is associated with c-ABL intracellular localization. However, the molecular and functional relationship between AXL and c-ABL and the clinical significance of the co-expression of these proteins in EAC remain unclear.
Discussion: […] The dependency of the pro-survival function of AXL on c-ABL expression provides an expansion of therapeutic opportunities for EAC patients. Several clinical trials are currently underway in the U.S. to investigate AXL selective small molecule inhibitors such as BGB324/R428 in Melanoma (NCT02872259-Phase I & II) and TP-0903 in solid tumors (NCT03572634-Phase I & II). Unfortunately, there are currently no clinical studies to assess these inhibitors in EAC. Our results suggest that targeting c-ABL with the clinically approved cancer drug imatinib alone or in combination with AXL inhibitors could be an effective therapeutic intervention in EAC.
Conclusion: […] Our novel findings highlight the importance of AXL and c-ABL co-overexpression as a valuable prognostic biomarker and targeting these proteins could be an effective therapeutic approach in EAC or possibly other types of solid tumors.
(Bemcentinib, also known as BGB324 or R428)
13 Likes
Noen som kan oversette ikke bare til norsk, men forståelig norsk? Med fare for å avsløre min egentlige intellektuelle kapasitet… 
1 Like
Jeg kan prøve, men ikke sikker på om det hjelper 
Burde nok vært skrevet av noen med mer kompetanse, men folk får heller korrigere i etterkant så lærer jeg også litt mer 
- AXL aktivitet er linket til behandlings resistens for stråling/kjemoterapi behandling.
- Bemcentinib til bergenbio hemmer AXL aktivitet.
- Litt klaging over at Bergenbios bemcentinib brukes i Melanoma og TP-0903 studier, men ikke på studier for EAC (krefttype).
- Konklusjonen, å angripe AXL aktivitet med AXL hemmere kan være en effektiv måte å behandle EAC eller andre kreftsvulster.
- Vi(de fra studien) ønsker studier på EAC med AXL hemmere som bemcentinib fra bergenbio.
4 Likes
Bra laplagam! 
Vet ikke om min fortolkning er mer forståelig enn din men siden jeg var igang med å skrive den så legger den likevel ut. Er heller ingen ekspert så andre må gjerne korrigere.
Studien har sett på en mulig årsak til at pasienter med spiserørskreft har en dårlig prognose er at det er en overrepresentasjon og samvirkning av de to proteinene AXL og e-ABL, og at dette fremmer overlevelsen av kreftcellene. De foreslår derfor at man prøver kreftmedisinen imatinib for å hemme c-ABL proteinet, alene eller i kombinasjon med en AXL-hemmer (som jo bemcentinib er). Konklusjonen er at de anser det som viktig å finne en markør som avslører de to proteinene og at det å ha disse som mål for behandling av spiserørskreft (dvs. å hemme dem) og muligens også andre typer kreftsvulster.
3 Likes
er ikke mye aktivitet nå!! når den hopper som en jojo,hvor ble d av dem posetive gjengen?