Ser at artikkelen er oppdatert i dag men er ikke nevnt noe om bgbio.
Tror derfor ikke på den eposten referert til fra FF.
Edit: Er et offer for egen utolmodighet her altså.
Tror nok at den stemmer, men det ville være dårlig journalistikk å trykke noe kun på bakgrunn av en email fra en leser. En må ha sikre kilder. De finnes selvsagt, men spørsmålet er hvor mye arbeid journalisten i denne omgang skal legge ned i en artikkel som allerede er publisert. Men det kan jo tenkes at journalisten har fått ideen til en ny sak med overskriften; “Norsk pille kan knekke Covid!”
2 Likes
For ikke lenge siden var det en lang artikkel fra UK om temaet, kan vel anse den norske artikkelen som ett oversettelsesarbeid.
1 Like
Nå er den oppdatert til også å omhandle Bemcentinib.
Jeg hadde for øvrig en ganske tydelig kommentar under artikkelen tidligere idag. Svakt at et norsk medikament var utelatt
8 Likes
Dette er jo til å grine av, av flere grunner.
At journalisten ikke har oversikt er nærmest en selvfølge, men når vedkommende henvender seg til Legemiddelverket og dem ikke har kjennskap/kunnskap om dette er hårreisende.
En kan stille en rekke spørsmål til dette.
Blant flere; Har Bergenbio vært for passive og beskjedne i egen markedsføring?
Godt jobbet av vedkommende som tok tak i dette.
Journalisten som ikke gjør jobben sin? Legemiddeldirektør som ikke gjør jobben sin?
Tror neppe at vi kan skylde på de.
BGBIO bør bestemme seg for hva de vil være. Monotome, minimale, lite progressive informasjonflytt og heller ingen overbevisde holdninger gjør at man ikke blir sett nok.
La oss håpe at de innser det snarest.
1 Like
Supert, sendte også mail til Sarah artikkelforfatter tidligere i dag, sikkert flere som har gjort det samme.
All pr er god pr👍
Bem mot covid-19 er som sagt er bonus for Bergenbio. Men jeg tror Bem mot Covid kan bli en groundbreaker/døråpner for bgbio slik at flere utenlandske investorer får opp øynene
for miniputtselskapet i Bergen.
Har jo hentet mye penger gjennom EMI, og har således allerede høstet godt av Covid-19 satsingen…
Covid delen har tatt mye fokus fra resten av kreftforskningen som har surret og gått i bakgrunnen, data fra flere studier er rett rundt hjørnet…
Tror flere positive resultater vil komme fra flere studier nå på løpenede bånd fremover noe som vil få kursen til å stige jevnt og trutt utover året.
Å kjøpe aksjer er som å kjøre berg og dalbane, nyt turen og ikke hopp av nå når vi er i bunnen/oversolgt😀
10 Likes
The abstract was deemed to be exceptional by the Virtual Immunology 2021 reviewers so the author, Dana Bohan, a PhD candidate from the University of Iowa, will receive a 2021 AAI Late Breaking Poster Award. Poster presentation details at Virtual Immunology 2021 are as follows: Title: Phosphatidylserine Receptors Enhancement of SARS-CoV-2 Entry: AXL as a Therapeutic Target for COVID-19 Date: Monday, May 10[th] 2021 Time: 6:30-8:00pm ET The poster presentation will be made available at BerGenBio’s website www.bergenbio.com at the date of the presentation.
Det er vel USA tid dette?
Det blir spennende å høre om det kommer noe nytt om fase 2 resultatet.
4 Likes
Nå er vel dette en masterstudent (som skal bli phD) i USA som har fått godkjent et abstract på PREKLINISK covid. Hun har vel lite å gjøre med kliniske studier som har foregått i UK, Sør-Afrika og India.
1 Like
Ok. Ikke noe nytt altså.
BEMCENTINIB PRE-KLINISK COVID-19 DATA PRESENTERT PÅ VIRTUELL IMMUNOLOGI 2021
Bergen, Norge, 11. mai 2021 - BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), et klinisk stadium biofarmasøytisk selskap som utvikler nye, selektive AXL-kinasehemmere for alvorlig, uoppfylt medisinsk behov, er glade for å kunngjøre at prekliniske COVID-19-data er presentert på Virtual Immunology 2021, som finner sted fra 10. til 15. mai 2021. Plakatpresentasjonen illustrerer funn fra en preklinisk studie utført av BerGenBios vitenskapelige samarbeidspartner professor Wendy Maury, professor i mikrobiologi og immunologi ved University of Iowa. Data fra studien gir bevis for at SARS-CoV-2 benytter fosfatidylserin (PS) reseptorer (TIM1 og AXL) som en nøkkelvei for virusinnføring, og at hemming av AXL-signalisering av BerGenBios selektive hemmer bemcentinib reduserer infeksjon. Redusert virusinfeksjon ble også observert i et komplementært datasett etter AXL knockout i epitelceller, noe som ytterligere ga bevis på den viktige rollen AXL spiller i SARS-CoV-2 viral oppføring. Som forventet opphørte bemcentinibs antivirale effekt etter AXL-knockout, noe som indikerer dets spesifisitet. Avslutningsvis forbedrer PS-reseptorer SARS-CoV-2-infeksjon, og hemming av AXL er et potensielt lovende terapeutisk mål for COVID-19. Presentasjonsdetaljer for full plakat er nedenfor. Forfatteren, Dana Bohan, vil motta en 2021 AAI Late Breaking Poster Award for abstrakt, som ble ansett å være eksepsjonell av Virtual Immunology 2021-anmelderne. Tittel: Phosphatidylserine Receptors Enhancement of SARS-CoV-2 Entry: AXL as a Terapeutic Target for COVID-19 Date: Monday, 10. May 2021 Time: 6: 30-8: 00 pm ET Posterpresentasjonen vil bli gjort tilgjengelig på BerGenBios nettsted www. .bergenbio.com -Ends- Om AXL AXL kinase er en cellemembranreseptor og en viktig mediator for de biologiske mekanismene som ligger til grunn for livstruende sykdommer. I COVID-19 har AXL to synergistiske virkningsmekanismer: fungerer som en med-reseptor for ACE2 og fremmer virusinngang i vertscellen. Videre fører AXL oppregulering og aktivering til undertrykkelse av Type 1 Interferon immunrespons av vertsceller og i deres omgivelser. Forskningsdata bekrefter at bemcentinib hemmer SARS-CoV-2 vertscelleinngang og fremmer antiviralt Type I interferonrespons. I kreft har økning i AXL-uttrykk vært knyttet til nøkkelmekanismer for medikamentresistens og immunforsvar av tumorceller, noe som fører til aggressiv metastatisk kreft. AXL undertrykker kroppens immunrespons mot svulster og driver behandlingssvikt i mange kreftformer. Høy AXL-uttrykk definerer en dårlig prognosegruppe i de fleste kreftformer. AXL-hemmere, som bemcentinib, har derfor potensiell høy verdi som monoterapi og som hjørnesteinen i kreftkombinasjonsbehandling, og adresserer betydelige uoppfylte medisinske behov og flere høyverdige markedsmuligheter. Forskning har også vist at AXL formidler andre aggressive sykdommer, inkludert fibrose. Om Bemcentinib Bemcentinib (tidligere kjent som BGB324), er en potensiell førsteklasses, potent og svært selektiv AXL-hemmer, for tiden i et bredt fase II klinisk utviklingsprogram. Den administreres som en oral kapsel og tas en gang per dag. Pågående kliniske studier undersøker bemcentinib i COVID-19 og flere solide og hematologiske svulster, i kombinasjon med nåværende og nye behandlinger (inkludert immunterapi, målrettet behandling og cellegift), og som et enkelt middel. Bemcentinib målretter mot og binder seg til det intracellulære katalytiske kinasedomenet til AXL-reseptortyrosinkinase og hemmer dens aktivitet. Om BerGenBio ASA BerGenBio er et klinisk stadium biofarmasøytisk selskap med fokus på å utvikle transformative legemidler rettet mot AXL som en potensiell hjørnestein i behandlingen for aggressive sykdommer, inkludert immun-unnvikende, terapiresistente kreftformer. Selskapets proprietære hovedkandidat, bemcentinib, er en potensielt førsteklasses selektiv AXL-hemmer i et bredt fase II klinisk utviklingsprogram med fokus på kombinasjons- og enkeltmiddelterapi i kreft, leukemi og COVID-19. Et førsteklasses funksjonelt blokkerende anti-AXL-antistoff, tilvestamab, gjennomgår klinisk fase I-testing. Parallelt med dette utvikler BerGenBio en ledsagende diagnostisk test for å identifisere pasientpopulasjoner som mest sannsynlig vil ha fordel av AXL-hemming: dette forventes å legge til rette for mer effektive registreringsforsøk som støtter en presisjonsmedisinbasert kommersialiseringsstrategi. BerGenBio er basert i Bergen, Norge med et datterselskap i Oxford, Storbritannia. Selskapet er notert på Oslo Børs (ticker: BGBIO). For mer informasjon, besøk? Www.bergenbio.com Kontakter ir@bergenbio.com Richard Godfrey CEO, BerGenBio ASA Rune Skeie, CFO, BerGenBio ASA rune.skeie@bergenbio.com +47 917 86 513 International Media Relations Mary-Jane Elliott, Chris Welsh, Lucy Featherstone, Carina Jurs Consilium Strategic Communications bergenbio@consilium-comms.com +44 20 3709 5700 Media Relations in Norway Jan Petter Stiff, Crux Advisers stiff@crux.no +47 995 13 891 Fremadskuende uttalelser Denne kunngjøringen kan inneholde fremtidsrettede uttalelser, som som sådan ikke er historiske fakta, men er basert på ulike forutsetninger, hvorav mange i sin tur er basert på ytterligere forutsetninger. Disse forutsetningene er iboende underlagt betydelige kjente og ukjente risikoer, usikkerheter og andre viktige faktorer. Slike risikoer, usikkerhet, beredskap og andre viktige faktorer kan føre til at faktiske hendelser avviker vesentlig fra forventningene som er uttrykt eller antydet i denne kunngjøringen av slike fremtidsrettede uttalelser. Denne informasjonen er underlagt opplysningskravene i henhold til verdipapirhandelloven § 5-12.
Oslo Børs
2 Likes
Plakaten er lagt ut på hjemmesiden - AAI-Poster-DBohan-Final-2021.pdf (bergenbio.com)
Konklusjon:
We identify that PS receptors (TIM1 and AXL) play major roles in the entry of SARSCoV-2 virions. Our studies suggest that virus utilization of PS receptors internalizes virus through the endosomal compartment rather than at the plasma membrane. Inhibition of AXL signaling and cargo
internalization by bemcentinib reduces infection as measured by viral loads and infectious titers. This inhibitory activity is specific to the entry stage of infection, and AXL knockout lung cells are far less permissive than wild type cells. This inhibitory activity was also observed in a
coronavirus mouse model. In summary, PS receptors enhance SARSCoV-2 infection and inhibition of AXL is a promising therapeutic target for COVID19
Ikke noe nytt, bare bekreftelse av tidligere studier.
1 Like
Det nye er at bem er gitt mye tidligere og beviser virkning.
En positiv test og ett brett Bem = 0 dødsfall og alvorlig forløp vil jeg tippe.
Får man med BP på fase 3 studier? Ja jeg tror det.
9 Likes
Utrolig hvor mye tålmodighet det kreves. I mens lider store deler i verden av COVID19. Hvis BEM ikke er blink er tidsbruken i etterkant helt riktig, ellers er det et enormt tap for patienter.
2 Likes
Hva tenker dere om mulighetene for av-patentifisering av medikamenter ifm COVID - på lik linje med forslaget om å gjøre det på vaksinene (US og WHO)?
Kan aldri tro de vil gjennomføre noe slikt i full bredde.
Det blir jo som å sage av greina en sitter på.
Hvem skulle være interessert i å bruke sparepengene sine på utvikling av nye medisiner (som jo er høyrisiko) og samtidig vite at ved endelig treff så tar de bort gevinsten.
2 Likes
Covid er en ekstraordinær situasjon. Så det er gode argumenter for at man er nødt til å få stoppet den - men alle midler tilgjengelig.
Dog vil man sikkert differensiere i et slikt tenkt scenario, og la kostandene gå mot null i de områdene det uansett er dårlig kjøpekraft og enorme mennesklige lidelser 
Ser den.
Men hva med feks HIV?
Hadde en fått i stand et spleiselag og medisinert alle med denne sykdommen så ville den vel død ut over noe tid.
Men det har vel aldri vært aktuelt.
Der er sikkert mange måter en kan løse dette på men å tukle med de forholdene som er selve motoren i systemet??? jaja , kanskje med da meget begrenset.
Har du tukla med det…