Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Biotekaksjer

Biotek
#6904

Spermosens presents plan to achieve positive cash flow following recent strategic investment

Spermosens AB (publ) (“Spermosens” or the “Company”) presents the plan to achieve positive cash flow following a recent investment by a consortium of investors from Germany, Scandinavia and the United States. The plan includes completion of the ongoing clinical study and advancing the JUNO- Checked technology and system to ensure commercial viability. Through this approach, Spermosens aims to establish licensing agreements with leading players in the assisted reproductive technology (ART) market in the second half of 2026, positioning the company to achieve positive cash flow.

EDIT:
Kan legge til at det riktige aksjeantallet i selskapet er ca 3 milliarder, noe som priser selskapet til under 30 millioner hvorav rundt 20 mill er cash etter alle emisjonene

2 Likes
#6905

image
image1197×212 53.6 KB

De har altså en plan klar hvis alt går deres vei? :thinking:

#6906

Ja som alle andre biotek så forutsetter de at teknologien fungerer i planene sine

2 Likes
#6907

DOGE har nå sendt ut direktiv som betyr at det ypperste av det ypperste innenfor medisinsk forskning må fyre 2 000 ansatte. Snakker om å skyte av seg egne bein med pumpehagle.

10 Likes
#6908

Har nevnt dette som en bekymring tidligere, men det ser nå ut til å gå den gale veien her i USA:

og dette kommer rett etter denne spennende nyheten ble sluppet:

8 Likes
#6909

Spermosen, huehuehuehuhe

(jeg finner veien ut selv)

#6910

https://e24.no/bors/nyheter/a/300323?pinnedEntry=300323

Noen som tør å prøve på kvalifisert gjetning på hva «farmasi» innebærer? Er det et bransjebegrep som kommer med en definisjon, eller kan det være alt fra plaster til mikrobiologiske nyvinninger?

#6911

Det finnes penger til kvalitets-biotek i Norge :moneybag:

6 Likes
#6912

ribune Therapeutics is a preclinical biopharmaceutical company building a promising pipeline of novel medicines to treat patients with a wide range of fibrotic diseases. It was founded in 2020 with funding from HealthCap and Novo Seeds. The company’s pipeline is based on research by co-founder Dr. Ole Kaasbøll, who built upon decades of research on CCN signaling in the lab of Dr. Håvard Attramadal.

Ikke så rart at det finnes kapital når man har de to der som seed investorer.

Pre-klinisk selskap…

2 Likes
#6913

Stakkars amerikanere :scream:

https://x.com/wallstreetapes/status/1905066867657695251?s=46&t=ox2XBPLJbieadKesAfxLlQ

2 Likes
#6914

Hvor problematisk blir dette for biotek selskaper som trenger tillatelser til diverse forsøk og også godkjennelser til bruk? FDA kan fort vekk bli ganske dysfunksjonelt.

4 Likes
#6915

FDA har vel i siste instans eksistert for å serve det amerikanske folket. Markedstørrelse og betalingsvilje har gjort USA og dermed FDA viktig. Hvis de trer ut av rollen sin så vil vel det også gå ut over amerikanske borgere, som vet at det finnes nyere og bedre medisiner i andre land. Og så gå ut over det privatiserte helsevesenet, men de er jo venner med trump så hvem vet?

2 Likes
#6916

Hadde ikke fått med meg krakket i XBI

https://www.nature.com/articles/d41586-025-01016-z

“This will go down as one of the darkest days in modern scientific history in my 50 years in the business,” says Michael Osterholm, an infectious-diseases epidemiologist at the University of Minnesota in Minneapolis. “These are going to be huge losses to the research community.”

image
image1962×1251 510 KB

1 Like
#6917

Screenshot_20250404-180649~2
Screenshot_20250404-180649~21080×898 170 KB

5 Likes
#6918

Amerikansk biotek (spesielt de mindre selskapene) er med dette uinvesterbare.

Og det betyr egentlig at hele spacet i stor grad er det.

Alternativt: Nå blir alt godkjent.

Ivermektin ny SoC i 1L NSCLC osv…

1 Like
#6919

Sakser inn fra MarketWire:

"## Medicinalselskaber kan blive ramt af forsinkelser oven på Trumps massefyringer

i dag kl. 08:23 ∙ MarketWire

Massefyringerne i den amerikanske administration har også ramt USA’s lægemiddel- og fødevarestyrelse, FDA, i et omfang, der kan forsinke nye lovende lægemidlers vej til markedet, skriver Reuters.

FDA står til at miste 3500 medarbejdere, og mange modtog opsigelser i tirsdags. Hvor mange, der allerede har forladt myndigheden, er uklart.

Nedskæringerne rammer en lang række afdelinger, der fører tilsyn med lægemidler og vacciner, medicinsk udstyr, fødevarer, veterinærmedicin og tobaksprodukter.

Medarbejdere, der gennemgår markedsføringsansøgninger for nye lægemidler, ser hidtil ud til at undvige sparekniven.

Men flere kilder fortæller Reuters, at medarbejdere er begyndt at søge væk som konsekvens af ændringerne.

Derfor hersker der bekymring for, om der er nok mandskab til at håndtere ansøgningerne, særligt for lægemidler der benytter sig af eksempelvis nye virkningsmekanismer.

Branchemediet Fiercepharma skriver desuden, at der er voksende bekymring for, om den amerikanske lægemiddelstyrelse vil kunne møde de deadlines, der er fastsat i lovgivning tilbage fra 1992. Det gælder de såkaldte PDUFA-datoer, der eksempelvis foreskriver 10 måneders gennemgang i forbindelse med markedsføringsansøgninger for nye lægemidler.

En talsmand fra den amerikanske lægemiddelstyrelse siger dog til Reuters, at lægemiddelstyrelsen vil fortsætte med at opfylde sine lovgivningsmæssige forpligtelser.

.\˙ MarketWire"

[mine uthevninger]

1 Like
#6920

Enn så lenge så synes jeg at det lille som fortsatt finnes av biotek i Norge klare seg relativt bra.

Hvis rentene skal ned så kommer det vel til å øke pengestrømmen til denne sektoren

4 Likes
#6921
4 Likes
#6922

Shares of Rallybio Corp (NASDAQ:RLYB) plummeted 36.5% following the company’s announcement to discontinue its RLYB212 program, which was in development for the prevention of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT). The decision came after Phase 2 clinical trial pharmacokinetic data revealed that the drug could not achieve the necessary target concentrations for efficacy.

Rallybio kjøpte «innmaten» i norske Prophylix Pharma i 2019. Selskapet er spunnet ut av Universitetssykehuset Nord-Norge og Oslo Universitetssykehus.

Prophylix hadde to legemiddelkandidater mot FNAIT, som rammer fostre og nyfødte. Nå er det en av disse Rallybio ønsker å satse på i en fase 2-studie, RLYB212, i andre halvdel av 2024.

#6923

Ikke så aktuelt for de fleste norske selskapene, men det er jo med på å dra gardinen ned for lyse fremtidsutsikter. Og det gjør i hvert fall alt mye vanskeligere å regne hjem av ulike fremtidsscenarier.