Ser det er en fin artikkel i VG om denne behandlingen fra Juni 2020. Dessverre er den bak betalingsmur.
3 Likes
Et helt nytt medikament som er under utvikling av forskere ved Københavns universitet, gir grunn til optimisme for mange av de 1,5 millioner nordmenn som lever med langvarige smerter.
– Det er svært gledelig at det skjer noe på dette området nå, og metoden som er under utvikling av våre danske kollegaer ser svært lovende ut, sier Audun Stubhaug, professor og avdelingsleder ved Avdeling for smertebehandling ved Oslo universitetssykehus og leder av Norsk Smerteforening.
Nå har de danske forskerne funnet en metode som hindrer denne oppreguleringen av bindesteder i smertebanene, slik at man vil kunne hemme overfølsomheten og den senkede smerteterskelen som mange av dem opplever, uten å hemme alle de normale nervesignalene som er avhengig av glutamat og AMPA-reseptorer, og uten andre bivirkninger.
Store forventninger til kliniske studier
Kenneth Lindegaard Madsen ved Institutt for Nevrovitenskap ved Københavns Universitet er en av forskerne som har utviklet metoden som gir håp om fullstendig smertelindring for pasienter med kroniske smerter. Han sier at stoffet foreløpig er testet i forsøk på mus, men at resultatene så langt er svært gode.
– Nå venter vi på å sette i gang kliniske studier på mennesker, men vi forventer like gode resultater her.
Det har vært tidkrevende arbeid å gå gjennom hele prosessen fra å forstå biologien, til å finne opp og utvikle stoffet. I museforsøkene har vi sett hvordan denne behandlingen har påvirket atferden og fjernet smerten, og nå er altså neste steg å teste det i kliniske forsøk på mennesker.
Han sier videre at det ikke er funnet bivirkninger ved bruken av peptidet.
– I våre studier så viser funnene fullstendig smertelindring, altså atferdsendring hos musene, uten bivirkninger som for eksempel sløvhet som ofte kjennetegner andre smertelindrende medisiner. Nå gjenstår det å se hvordan stoffet oppfører seg i studier på mennesker, men det er grunn til å tro at denne metoden vil kunne hjelpe mot alle typer smerter
8 Likes
5 Likes
Utrolig spennende dette samarbeidet med Zyneyro ApS. Slik jeg leser det så deler de kostnader og inntekter 50/50 på både den vanlige peptid behandlingen, samt den fremtidige behandlingen med genterapi. Det de ønsker å gjøre er først å få frem en kandidat som kan selges til en rimeligere pris til markedet hvor en da kan se allerede i første omgang om pasienten responderer på behandlingen, og dersom en ser dette, benytte seg av den dyrere genterapi behandlingen som potensielt kan gi livslang løsning på smerteproblemet til pasienten. Så da får en på mange måter testet ut i forkant og screenet hvilke pasienter som etter alt og dømme vil ha best effekt av behandlingen før de gis genterapi behandlingen.
CombiGene tar del i hele prosjektet og dermed vil de også tjene penger på behandlingen utenom genterapien, så her synes jeg dette ser utrolig spennende ut. Så tar jeg forbehold dersom det kan være noe jeg ikke har forstått riktig her.
Nå er selskapet oppe i 3 forskjellige prosjekter, så det begynner å ta seg skikkelig opp nå. Begynner å bli en bra pipeline dette.
@Fartin fra det jeg kan se så virker det ikke som Zyneyro ApS er på børs.
5 Likes
Moro å lese igjennom ingenious nyhetsbrevet. Er helt utopiske summer det er snakk om i forhold til hvor stor kostnad smerte utgjørt på samfunnet. Å kunne finne en behandling som kan redusere dette med noen prosenter har rimelig stor verdi.
8 Likes
Discord’en spekulerer i eventuell betydning av Spark-melding i går:
https://sparktx.com/press_releases/spark-therapeutics-enters-into-strategic-collaboration-with-neurochase-for-use-of-proprietary-delivery-technology-for-cns-disorders/
Og om CG har en rolle i dette, gitt tidligere omtalt CG- Neurochase samarbeid:
https://combigene.com/sv/mfn_news/combigenes-och-neurochase-prekliniska-studie-ger-vardefull-information-infor-de-kommande-langtidsstudierna-inom-toxikologi-och-biodistribution/
1 Like
Kan du sende meg en invitasjon på corden?
Hei, hva er kortversjonen av dette? Er det en forventning om at CombiGene knyttes enda tettere til Spark med utsikter om nye up-front og milestones agreement?
Tja, spekulasjonen er vel foreløpig at CG har muliggjort dette samarbeidet. Men tyst fra selskapet foreløpig.
2 Likes
Litt drøyt om noen skulle fake det der?
Personlig kjenner jeg ikke til det forumet / samfunnet det refereres til, men oppfatter det som noe à la TI og ikke HO (?)
Finnes det ett kort sammendrag over denne avtalen?
Spark Therapeutics, a member of the Roche Group (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) an fully integrated gene therapy company dedicated to challenging the inevitability of genetic disease, and Neurochase, a company specializing in the development of scalable therapeutic strategies and enabling technology for direct delivery to the central nervous system (CNS), today announced a strategic collaboration to develop Neurochase’s proprietary delivery technology for use with selected gene therapies for rare diseases in CNS. Through this collaboration, Neurochase will bring their deep expertise in direct drug delivery technology to Spark’s leading AAV platform.
Epilepsi er jo en sentral nerve system sykdom (CNS) så dette er nok i forbindelse med combigene ja, bull med tanke på at spark legger opp føringen allerede nå før de tar over videre utvikling!
Jeg vet Spark har flere samarbeids partnere som opererer i CNS området så dette kan være rettet mot ett eller flere andre selskaper også såklart 
Kan du være brydd med å dele hvorfor du tolker dette så bull og hvordan du forventer at dette vil slå ut for oss aksjonærer?
Det har vel vært spekulert i dette en ukes tid uten at kursen har beveget noe særlig på seg av den grunn?
Det vi venter på, som virkelig vil være bull, er vel når studiet med Spark endelig havner i klinikk. Det er helt tyst om fremdrift / forventninger til dette, men håper det skjer i løpet av H1 2023.
1 Like
Er ikke så mye å mase om her før det eventuelt ligger en ny avtale på bordet eller at Spark uttaler seg positivt angående studier, vel?
1 Like
Spark kunne jo tatt seg bryet da å nevne CombiGene i meldingen.
Det at Eurochase og combigene allerede samarbeider ifb med studiene CombiGenes och Neurochase prekliniska studie ger värdefull information inför de kommande långtidsstudierna inom toxikologi och biodistribution - CombiGene
At spark nå også inngår en avtale med Eurochase sier meg at de fortsatt ser positivt på studien og at det nærmer seg Spark sin overtakelse, synsing og mening 
1 Like
13.02.2023 13:00:02
Doctoral dissertation confirms the pain-relieving effect of COZY01 and COZY02
STOCKHOLM — On January 25, 2023, Gith Noes-Holt at the University of Copenhagen successfully defended her dissertation “Development and investigation of AAV gene therapies and peptide inhibitors treating chronic pain”. The dissertation is based on four separate scientific manuscripts that report robust pain relief of both COZY01 (peptide therapy) and COZY02 (AAV treatment) in experimental models. The COZY pain program is run jointly by CombiGene and Zyneyro.
In the thesis, preclinical efficacy data from treatment with the peptide that constitutes CombiGenes and Zyneyro’s drug candidate COZY01 is presented for the first time. COZY01 is a new molecule with the same pain-relieving effect in different experimental pain models as a previous drug molecule version, but with some improved properties that make it better suited for drug development.
In the preclinical studies conducted with gene therapy treatment (COZY02), effective and long-lasting pain relief is also achieved, which is exactly what this treatment aims at.
“The data presented in Gith Noes-Holt’s dissertation are very positive. At CombiGene, we now look forward to continuing the exciting development of this promising program together with our colleagues at Zyneyro and expect to be able to take the peptide treatment COZY01 to clinical development within in a few years. The gene therapy COZY02 needs additional time to reach the same point in its development but is from a medical perspective at least as interesting as COZY01”, says Alvar Grönberg, Senior Program Director at CombiGene.
About the pain program COZY The pain program COZY is developed to offer effective pain relief without the side effects that today’s treatments often give rise to. This is possible thanks to Zyneyro’s researchers having identified a new biological mechanism of action, which forms the basis for the two separate projects, which were also developed by Zyneyro’s researchers while still at University of Copenhagen. The program consists of two projects: a peptide treatment (short-term treatment) and a gene therapy treatment with potentially lifelong effect. The patient’s clinical picture and potentially other factors will guide the choice of treatment option, COZY01 or COZY02. The program is run jointly by CombiGene and Zyneyro and project costs and future revenues are shared equally between the two companies.
About Zyneyro ApS Zyneyro was founded by a group of researchers from the Department of Neuroscience at the University of Copenhagen and a group of entrepreneurs from Marigold Innovation who together have extensive experience in all aspects of early drug development and entrepreneurship. The company’s researchers have worked for more than 15 years to understand the ability of the brain and nervous system to adapt to the influence of the surrounding environment. Zyneyro’s goal is to translate this knowledge of modulation of neuronal interaction into developing a number of drug candidates. The projects included in the collaboration with CombiGene relate to the treatment of pain. Zyneyro also intends to develop other drug candidates for indications other than pain.
3 Likes