Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Biotekaksjer

Denne er morsom, men innsiktsfull

1 Like

Til dem som følger lidt med i mine indlæg om Anavex er der kommet 2 gode nyheder.
En i går : Anavex Life Sciences Announces Publication of Oral Blarcamesine Describing a New Class of Clinical Precision Medicine from Phase IIb/III Alzheimer's Disease Trial

Og i dag: https://www.anavex.com/post/anavex-life-sciences-announces-successful-development-of-once-daily-oral-tablet-formulation-for-the?mc_cid=25622acde4&mc_eid=f6eb855b0a

Derud over har de gang i Parkinson sygdom

Ufattelig Pipeline og hvor langt de er kommet !!!

Åbner snart op i Pree marked +5% — ikke for sent at komme med på et eventyr :slightly_smiling_face:

Ejer aktier i Anavex

Dansken

1 Like

Skal det det kjøres en fase3 studie?

Ved ikke om det er besluttet endnu
Det hele virker som lidt “Limbo” indtil Blarcamesime er afklaret

Dansken

“I fjor passerte Haukeland universitetssjukehus for første gang ein milliard kroner i medisinutgifter.”

Dei ti mest brukte medisinane og bruksområde

Keytruda – ulike typar kreft
Opdivo – ulike typar kreft
Stelara – betennelsessjukdommar i tarm, hud og ledd
Flixabi – betennelsessjukdommar i tarm, hud og ledd
Spinraza – spinal muskelatrofi
Darzale – beinmergskreft
Kaftrio – cystisk fibrose
Kiovig – immunsvikt
Entyvio – betennelsessjukdommar i tarm
Eylea – augnesjukdom

3 Likes

Blir en røff dag her

• FDA has issued a Complete Response Letter (CRL) regarding Xspray Pharma’s New Drug Application (NDA) for Dasynoc™, referring to GMP (Good Manufacturing Practice) observations at a contract manufacturer. These observations do not concern the Xspray´s production line.

1 Like

Som jeg har skrevet om før; største risiko for CRL er når en CDMO får besøk av FDA og de ikke har orden i sakene.

Og godt begrunnet sådan. Skulle bare mangle.

Man kan ikke koke brygg i gulasjgryta.

https://www.reddit.com/r/sellaslifesciences/

Må si jeg får noen flashbacks til Ulti av å skumlese gjennom denne reddit-tråden.

Kort oppsummert:

Sellas Life Sciences (SLS) studie i AML med peptidvaksinen galinpepimut-S skal lese av når 80 OS-events har inntruffet. Det er guidet til slutten av året. Som selvfølgelig er godt på overtid, for dem som regner på sånt. Det store spørsmålet er dermed hvorvidt om kontrollarmen her kommer til å overlevere som f eller ikke.

Selskapet har pdd selvfølgelig pølsebu-mcap, og passe kort runway.

Så det er binært som juling.

Leverer fase III studien REGAL, så er det one way ticket to Pluto, og selskapet blir trolig kjøpt.

Men først skal det sikkert hentes litt penger.

Leverer den ikke, så er det game over, mer eller mindre, selv om SLS også har en til kandidat i fase II. Men hvordan de ev. skal få finansiert den videre er vel passe usikkert hvis REGAL failer.

EDIT: ABSOLUTT IKKE MENT SOM ET INVESTERINGSRÅD

4 Likes

Huff, peptid vaksine :cold_face:
Andre linje AML i “gamle” pasienter, tungt behandlet (og med sannynligvis redusert immunsystem?)

Håper de lykkes.

1 Like