Har nylig inngått avtale med Svenske Biovica, som har slitt med å.fåopp salgsvolumene
2 Likes
Seriøst Kreftforeningen.
Må se både holistisk og altruistisk på tingene for å få det utsagnet til å stemme 
2 Likes
Kreftforeningen har ett støtteprogram som heter «Forskningsfadder» som er beregnet på å få bidrag fra firmaer til å støtte grunnforskning på kreftsykdommer. Det er ett program som jeg har vært med på med beskjedne beløp lenge (i hvert fall målt mot hva jeg har tapt de siste 3-4 årene på norsk bioteknologiselskaper). Så det anbefales å se på for de som har midler de kan bruke på en god gjerning.
4 Likes
For de intereserrede !!
Dansken
4 Likes
Hva er Anteris Technologies
- Anteris er et medisinsk teknologiselskap som utvikler produkter for strukturell hjertesykdom — spesielt hjerteklaffer. anteristech.com+2GlobeNewswire+2
- De har utviklet et anti-kalsifiserende biomateriale, ADAPT®, som skal hindre at vevsmateriale stivner og kalkes opp, brukt tidligere i kirurgiske lapper og nå i deres klaff-produkter. anteristech.com+2GlobeNewswire+2
Viktige prosjekter og satsinger nå
-
DurAVR® Transcatheter Heart Valve (THV)
Dette er selskapets ledende produkt. En transkateter klaff (TAVR) designet for å etterlikne en naturlig menneskelig aortaklaff (“biomimetisk design”), laget med ett stykke ADAPT®-vev. GlobeNewswire+4Business Wire+4anteristech.com+4
- De har fullført designoptimering av leveringssystemet (“ComASUR® delivery system”) og skalert produksjon både i Malaga (Spania) og Minneapolis (USA) for å kunne levere til større studier. GlobeNewswire+2GlobeNewswire+2
- Kliniske studier: De har hatt et europeisk “Early Feasibility Study” (EU‑EFS), hvor de har implantert DurAVR‑klaffer i to pasienter i Danmark. GlobeNewswire
- De planlegger nå en større, global “pivotal trial”, kalt PARADIGM Trial , hvor DurAVR skal sammenlignes direkte med allerede godkjente klaffer (f.eks. SAPIEN fra Edwards Life Sciences og Evolut fra Medtronic) for å demonstrere at de er minst like gode. Dette inkluderer 1 000‑1 200 pasienter med alvorlig aortastenose. GlobeNewswire+1
- Regulatorisk godkjenning og IPO / børsnotering
- De flyttet selskapets registreringssted til USA og gjennomførte en IPO (børsintroduksjon) i USA (Nasdaq) i slutten av 2024, innhentet cirka 88,8 millioner USD. Business Wire+1
- Finansielt styrket posisjonen deres, både gjennom kapitalinnhentinger og etablering av produksjonskapasitet. GlobeNewswire+2proactiveinvestors.co.uk+2
- Klinisk data og pasienter
- Per andre kvartal 2025 hadde de implantert 130 pasienter med DurAVR THV i ulike kohorter. GlobeNewswire
- Antallet pasienter og kliniske resultater ser ut til å være positive nok til at selskapet forbereder dokumentasjon for videre regulatorisk godkjenning (IDE for FDA, etc.). GlobeNewswire+1
- Produksjons- og driftsskala
- De øker produksjonskapasitet, både ved egne fasiliteter og eksterne leverandører, for å kunne håndtere kravene i kliniske studier og etterfølgende kommersialisering. GlobeNewswire+2GlobeNewswire+2
- De gjør også forberedelser for å kvalifisere sykehus og kliniske prøveinstanser (sites) globalt — USA, Europa, Canada. GlobeNewswire
Hva de ønsker å oppnå
- Godkjenning fra FDA for deres DurAVR‑THV, via IDE og pivotale studier. GlobeNewswire+1
- Vise at deres klaff ikke bare virker, men har fordeler — mindre kalsifisering, bedre blodstrøm, bedre langtidsholdbarhet og fysiologi nærmere naturlig klaff. anteristech.com+2GlobeNewswire+2
- Komme ut på nye markeder (ulike land) og være konkurransedyktige i forhold til eksisterende TAVR‑produkter.
Her er noen kjente kursmål (målpriser) som analytikere har satt på Anteris Technologies Global (ticker: AVR) nylig:
Kursmål fra forskjellige analytikere
| Analytiker / firma | Rating | Kursmål / prisestimat |
|---|---|---|
| Barclays (Matt Miksic) | Overweight / Buy | US$ 22 Nasdaq+2StockAnalysis+2 |
| Cantor Fitzgerald (Ross Osborn) | Overweight / Buy | US$ 9 Investing.com+2StockAnalysis+2 |
| Lake Street Capital | Buy | US$ 20 defenseworld.net+2StockAnalysis+2 |
| TD Cowen | Buy | US$ 15 defenseworld.net+2StockAnalysis+2 |
Konsensus
- Gjennomsnittlig kursmål blant de som er omtalt (12-måneders estimater) ligger rundt US$ 16,50 MarketBeat+2StockAnalysis+2
- Laveste kursmål blant disse er US$ 9 og høyeste US$ 22
1 Like
Hej Norge
Der bliver ofte spurgt om nye aktier med potentiale — her er en som er værd at vurdere indgang.
Anavex (AVXL) har kørt fase IIb/III med Blarcamesine mod Alzheimer.
I øjeblikket er de tæt på en afgørelse hos EMA. (tidligst oktober 2025 --senest feb 2026)
Nyttige links.
Spændende Pipeline !!
Stock:
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/avxl
Er shortet med over 30% !!!
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/avxl/short-interest
Har vægtet mig lidt ned i PHO for at akkumulerer i Anavex.
Som jeg ser det er det eneste produkt som kan gøre op med AD.
CGTX som det nærmeste ligger vel 1 til 2 år efter Anavex i forhold til fase III og godkendelse
Vurder selv – spændende case
Dansken
4 Likes
Hvordan er finansene deres?
Millioner af $ på bog.
EMA møde i denne uge (15-18 sep.) i underafdeling CHMP som skal afgøre om Blarcamesine skal videre i forløbet og indstilles/afslag direkte til EMA.
Det er muligt at CHMP indstiller til 2. Clokstop som så Anavex har 30 dage til at svare på de spørgsmål som bliver stillet.
Referat fra mødet med indstillinger/ evt 2. clokstop udkommer fredag 
Dansken
1 Like
Og nå kom resultatet fra møtet med FDA i en ganske så kort setning, og kursen er ned 40-ish %.
IGNYTE-3 studien (og RP1) tipper jeg nå er gone.
Men her var da absolutt data av interesse for RP1 og RP2 i combo med sjekkpunkthemmere virker interessant.
@WernerVonHaussenberg
Noen synspunkter etter dagens utvikling? Vil de kunne reise seg med RP2?
(Har vel runway til ut 2026-ish?)
RP2 er for langt unna tror jeg. REPL vil være konk lenge før det kommer data derfra. Runway er ca. ut 2026 ja. Hvis det skal være et håp for REPL så er det vel at FDA snur / ombestemmer seg om RP1. Da kan det gå. På håret. Men har ikke helt trua.
Spent med CADL sinde data nå med CAN -3110 i Q4 btw.
1 Like
CADL ja, har ikke fulgt særlig med der i det siste.
Men er ikke mer detaljer fra Ph3 studien i prostata nå i september mere interessant?
CAN-3110 i Q4. Dette er Ph1 data i glioma? Selvfølgelig veldig bra hvis data er positivt.
Men glioma? Vanskelig område?
Spørs hvordan man tenker. Jeg tenker at CAN-2409 i prostate er bankers, at det bare er snakk om tid. Ser ikke ut som om markedet deler min mening der.
CAN-3110 er vel “bare” en OS-oppdatering. Men du vet jo hva de sier om OS: Vanskelig å argumentere med.
Som gjør det umiddelbart interessant om de faktisk får til noe. Og som med CAN-2409, så er ikke nødvendigvis anvendelsen begrenset til én krefttype. CAN-3110 er et sant onkolytisk virus (det kan i motsetning til 2409 replisere seg selv) som retter seg mot proteinet nestin, som nesten bare uttrykkes i kreftceller.
Her er ikke markedet enig med deg nei, og vil se mere/oppdaterte data (OS?).
Så kommer can-2409 ut som «benkers» og glioma med positive signaler så tenker jeg kursen blir noe annet en der den vaker nå.
Langt frem til guidet BLA i 2026.
UniCure har gått fra $14 til $50-ish i løpet av et par dager nå.
4 Likes
1 Like