Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

BergenBio Småprat (BGBIO) 🧬

Biotek
#1748

For oss som ikke er så inne på dette medisinske.

High Grade Gliomas . High - grade gliomas are tumors of the glial cells, cells found in the brain and spinal cord. They are called “ high - grade ” because the tumors are fast-growing and they spread quickly through brain tissue, which makes them hard to treat. The tumors occur in children of all ages, from infants to adults.

Vår familie møte nylig en 8år gammel jente og hennes familie ifm en campingtur. Denne jenten, året eldre enn vår eldste sønn har levd med kreften siden hun ble født. Nå er det lite tid igjen.

Slikt brenner gjennom alle skjold man måtte ha. Det gjorde det for min del. Setter ting i et annet perspektiv. Det endret markant mitt syn på hvor viktig det er å bidra til kreftforskning. Og da spesielt medisiner som ikke skader alt på sin vei. Denne jenten har store skader etter et utall behandlinger, med et enormt symptomtrykk.

3 Likes
#1749

Om du retter fokuset på @larsmkn sine innlegg så vil du finne det du leter etter. Han er forøvrig fagperson på feltet.

2 Likes
#1750

Det er også allerede en bemcentinib investigator-sponsored studie under oppstart ved glioblastom i voksne. Var det den studien der pasientinklusjonen er midlertidig satt på pause som en konsekvens av Covid-19?

1 Like
#1751

For ikke snakke om belastningen en barnefamilie har med dette. Både i form av påkjenning og økonomisk belastning.

Om noen ønsker å bidra så koster det under 3 stk bgbio aksjer.

Da støtter du Mariell m.fam og AskilFondet -noen av dem som gjør livene til barn rammet av kreft et hakk bedre.

Link for dem som vil bidra:

1 Like
#1752

Jo det stemmer. Men de er vel igang igjen om ikke lenge. Er vel John Hopkins som kjører den studien på glioblastom multiforme i residiv situasjon. Meget spennende!

1 Like
#1753

ABG Sundal Collier Oncology seminar stream:

4 Likes
#1754

Altså, i utgangspunktet er jeg veldig positiv til å støtte familier som har barn som er rammet av kreft.

Likevel må jeg si at denne spesifikke saken fikk frem piggene litt hos meg. Familien dette gjelder har altså brukt titalls tusener av kroner på homeopati, “jusing” og en såkalt Bemer-matte. Jeg skjønner at man blir desperat når man er i en slik situasjon, men som mange i tråden her så har jeg stor tiltro til forskning og etterprøvbarhet når det kommer til behandling og ingen av disse behandlingsformene har såvidt meg bekjent noen som helst helseeffekt understøttet av forskning.

Jeg ville personlig heller støttet https://www.barnekreftforeningen.no/, men dette står folk selvsagt helt fritt til å velge selv.

2 Likes
#1755

Pipelinen er også så omfattende at det er vanskelig å finne frem. :stuck_out_tongue: I BergenBio Fundamentale forhold tråden er det dog mindre småprat og mer rene fakta/kommentarer til caset.

Anbefaler BergenBio sin investor presentasjon fra desember 2019: https://www.youtube.com/watch?v=gy7OgPxrFEM

Her er en serie på 8 innlegg fra 2. april som oppsummerer caset før Covid 19 Accord-studien: BergenBio Fundamentale Forhold (BGBIO)

Fin oppsummering av pipeline fra Larskm 19 dager siden:

Hvem er Wendy Maury av vcp 14 dager siden:

Hva må Bemcentinib oppnå i ACCORD for full pott? Av Fornybarkrakk: BergenBio Fundamentale Forhold (BGBIO)

Og sist men ikke minst dagens presentasjon som vil publiseres her:

11 Likes
#1756

Presentasjonen fra i dag her

2 Likes
#1757

God presentasjon som vanlig.
Blir en bra juni tror jeg: :slight_smile:

2 Likes
#1758

Expected news flow:

image
image1082×599 91.2 KB

5 Likes
#1759

Kom som ventet ikke noe nytt om ACCORD-2, bare repetering av “first patient dosed”

3 Likes
#1760

Publisert 24 mai 2020;

Bemcentinib is an oral highly selective inhibitor of the AXL tyrosine kinase. Thirty-eight advanced NSCLC patients who had progressed on one line of platinum-based chemotherapy or first-line of targeted therapy of EGFR inhibitor or ALK inhibitor were enrolled in a phase II trial of bemcentinib in combination with pembrolizumab. The most common TEAEs were transaminase increases, diarrhea, and asthenia. Efficacy was evaluable in 29 patients. The ORR was 24%. For AXL-positive patients, the ORR was 40%. The median PFS was 4.0 months and 5.9 months for AXL-positive patients [70].

In a phase I/II clinical trial, bemcentinib and docetaxel combination was given to patients with previously treated non-squamous NSCLC. Eleven patients were treated. Two DLTs were observed in a dose of 75 mg/m2 docetaxel and 100 mg daily of bemcentinib; thus, the ongoing recruitment was continued with a dose of 60 mg/m2 docetaxel and 100 mg daily of bemcentinib. Efficacy was evaluable in 7 patients, 2 achieved PR and 2 had SD [71].

3 Likes
#1761

https://www.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6

Blir ikke akkurat mindre behov for behandling.

2 Likes
#1762

Jeg har tro på bencemtinib som behandling og forbygging. Dette viruset er ikke borte enda og det kan fort eksalere nå som folk har glemt seg litt fra de råd som gis.

3 Likes
#1763

Tok et lodd :+1:

7 Likes
#1764

Det har kommet litt resultater fra en av de andre medisinene med i ACCORD, AZs acalabrutinib, gitt til 19 pasienter. Vet ikke om det er interessant her, men her er link:

8 Likes
#1765

Dette er jo veldig relevant. Da kan vi forvente noe lignende for Bergenbio!

1 Like
#1766

Viser at de har hatt effekt og skal videre i større randomisert studie. Er testet på litt andre pasienter enn Bemcentinib. Det åpenbare gode for oss her er hvor raskt de får gå ut med disse resultatene! Betyr i praksis egentlig at nyheter med innledende resultater fra ACCORD om Bemcetinib kan komme mye før august september(!)

Godfrey har signalisert at et behandlingsregime hvor man kombinerer 2-3 av ACCORD medisinene kan være aktuelt og dermed er ikke gode resultater på en av medisinene nødvendigvis negativt for de andre.

Venter i spenning videre!

2 Likes
#1767

Denne medisinen skal også inngå i ACCORD, men dette er vel en annen studie?

“This prospective off-label clinical study includes 19 hospitalized patients with severe COVID-19 who received off-label acalabrutinib between March 20, 2020 (date of treatment of the first patient) through April 10, 2020 with formal data collection completed on April 23, 2020”

4 Likes