Syke priser i det spacet her
Jepp, og viser hvorfor Spark var villige til å kommitere seg for ganske så solide milestones underveis i forskningsløpet. Blir spennende den dagen alt er klart for å rulles ut i klinikken.
Og fortsatt prises aksjen bare til cashbeholdningen
Når tenker man at CombiGene and Spark Therapeutics plan to expand the clinical development program to include the U.S. as well as Europe - CombiGene materialiseres?
Personlig finner jeg det nesten fascinerende at man har kunnet sitte plukke aksjer ganske hardt i dette selskapet i lang tid, normalt driver man jo kursen oppover i sånne små selskaper, men her har utrolig nok snittet bare falt i perioder bortsett fra helt på slutten nå hvor man prioriterte litt volum foran det å flikke på pris. Selv om man aldri sover godt som biotekinvestor i disse tider så må jeg si at det å sitte på dette loddet (Spark), med en slik kasse, med en så lav burn-rate (selv om valuta pynter vel litt på det nå sist) og trolig med nye prosjekter på vei inn så er jeg veldig komfortabel med å ha et slikt selskap i porteføljen.
Har de fjernet flow-chartet de oppdaterte tidligere på hjemmesidene som viste fremdrift mot klinikk for main asset?
ref:
For øvrig ingen tvil om at dette er et spennende case.
Ja, dette er en helt unik value proposition slik jeg ser det.
Men samtidig gøy at det fortsatt er mulig å finne gode case som er totalt utbombet pga faktorer som på ingen måte er selskapsrelatert.
Eneste kursmål jeg kjenner til er vel på 40 kr.
Ja de tingene der er jo forbaska irriterende når man havner med på nedturene (f.eks med den der treskogjengen), men om man spoler frem til i dag er det jo rent kynisk ganske greit å ha det som et bakteppe / en forklaring for i alle fall deler av kursutviklingen.
Antar det har sammenheng med at Spark gradvis tok over alt ansvar og denslags, og at det påvirket løpet (som også ble kommunisert), men det var en fin transparens i utgangspunktet.
Kan det være at det er fjernet siden Spark styrer hele den prosessen nå inkludert kommunikasjonen ut? De beholdt det vel en stund etter avtalen var inngått, men kanskje har man havnet i en situasjon der man faktisk ikke kan oppdatere den så hyppig og da er det kanskje ikke noe poeng ha den liggende ute. Nå gjetter jeg bare litt da.
Jepp, det jeg konkluderte med til meg selv også.
Noen updates her? Har penger som skal brennes
Kast dem på bålet!
Vil anbefale deg å se presentasjonen som er linket til. Økonomisk ser det jo bra ut som følge av Spark avtalen og fremstår som gode muligheter for at de kommer i gang med avtale på ny indikasjon i løpet av de neste 6-12 månedene slik jeg tolker Jan.
Ellers er det å vente på blant annet forskjellige milestones og progresjon i forhold til det kliniske løpet på epilepsi og lipodystrofi studiene.
Jepp, nytt samarbeid på gang her nå
For dem som vil lese litt om Zyneyro
Ser det er en fin artikkel i VG om denne behandlingen fra Juni 2020. Dessverre er den bak betalingsmur.
Et helt nytt medikament som er under utvikling av forskere ved Københavns universitet, gir grunn til optimisme for mange av de 1,5 millioner nordmenn som lever med langvarige smerter.
– Det er svært gledelig at det skjer noe på dette området nå, og metoden som er under utvikling av våre danske kollegaer ser svært lovende ut, sier Audun Stubhaug, professor og avdelingsleder ved Avdeling for smertebehandling ved Oslo universitetssykehus og leder av Norsk Smerteforening.
Nå har de danske forskerne funnet en metode som hindrer denne oppreguleringen av bindesteder i smertebanene, slik at man vil kunne hemme overfølsomheten og den senkede smerteterskelen som mange av dem opplever, uten å hemme alle de normale nervesignalene som er avhengig av glutamat og AMPA-reseptorer, og uten andre bivirkninger.
Store forventninger til kliniske studier
Kenneth Lindegaard Madsen ved Institutt for Nevrovitenskap ved Københavns Universitet er en av forskerne som har utviklet metoden som gir håp om fullstendig smertelindring for pasienter med kroniske smerter. Han sier at stoffet foreløpig er testet i forsøk på mus, men at resultatene så langt er svært gode.
– Nå venter vi på å sette i gang kliniske studier på mennesker, men vi forventer like gode resultater her.
Det har vært tidkrevende arbeid å gå gjennom hele prosessen fra å forstå biologien, til å finne opp og utvikle stoffet. I museforsøkene har vi sett hvordan denne behandlingen har påvirket atferden og fjernet smerten, og nå er altså neste steg å teste det i kliniske forsøk på mennesker.
Han sier videre at det ikke er funnet bivirkninger ved bruken av peptidet.
– I våre studier så viser funnene fullstendig smertelindring, altså atferdsendring hos musene, uten bivirkninger som for eksempel sløvhet som ofte kjennetegner andre smertelindrende medisiner. Nå gjenstår det å se hvordan stoffet oppfører seg i studier på mennesker, men det er grunn til å tro at denne metoden vil kunne hjelpe mot alle typer smerter