Ja, men om du har 1000 aksjer sÄ fÄr du kun 500 units som gir 1000 aksjer 
SĂ„ blir 100%.
à rsaken til oppsettet er at TO1 og TO2 har forskjellige kriterier, og derfor mÄ du bruke denne inndelingen. Om en ikke har vÊrt borti dette tidligere sÄ er det vanskelig Ä komplisert Ä forstÄ. Brukte mye tid pÄ dette forrige gang de hadde emisjon.
Edit: var kanskje det du mente i forrige post. Kanskje jeg misforstod.
Presentasjon pÄ Aktiedagen i Stockholm med CombiGene pÄ mandag. Linka direkte til CG sin presentasjon.
Emisjonen er i gang. Passet bra med disse nyhetene da:
CombiGene recently concluded the preclinical pharmacokinetic study in the CG01 project. The outcome of the study is very promising and means that CombiGene now has the answers to key questions with respect to the long-term expression of NPY and Y2.
Successful pharmacokinetic study confirms that CG01 creates long-term expression of NPY and Y2
CombiGeneâs candidate drug, CG01, is being developed for treatment of patients with drug-resistant focal epilepsy. The aim is to enable a very long-term therapeutic effect through a one-time administration. To determine how the body takes up a drug and how lasting the effect is, so-called pharmacokinetic studies are conducted. CombiGene recently concluded a study of this kind, the results of which are extremely encouraging.
The concluded study clearly shows that the expression (occurrence) of neuropeptide Y (NPY) and its receptor, Y2, increases markedly after only one week following administration of CG01, and then continues to increase during the following two weeks, reaching a plateau after three weeks. It is particularly pleasing to note that the level achieved after three weeks remained stable throughout the duration of the study, i.e., six months.
âOne question that often arises in our discussions with physicians is just how long we can expect to see an effect in humans after an injection and whether several injections will be necessary to maintain the effect. This study shows that the expression or occurrence of NPY/Y2 persists over a long period. This provides further evidence that a single injection should have an effect that lasts for many years. A rule of thumb is that six months in the experimental model we have used for our pharmacokinetic study corresponds to 15 years in humans.
The results from the pharmacokinetic study are extremely encouraging,â says a very satisfied Annika Ericsson, Senior Project Manager, CombiGene. Findings from the pharmacokinetic study are gratifying in other respects as well. Understanding how CG01 acts in the brain is also an important piece of knowledge that will aid planning of the coming safety studies (toxicology and biodistribution) in an optimal way. Knowledge gained from the pharmacokinetic study will also constitute a central component in the design of the first study in humans.
Dette er utrolig spennende. Om denne terapien gir den Þnskede effekten en har sett i menneskevev og tester sÄ vil en sprÞyte kunne gi effekt som varer over minst 15 Är. Ettersom det er virus som ikke forsvinner ut av kroppen sÄ er det kanskje heller ikke utenkelig at det vil vÊre livslangt. Blir en spennende tid frem mot klinisk fase dette. OgsÄ godt at de sikret 80% finansiering av emisjonen i forkant av det andre litt mindre attraktive viruset som herjer verden for Þyeblikket.
CombiGene has recently concluded a successful learning and memory study in the CG01 epilepsy project. The outcome of the study is very gratifying and shows that NPY and Y2, the active substances in CG01, have no significant negative effect on cognitive functions.
No negative effect on cognitive function
NPY, one of the active substances in CG01, is associated with several physiological processes in the body, among others, memory and learning. CombiGene has therefore received an inquiry from the FDA and the Swedish Medical Products Agency as to whether CG01 has any impact on cognitive functions. The concluded learning and memory study answers that important question: increased expression of NPY and Y2 has no negative effect on memory or learning functions in the experimental model used in the study.
David Woldbye , one of CombiGeneâs scientific founders, commented on the results of the study. âThe results of earlier academic studies on the effect of NPY on memory and learning have been contradictory. It is therefore especially pleasing to note that we can now demonstrate that we do not affect memory and learning when we inject CG01 into one of the brainâs two hippocampi, precisely as we intend to do in humans.â
Karin Agerman , CombiGeneâs Chief Research and Development Officer, is also very satisfied with the outcomes of this study and the recently published pharmacokinetic study. âWith the completion of the memory study it is very reassuring to have successfully answered several questions from the FDA and the Swedish Medical Products Agency. This brings us one step closer to start the first study in humans. More and more pieces in the CG01 project are now falling into place.â
Var tydeligvis vanskelig for meg Ä forstÄ dette Du hadde selvfÞlgelig helt rett. Av en eller annen grunn fikk jeg det for meg at en kun fikk opsjoner som en tegnet opp, men det er ren 1-1 pÄ aksjer i emisjonen og opsjonene kommer i tillegg.
Signerer meg selv opp pÄ 100% av emisjonen, men solgte omkring halvparten av aksjene for Ä ha kapital til Ä finansiere alt. I forhold til at en fÄr opsjonene sÄ synes jeg de er lett verd Ä betale litt hÞyere pris og enn det aksjen gÄr for. Dersom det skulle komme en re-prising nÄ som de er pÄ veien mot klinisk sÄ kan disse bli veldig mye verd. Ser veldig frem til Ä se fremgangen til selskapet nÄ fremover. Kommer til Ä opprettholde og antakeligvis Þke pÄ eier andel i dette selskapet fremover. Den dagen vi gÄr inn i klinisk fase har jeg veldig lyst til Ä sitte godt inne.
Fikk mail varsel pÄ oppdatering pÄ analyse for CombiGene. Veldig spennende. Fra disse estimatene sÄ er det snakk om at de skal i klinisk i lÞpet av de neste 2 Ärene. Ved full godkjenning sÄ er det forventet inntekt pÄ omkring 7mrdsek som er forventet Ä vÊre omkring Är 2027.
CombiGene Àr ett av nordens ledande genterapibolag, dÀr verksamhetens huvudfokus riktas Ät att ta fram en genterapeutisk behandlingsmetod för epilepsi. Genterapi har under de senaste Ären utvecklats snabbt, och CombiGene har under samma period etablerat en unik kunskapsposition i Norden. Bolagets lÀkemedelskandidat, CG01, har nÄtt Proof of Concept i prekliniska studier, vilka visar att CG01 har anfallshÀmmande effekter i form av sÄvÀl kortare som fÀrre anfall hos djur, samtidigt som vissa blev helt anfallsfria. Bolaget stÄr nu inför en accelererad fas i sitt utvecklingsprogram, dÀr CombiGene Àmnar att inom de kommande tvÄ Ären pÄbörja kliniska studier. Givet en lyckad marknadslansering Är 2027 estimeras ett Ärligt försÀljningsvÀrde om 7 mdSEK, vilket baserat pÄ en DCF-vÀrdering ger ett implicit vÀrde per aktie om 1,7 SEK i ett Base scenario.
LÀs fullstÀndig aktieanalys hÀr (https://www.analystgroup.se/analyser/combigene/)
Om Analyst Group: Ett av Sveriges frÀmsta analyshus med fokus pÄ smÄ och medelstora börsbolag.
LÀs mer om Analyst Group hÀr: https://www.analystgroup.se/om-oss/
Det hÀr ett pressmeddelande frÄn Analyst Group angÄende publicering av aktieanalys pÄ CombiGene. LÀsare kan anta att Analyst Group har mottagit ersÀttning för att framstÀlla analysen. Uppdragsgivaren har inte haft nÄgon möjlighet att pÄverka de delar dÀr Analyst Group har haft Äsikter om Bolaget, framtida vÀrdering eller annat som skulle kunna tÀnkas utgöra en subjektiv bedömning. De delar som Bolaget har kunnat pÄverka Àr de delar som Àr rent faktamÀssiga och objektiva.
Giveten lyckad marknadslansering estimerar Monocl att CG01 i ett konservativt scenario dĂ€r lĂ€kemedelskandidaten endast tillĂ€mpas pĂ„ nytillkomna epilepsifall, att lĂ€kemedelskandidaten kan inbringa intĂ€kter om 4â10 miljarder SEK Ă„rligen.
Konservativt 
Intervju fra analyseguiden med Jan Nilsson fra 17 mars.
Kom ogsÄ inn i dag en mail fra aktiespararna hvor de har laget analyse. Veldig kortfattet og enkel Ä lese. Utrolig spennende. Lister noe av detaljene pÄ nedenfor punkter:
Noen punkter fra analysen:
Ellers legger jeg ogsÄ pÄ liste fra analysen over forskjellige lisensavtaler fra andre selskapet som viser litt hvilken verdi som settes pÄ de som har hatt teknologi som er ettertraktet innenfor genterapi.
Link til analysen:
Production method of plasmids developed and first plasmid produced for gene therapy drug candidate aimed at treating drug resistant focal epilepsy
Keele, UK and Lund, Sweden, 2 April 2020: Cobra Biologics (âCobraâ), an international CDMO for biologics and pharmaceuticals, and CombiGene AB (publ) (âCombiGeneâ), a leading Nordic gene therapy company, today announced the successful production and delivery, by Cobra, of the first DNA plasmid required to produce CombiGeneâs gene therapy drug candidate CG01, developed for the treatment of drug-resistant focal epilepsy.
The production of compounds for a novel gene therapy depends on cultivated and modified cells, and is therefore a more complex process than for traditional drug candidates. For the vital compounds of CG01, Cobra Biologics has finalised production and delivery of the first of three key plasmids, enabling the downstream processes to be initiated. In addition to these plasmids, a specific type of cell, which Cobra is also producing, acting as the âfactoryâ to produce the CG01 compound is necessary.
After the production of the plasmids for CG01, and the successful transfer of the production process from CGT Catapult to Cobra, an engineering run will be initiated, whereby the entire production process will be tested. Material from this engineering run will be used in the toxicity and biodistribution tests that are planned.
Karin Agerman, Chief Research and Development Officer, CombiGene : â The successful production and delivery of the first of three vital plasmids is a major milestone in our collaboration with Cobra Biologics, and in the CG01 project. We look forward to a continued successful partnership working together to bring this treatment to epilepsy patients.â
Peter Coleman, Chief Executive, Cobra Biologics: âThis is an exciting step in the progression of the CG01 project, in which we are proud to be taking such a key role. Following the announcement of this collaboration in October last year, we have demonstrated the strength in our experience and capabilities to respond quickly, yet accurately, to support CombiGene in bringing CG01 closer to market, sooner.â
About Cobra Biologics www.cobrabio.com
Cobra Biologics is a leading international contract development and manufacturing organisation (CDMO) providing biologics and pharmaceuticals for pre-clinical, clinical and commercial supply to an international customer base.
Each of Cobraâs GMP approved facilities are tailored to serving our customers around the world. We offer a broad range of integrated and stand-alone contract development and manufacturing services for clinical trials and the commercial market.
As a trusted provider and a key partner in the drug development and commercialisation process, we take pride in our manufacturing excellence and comprehensive range of services to the pharmaceutical and biotech industries.
Nyt oppdatering fra selskapet. Riktignok litt tilbakeblikk fra studiene som nylig er fullfĂžrt.
Det ser ut til at styreleder Arne Ferstad har kjĂžpt units for 500.000 SEK (500k units ĂĄ 1 SEK) i forbindelse med emisjonen. 1 unit gir 2 aksjer og to opsjoner.
I tillegg har styremedlem Peter Nilson tegnet seg for 150.000 units ĂĄ 1 SEK i emisjonen.
Jeg vil ikke tro styreleder bruker en halv million cash uten Ă„ ha troa
Jeg bumper denne. Emisjon godt overstĂ„tt og kursen har gĂ„tt 80% siste uken. TO3 og TO4 fĂžlger selvfĂžlgelig etter. Spennende tiderđ
PĂ„ rekordhĂžyt volum 
herlig!
Moro Ä endelig se at det lÞsner litt. Med mcap pÄ 95 msek fÞr dagen sÄ bÞr det vÊre nok av oppside igjen for denne til Ä fortsette videre. VÊrt forbauset veldig lenge over selskapets mcap pÄ full vei mot kliniske studier i genterapi som er sÄpass hot. Krysser fingrene for at ferden fortsetter videre nÊrmere der en kan forvente selskaper som dette ligger i disse fasene. GÞy nÄr en endelig kan fÄ betaling for veldig lang og tÄlmodig reise.
Ny artikkel i dag om Combigene publisert i dag 1 juni. Viser til Novartis som har fÄtt godkjenning og fastsatt pris pÄ sitt Zolgensma legemiddel for spinal muskelatrofi. Pris ser i fÞlge artikkelen ut til Ä lande pÄ 2 millioner euro pr. behandling. Det sier vel sitt om potensialet her.
Ellers forteller det ogsÄ litt om veien videre i forhold til CG01 og veien videre til klinisk fase. Neste stegene pÄ vei er sikkerhetsstudiene som regnes med Ä ta omkring 6 mÄneder, mens det vil ta omkring 6 mÄneder til for Ä analysere og sette sammen resultatene. I tillegg jobber de med Ä finne den mest optimale mÄten Ä ta i bruk cg01 i hjernen. NÄr sikkerhetsstudiene er ferdige med eventuelle positive resultater sÄ vil de gjÞre klar en sÞknad om Ä kunne starte behandlingen pÄ mennesker.
Synes dette er et godt tegn pÄ at faktisk finansieringen de har kan holde frem til de nÄr klinikken. I tillegg sÄ viser det jo ogsÄ at prisingen av denne typen behandlinger er helt hinsides. Potensialet for behandlingen er helt enorm. Kommer de videre her blir det fine dager for nÄvÊrende og kommende aksjonÊrer.
Kanskje dette vekker noen investorer til Ä gÄ inn i Combi, nÄr de ser potensialet av prising. Har jo allerede gÄtt bedre enn vi kunne hÄpet pÄ siste uke/mnd, men dette kan jo dytte den litt videre
BÞrsen er Äpen i dag i Sverige og aksjen opp 34% for dagen sÄlangt Satser pÄ at det holder seg og fortsetter.
Haha, jeg gikk bare utifra at bÞrsen var stengt i Sverige ogsÄ. Supert!
