De må jo få ut data fra fase 2 først
så trege som dem er så har vel 40selskaper fått nødgodkjent sitt. 
The bigger picture… Denne whininga er virkelig ikke matnyttig kompis
3 Likes
Det er vel ingen som får nødgodkjenning før resultater av studie foreligger, og BB er intet unntak…
Såvidt jeg har lest meg til så er det ingen av medikamentene som har særlig dokumentert effekt. Det for noen (alle?) nærmest en teoretisk mulighet for at de virker.
India kaster alt de kan mot smittebølgen.
1 Like
De har nok full kontroll…ikke noe bakgårdsbedrift dette. Topp moderne fasiliteter og nettverk mot BP og andre viktige bekjentskaper… De vil det samme som oss…
6 Likes
Har lenge hatt ståltro på Bem mot Covid, men hvorfor drøyer resultatene sånn? De var jo varslet å komme for lenge siden. Nødgodkjenni g gis jo raskt ellers
Topplinjedata fase to covid-19. Overlevelse 96,5 vs 91, enda bedre tall for større andel som unngår forverring og med det respirator. Angivelig aller best for mest sjuke. Veldig spennende
6 Likes
13 Likes
Da var det vel ikke helt “tilfeldig” at Trond M kjøpte aksjer etter forrige covid oppdatering samt kjøp av opsjoner fra ledelsen i selskapet. DA er det bare å avvente neste trekk, partner fase 3 eventuelt nødgodkjenning.
5 Likes
‘ Vi vil fortsette å diskutere disse
resultatene med regulatoriske myndigheter, industri og myndighetspartnere for å
bestemme våre neste steg.”
MERCK inviteres til dansegulve?!
Hvor mye mer bekreftelse trenger markedet?
Antar de har flere strenger å spille på, er garantert flere som vil date en fase studie med DAGENS bakteppe, i tillegg til brukervennlighet( pille) og virkning på forskjellige mutasjoner som en stor forskjell til andre konkurrenter.
Noen mer kompetente som har oversikt over resultatene til godkjente medisiner kontra bemcentinib?
Samtidig skriver selskapet at primærendepunktet (tid til forbedring med to grader på WHOs skala fra innleggelse, eller tid til utskriving eller klar for utskriving) viste at behandling med bemcentinib var marginalt bedre enn standardbehandling, men forskjellen var ikke statistisk signifikant.
“Dette endepunktet er påvirkes av en rekke subjektive faktorer, inkludert variasjon i klinisk praksis, hvilke nivå epidemien er på lokalt, behov for sengekapasitet på sykehus og tilgjengelige ressurser. Derfor måler kanskje ikke dette endepunktet direkte den enkelte pasients helse, eller nytten av bemcentinib”, skriver selskapet
Hvordan reagerer markedet på denne meldingen tro?
Vanskelig å si.
En behandling som er lik, eller marginalt bedre, enn SOC som kan tas som en tablett om morgenen burde jo være å foretrekke?
Dette er ett essensielt punkt.
BGBC020 studien viser at for mer enn 50% av COVID-19 pasientene som er innlagt på sykehus, har bemcentinib potensiale til å øke andelen som overlever uten å trenge respiratorbehandling. For sykehus verden over som bekjemper pandemien, er dette den største utfordringen.
7 Likes
Denne inneklemte setningen bør absolutt vekke interesse. Her sees datene i sammenheng med Accord2. Skal presenteres på en vitenskaplig konferanse. Noen med oversikt som vil tippe hvilken? Bør vel komme rimelig raskt, men skal tydeligvis allerede brukes aktivt;
1 Like
Spennende avsnitt.
Pasientene ble nøye evaluert i 29 dager etter innleggelse for å vurdere effektendepunktene, og til dag 90 etter randomisering for å vurdere langtidsutfall. En post-hoc-analyse (ikke spesifisert i protokollen) identifiserte en undergruppe av pasienter som i utgangspunktet hadde høyere alvorlighetsgrad (grad 4 og 5) og C-reaktivt protein (CRP) 30 mg/L. Denne undergruppen representerte mer enn 50% av pasientene i studien, og viste lovende bevis for kraftigere behandlingseffekt av bemcentinib for alle endepunkt…
3 Likes