Denne artikkelen er vel superaktuell på Ultimovacstråden.
En fryktelig dag. Igjen. Det begynner å bli mange dette året etter å ha satset hovedsaklig biotek. Lett å være etterpåklok, men man vet jo aldri på forhånd hvor ille det kan bli. Og, det kan selvfølgelig fremdeles bli verre. Men å selge etter over 25% tap (totalt) inneværende år kan bli å selge nær bunn. Men kanskje ikke. Hvem vet?
2 Likes
Gratulerer til ArtBio og deres gründere/eiere. Vaskekte biotekinvestorer og styre på plass, god differensiering fra mange øvrige i Norge, Skal bli spennende å følge disse fra sidelinjen 
9 Likes
Lagde en ny tråd
2 Likes
Artikkel om kreft vaksiner i AP:
Og i kommentarfeltet kommer selvfølgelig ko-ko gjengen frem:
1 Like
Anti(Cancer/Whatever)Vaxxers…
Drugmakers Moderna and Merck are jointly developing a personalized mRNA vaccine for patients with melanoma, with a large study to begin this year. The vaccines are customized to each patient, based on the numerous mutations in their cancer tissue. A vaccine personalized in this way can train the immune system to hunt for the cancer’s mutation fingerprint and kill those cells.
But such vaccines will be expensive.
“You basically have to make every vaccine from scratch. If this wasn’t personalized, the vaccine could probably be made for pennies, just like the COVID vaccine,” said Dr. Patrick Ott of Dana-Farber Cancer Institute in Boston.
The vaccines under development at UW Medicine are designed to work for many patients, not just a single patient. Tests are underway in early and advanced breast cancer, lung cancer and ovarian cancer. Some results may come as soon as next year.
Og Ultimovacs sitt randomiserte studieprogram med UV1 gir altså resultater fra 2-3 studier før den tid. For en vaksine rettet mot telomerase / 80-90 prosent av alle krefttyper. Utviklet med laserfokus siden 90-tallet av Gaudernack.
Snakk om å gå fullstendig under radaren i den overfladiske/tabloide diskursen om kreftvaksiner.
17 Likes
Noen her som har noen ord om Arctic Bioscience?
Virker som det kun er insidere, å toppsjefen som kjøper i denne 
Volumet er nada, kursen er et sted mellom 7-10 kr
Mcap 250 millioner.
Psoriasis pille må vel være ganske genialt for de som trenger det?
Finnes flere liknende case nå. Interessen er dessverre tørket inn fra markedets side for de fleste selskaper som lever av markedets penger, så lenge det ikke er noen stor endring i horisonten. Er vel bare Nano og Ulti som har grei omsetning, da de har store ting som skal skje/bli avklart relativt snart som markedet virker å være uenige om utfallet av. Omsetningen kommer dog i stor grad fra internasjonale aktører i Ulti, og småsparere i Nano. Så de er litt forskjellige der. Et unntak fra regelen er CRNA (tidliger TRVX) som har case-sentral info som kommer snart, men den har også et dødsspiral-lån overheng på seg som sikkert gjør den uinvesterbar for mange.
5 Likes
Får flashback til Pcib når man leser dette
4 Likes
Hørtes da voldsomt ut som Exact Therapeutics
Per Walday rides again?
Forrige gang var det bare 50x forbedring
Forskere ved Insitutt for fysikk ved NTNU har i samarbeid med bedriften EXACT Therapeutics tatt i bruk en helt ny type gassboble som er større enn gassboblene som er brukt tidligere. Denne teknikken kalles «Acoustic Cluster Therapy» eller ACT.
Skal vel hente penger til høsten? (At det er PW ved roret gjør at jeg holder meg laaangt unna)
Fra årsrapporten 2022
1 Like
Nytt fra over dammen
Orphan Drug Act definerer en sjelden sykdom som en sykdom eller tilstand som påvirker færre enn 200 000 mennesker i USA. Det er fortsatt betydelige udekkede behandlingsbehov for mange av de som lever med en av de 7000-10 000 kjente sjeldne sykdommene. Det er kritisk å fremme utviklingen av behandlinger for disse individene, da mange sjeldne sykdommer er progressive, betraktes som alvorlige eller livstruende, og nesten halvparten påvirker barn.
Tradisjonelle kliniske studier er imidlertid utfordrende å gjennomføre for behandlinger rettet mot små populasjoner. I tillegg har mange sjeldne sykdomssamfunn betydelig heterogenitet i sykdomspresentasjonen eller dårlig karakterisert naturlig forløp, noe som ytterligere kompliserer kliniske forsøk for produkter i sjelden sykdomsområdet. Godt utviklede effektendepunkter, spesielt de som kunne gjelde for andre sjeldne sykdommer med lignende manifestasjoner, kan bidra til å fremme den generelle fremgangen av utviklingen av legemidler mot sjeldne sykdommer.
Det nye programmet for fremme av endepunkter for sjeldne sykdommer (RDEA) gir ekstra engasjementsmuligheter med FDA til sponsorer av utviklingsprogrammer for sjeldne sykdommer som oppfyller spesifikke kriterier.
Duke-Margolis Center for Health Policy, i samarbeid med FDA, arrangerer denne todagers hendelsen som vil illustrere utfordringer og muligheter i utvikling av endepunkter for sjeldne sykdommer.
Arrangementet er ment å fungere som en ressurs for sponsorer og andre deltakere som er interessert i å lære hvordan de kan engasjere seg med FDA gjennom dette nye programmet.
1 Like
En sak delt på calliditas discorden, som diskuterer utfordringer med å få kjøperne igang med nye behandlinger.
https://www.medadnews-digital.com/medadnews/library/item/june_2023/4107951/
Shares of ADC Therapeutics plunged in premarket trading Tuesday after the biotechnology company said it has paused the enrollment of new patients in a Phase 2 study of its Zylonta lymphoma drug due to potentially excessive respiratory-related events, including several fatalities.
ADC Therapeutics er så langt i dag ned over 21%. 
Hva tror du?
https://twitter.com/fornybarbio/status/1682821156821258242?t=z5Ekg6hIsA6yZv_0lqKS2w&s=19
2 Likes
Huff…