Diskusjon Triggere PortefĂžljer AksjonĂŠrlister

CombiGene AB (COMBI)🇾đŸ‡Ș

Ny melding fra CombiGene i dag.

The material from the first large-scale production of CG01 is now released for use in the final parts of the preclinical program

In the autumn of 2020, CombiGene, together with the Spanish gene therapy manufacturer Viralgen, successfully completed the first large-scale production of the gene therapeutic drug candidate CG01, which is developed for the treatment of drug-resistant focal epilepsy. The produced CG01 material has since undergone a regular quality assurance with a large number of different analyses to ensure that the material meets all the requirements necessary for it to be used in the final parts of the preclinical program. All analyses have now been completed and the produced material has been released at Viralgen and is ready to be used in the important biodistribution and safety studies that will be conducted, as planned, by CombiGene’s CRO partners, the US based NBR and the UK based Neurochase.

Clinical studies 2022
Once the final preclinical studies have been conducted and analysed with documented positive results, CombiGene will be ready to apply for permission to start the first study in humans, a so-called clinical study. CombiGene is currently working with interested clinics and clinicians to design the protocol of the first clinical study.

The CG01 project has high commercial potential
Unlike many gene therapies, which are developed for the treatment of rare diseases, CG01 caters to a large population of patients. Epilepsy is a major global problem. Every year, approximately 47,000 drugresistant patients with focal epilepsy are estimated to be added in the US, EU4, UK, Japan and China. CombiGene believes that it is realistic that 10-20% of these patients could be treated with the drug candidate CG01.

Assuming, for example, that the therapy cost per patient is somewhere between $134,000 and $200,000 (which compared to approved gene therapy drugs is low), it provides sales between $750-$1,500 million annually.

3 Likes

Det rykker i kjĂžpefingeren her!

2 Likes

Ikke den eneste om det. Er fullastet til pipa, men endte likevel opp med Ă„ kjĂžpe mer forrige uke.

2 Likes

With the recruitment of Esbjörn Melin, CombiGene further strengthens the company’s scientific position

CombiGene’s epilepsy project CG01 is in late preclinical phase and the company is currently intensifying preparations for the clinical program, where the Phase I study is scheduled to begin in 2022. For the clinical program, CombiGene will use GMP-produced material and for the later phases a more advanced method is needed to analyze the biological activity. As the development of such an analytical method takes a relatively long time, the UK Medicines Agency (MHRA) at the last advisory meeting recommended that CombiGene start this work as soon as possible. CombiGene has therefore recruited Esbjörn Melin to the position of industrial post-doc so that this work begins immediately.

Esbjörn Melin has been a PhD student with Professor Merab Kokaia , one of CombiGene’s scientific founders, and in the autumn of 2020 received his PhD with the dissertation Advancing gene therapy for epilepsy. Translational pre-clinical studies with neuropeptide Y and glial cell-line derived neurotrophic factor . Esbjörn thus has deep knowledge of CombiGene’s epilepsy project and was, among other things, responsible for the practical execution of the chronic study with CG01 that was conducted in collaboration between Professor Kokaia and Associate Professor David Woldbye , CombiGene’s other scientific founder.

Esbjörn will be responsible for the development of an analytical method to measure the biological activity of CG01 and in parallel with this also conduct other studies to establish further evidence around neuropeptide Y and its receptor Y2, the two active substances encoded in CG01.

“I am very pleased with the recruitment of Esbjörn Melin”, says Karin Agerman, CombiGene’s Chief Research & Development Officer. “Through his research, he has built up a deep scientific understanding of epilepsy and CG01’s mechanism of action and will thus contribute to the development of CG01 and further strengthen the company’s scientific position.”

2 Likes
3 Likes

SÄ ikke denne komme nÄ. Med q4 burnrate sÄ ville de ha penger allerede til Ä holde ut Äret, samt horizon midler pÄ vei inn. De har vel tenkt Ä vÊre fÞre var. OgsÄ litt betenkelig at (hvis jeg har forstÄtt det riktig) at Nyenburgh har solst ut aksjer jevnt og trutt i forkant, for sÄ Ä garantere og vÊre med her. Trodde virkelig ikke emien ville komme fÞr eventuelt omkring 3 kvartaler eller noe. Surt spesielt ettersom jeg kjÞpte inn ytterligere for litt siden.

Uansett, det lagt til side. Da er de ihvertfall godt finansiert videre etter denne emien. Solgt litt for Ă„ dekke deler av kostnaden med Ă„ vĂŠre med(men burde ventet til 11 mars), men skal ihvertfall vĂŠre med Ă„ fylle pĂ„ det jeg kan nĂ„. Midlene de har nĂ„ bĂžr klare Ă„ dra de inn mot klinikken. FĂžler meg rimelig trygg pĂ„ at de klarer Ă„ fĂ„ partner avtale pĂ„ en indikasjon som Epilepsi, sĂ„ kanskje bare fint Ă„ ha litt finanser Ă„ gĂ„ pĂ„ i det de eventuelt pĂ„ senere tidspunkt skal inn i forhandlinger. Derimot skuffet over hvor lavt kursen ble satt for emien. Tanken er vel at en skulle kunne selge tegningsretter og pĂ„ den mĂ„ten finansiere deler av dette, men er ikke slikt det funker i praksis. Kursen gĂ„r rett ned og TR’s blir verd sĂ„ og si ingenting. Den stĂžrste vinneren blie vel gjerne Nyenburgh igjen. Uansett, fĂ„r gjĂžre det beste ut av det Ă„ plukke videre underveis. Skal ha sĂ„ mye aksjer jeg klarer i det de gĂ„r inn i klinikken.

CombiGenes styrelse beslutar om en fullt garanterad företrÀdesemission om cirka 75 MSEK

mar 8, 2021

Detta pressmeddelande fĂ„r inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, direkt eller indirekt i eller till USA, Kanada, Japan, Australien, Hongkong, Nya Zeeland, Schweiz, Singapore, Sydafrika eller nĂ„gon annan jurisdiktion dĂ€r sĂ„dan Ă„tgĂ€rd helt eller delvis Ă€r föremĂ„l för legala restriktioner. Se Ă€ven avsnittet ”Viktig information” nedan.

Styrelsen för CombiGene AB (publ) (”CombiGene”) har idag, med stöd av bemyndigandet frĂ„n Ă„rsstĂ€mman den 29 juni 2020, beslutat om en fullt garanterad företrĂ€desemission om högst 166 746 926 aktier. Givet att företrĂ€desemissionen fulltecknas tillförs bolaget cirka 75 MSEK före emissionskostnader. En av bolagets större Ă€gare, Nyenburgh Holding B.V., har Ă„tagit sig att teckna sin pro rata-andel i företrĂ€desemissionen. Nyenburgh Holding B.V. har vidare ingĂ„tt garantiĂ„taganden uppgĂ„ende till 25 MSEK, motsvarande cirka en tredjedel av företrĂ€desemissionen. Totalt omfattas företrĂ€desemissionen av teckningsĂ„taganden till cirka 12 procent och av garantiĂ„taganden till cirka 88 procent.

  • FöretrĂ€desemissionen kommer vid full teckning att tillföra bolaget cirka 75 MSEK före emissionskostnader.
  • Nettolikviden kommer bland annat att anvĂ€ndas till att finansiera de avslutande delarna av CombiGenes prekliniska program för CG01 samt pĂ„började in vivo studier i lipodystrofiprojektet CGT2.
  • FöretrĂ€desemissionen omfattas till cirka 12 procent av teckningsĂ„taganden och till cirka 88 procent av garantiĂ„taganden.
  • Varje befintlig aktie i CombiGene berĂ€ttigar till Ă„tta (8) teckningsrĂ€tter och elva (11) teckningsrĂ€tter ger rĂ€tt att teckna en (1) ny aktie.

” CombiGene Ă€r i en spĂ€nnande utvecklingsfas. Under 2021 tar vi viktiga steg med epilepsiprojektet CG01 som gör att vi planerar att inleda den första kliniska studien nĂ€sta Ă„r. Det medicinska behovet Ă€r stort eftersom mĂ„nga epilepsipatienter inte Ă€r hjĂ€lpta av dagens lĂ€kemedel. Marknadspotentialen för CG01 uppgĂ„r Ă€ven med försiktiga antaganden till 1,5 miljarder USD Ă„rligen. Även vĂ„rt andra projekt, lipodystrofiprojektet CGT2, utvecklas vĂ€l och vi ser fram emot att definiera vĂ„r lĂ€kemedelskandidat under Ă„ret. Emissionen sĂ€kerstĂ€ller att vi kan utveckla projekten mot nya vĂ€rdeskapande milstolpar. ”, sĂ€ger Jan Nilsson, VD, CombiGene.

Bakgrund och motiv
Med en etablerad produktionsplattform för CG01 Àr CombiGenes avsikt att under 2021 fokusera pÄ de avslutande delarna av det prekliniska programmet för CG01 med tvÄ stora prekliniska studier, en biodistributionsstudie och en sÀkerhetsstudie, som kommer att genomföras tillsammans med CombiGenes CRO-partners Northern Biomedical Research och Neurochase.

I CombiGenes lipodystrofiprojekt CGT2 utvÀrderas olika lÀkemedelskandidater med mÄlet att under 2021 vÀlja slutgiltig kandidat för fortsatta prekliniska studier. En första selektion av lÀkemedelskandidaterna har gjorts i in vitro försök med leverceller och CombiGene inledde i november 2020 nÀsta steg i gallringsprocessen genom att inleda in vivo studier för att utvÀrdera vilket proteinuttryck som kan uppnÄs i experimentella modeller. Bolagets mÄlsÀttning Àr att identifiera en eller tvÄ lÀkemedelskandidater med hög potential för att under första halvÄret 2021 inleda konceptverifieringsstudier.

För att pÄskynda bolagets utvecklingsprogram mot de potentiella vÀrdeskapande milstolpar som vÀntas uppstÄ ur de avslutande delarna av CombiGenes prekliniska program för CG01, samt pÄbörjade in vivo studier i lipodystrofiprojektet CGT2, behöver CombiGene kapitalisera sig ytterligare, varför styrelsen idag, den 8 mars 2021, beslutade om företrÀdesemissionen.

Vid fulltecknad företrÀdesemission tillförs CombiGene cirka 75 MSEK före emissionskostnader, vilka förvÀntas uppgÄ till cirka 9,3 MSEK. Nettolikviden frÄn företrÀdesmissionen uppgÄr sÄledes till cirka 65,7 MSEK. Nettolikviden planeras fördelas enligt följande prioritetsordning och omfattning:

  • GMP-produktion av lĂ€kemedelskandidaten CG01: cirka 30 procent
  • Avslutande prekliniska biodistributions- och sĂ€kerhetsstudier – CG01: cirka 40 procent
  • In vivo studier för utvĂ€rdering av genterapivektorer – CGT2: cirka 10 procent
  • Finansiering av CombiGenes löpande verksamhet: cirka 20 procent

Villkoren för företrÀdesemissionen
Följande villkor i sammandrag gÀller för företrÀdesemissionen:

  • Teckningstid: 17 mars 2021 till och med 31 mars 2021.
  • Teckningskurs: 0,45 SEK per aktie. Courtage utgĂ„r ej.
  • AvstĂ€mningsdag: 15 mars 2021. Sista dagen för handel i CombiGenes aktie inklusive rĂ€tt att erhĂ„lla teckningsrĂ€tter Ă€r den 11 mars 2021 och första dagen för handel exklusive rĂ€tt att erhĂ„lla teckningsrĂ€tter Ă€r den 12 mars 2021. Handel med teckningsrĂ€tter kommer att ske pĂ„ Nasdaq First North Growth Market.
  • Emissionsvolym: Erbjudandet omfattar högst 166 746 926 aktier och innebĂ€r, förutsatt att erbjudandet fulltecknas, en emissionslikvid om cirka 75 MSEK före emissionskostnader.
  • FöretrĂ€desrĂ€tt: Varje befintlig aktie i CombiGene berĂ€ttigar till Ă„tta (8) teckningsrĂ€tter, och elva (11) teckningsrĂ€tter ger rĂ€tt att teckna en (1) ny aktie.
  • Teckning av aktier ska Ă€ven kunna ske utan stöd av teckningsrĂ€tter. För det fall inte samtliga nya aktier tecknas med stöd av teckningsrĂ€tter ska styrelsen besluta om tilldelning av aktier som tecknats utan stöd av teckningsrĂ€tter enligt följande: de nya aktierna ska i första hand tilldelas dem som ocksĂ„ tecknat aktier med stöd av teckningsrĂ€tter (oavsett om tecknaren var aktieĂ€gare pĂ„ avstĂ€mningsdagen eller inte), i andra hand tilldelas dem som endast anmĂ€lt sig för teckning av aktier utan stöd av teckningsrĂ€tter, och för det tredje ska eventuella Ă„terstĂ„ende nya aktier tilldelas emissionsgaranterna, i enlighet med de villkor och förutsĂ€ttningar som framgĂ„r av deras respektive garantiĂ„taganden.

AktieÀgare som vÀljer att inte delta i företrÀdesemissionen kommer att fÄ sin Àgarandel i CombiGene utspÀdd med cirka 42 procent, men har möjlighet att ekonomiskt kompensera sig för utspÀdningen genom att sÀlja sina teckningsrÀtter.

Tecknings- och garantiÄtaganden
FöretrÀdesemissionen omfattas av teckningsÄtaganden motsvarande cirka 12 procent och av emissionsgarantier motsvarande cirka 88 procent. Bland de som lÀmnat teckningsÄtaganden finns en av CombiGenes större Àgare Nyenburgh Holding B.V., som Ätagit sig att teckna sin pro rata-andel i företrÀdesemissionen. Nyenburgh Holding B.V. har vidare ingÄtt garantiÄtaganden uppgÄende till 25 MSEK, motsvarande cirka en tredjedel av företrÀdesemissionen. Varken teckningsÄtaganden eller garantiÄtaganden Àr sÀkerstÀllda genom bankgaranti, spÀrrmedel, pantsÀttning eller liknande arrangemang. För emissionsgarantierna utgÄr en garantiprovision om Ätta (8) procent av det garanterade beloppet i kontant ersÀttning. Ingen ersÀttning utgÄr för de teckningsÄtaganden som ingÄtts. Samtliga styrelseledamöter och ledande befattningshavare med aktieinnehav i CombiGene har ingÄtt sÄ kallade lock-up-arrangemang inför företrÀdesemissionen, genom att, med sedvanliga förbehÄll, Äta sig att inte avyttra sina respektive innehav eller pÄ annat sÀtt genomföra transaktioner med liknande effekt under 180 dagar frÄn och med att aktierna i företrÀdesemission tas upp till handel. NÀrmare information om de parter som har ingÄtt tecknings- och garantiÄtaganden samt lock-up kommer att framgÄ av det EU-tillvÀxtprospekt som bolaget avser offentliggöra med anledning av företrÀdesemissionen.

PreliminÀr tidplan för företrÀdesemissionen

Sista dag för handel i aktien, inklusive rÀtt att erhÄlla teckningsrÀtter 11 mars 2021
Första dagen för handel i aktien, exklusive rÀtt att erhÄlla teckningsrÀtter 12 mars 2021
AvstÀmningsdag för rÀtt att erhÄlla teckningsrÀtter 15 mars 2021
EU-tillvÀxtprospektet offentliggörs 15 mars 2021
Handel med teckningsrÀtter 17-26 mars 2021
Teckningstid 17-31 mars 2021
Offentliggörande av utfall Omkring 6 april 2021

RĂ„dgivare
Vator Securities AB Àr finansiell rÄdgivare och Advokatfirmaet SchjÞdt AS, filial Àr legal rÄdgivare till CombiGene i samband med företrÀdesemissionen. Hagberg & Aneborn Fondkommission AB Àr emissionsinstitut i samband med företrÀdesemissionen.

För ytterligare information:
Bert Junno, styrelseordförande
Tel: +46(0) 70 7 77 22 09
bert.junno@combigene.com

Jan Nilsson, VD
Tel: +46 (0)704 66 31 63
jan.nilsson@combigene.com

Denna information Àr sÄdan information som CombiGene AB (publ) Àr skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lÀmnades, genom ovanstÄende kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 8 mars 2021 kl. 08:20 CET.

Viktig information
Informationen i detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande att förvÀrva, teckna eller pÄ annat sÀtt handla med aktier, teckningsrÀtter eller andra vÀrdepapper i CombiGene. Inbjudan till berörda personer att teckna aktier i CombiGene kommer endast att ske genom det EU-tillvÀxtprospekt som CombiGene berÀknar kunna offentliggöra omkring den 15 mars 2021.

Detta pressmeddelande fĂ„r inte offentliggöras, publiceras eller distribueras, vare sig direkt eller indirekt, i eller till USA, Kanada, Japan, Australien, Hongkong, Nya Zeeland, Schweiz, Singapore, Sydafrika eller nĂ„gon annan jurisdiktion dĂ€r deltagande i nyemissionen skulle krĂ€va ytterligare prospekt, registrering eller andra Ă„tgĂ€rder Ă€n vad som följer av svensk rĂ€tt. Detta pressmeddelande fĂ„r inte heller distribueras i eller till sĂ„dana lĂ€nder eller nĂ„got annat land/annan jurisdiktion om sĂ„dan distribution skulle innebĂ€ra krav pĂ„ sĂ„dana Ă„tgĂ€rder eller pĂ„ annat sĂ€tt strida mot tillĂ€mpliga regler. ÅtgĂ€rder i strid med dessa restriktioner kan utgöra brott mot tillĂ€mplig vĂ€rdepapperslagstiftning.

Inga teckningsrĂ€tter, betalda tecknade aktier eller aktier utgivna av CombiGene har registrerats, eller kommer att registreras, enligt den vid var tid gĂ€llande U.S. Securities Act frĂ„n 1933 (” Securities Act ”) eller vĂ€rdepapperslagstiftningen i nĂ„gon delstat eller annan jurisdiktion i USA och inga teckningsrĂ€tter, betalda tecknade aktier eller aktier fĂ„r erbjudas, tecknas, utnyttjas, pantsĂ€ttas, beviljas, sĂ€ljas, Ă„terförsĂ€ljas, levereras eller pĂ„ annat sĂ€tt överföras, direkt eller indirekt, i eller till USA. Det kommer inte att genomföras nĂ„got erbjudande av sĂ„dana vĂ€rdepapper till allmĂ€nheten i USA. De vĂ€rdepapper som beskrivs hĂ€ri har varken godkĂ€nts eller underkĂ€nts av amerikanska Securities and Exchange Commission (SEC), nĂ„gon delstatlig vĂ€rdepappersmyndighet eller annan myndighet i USA. Inte heller har nĂ„gon sĂ„dan myndighet bedömt eller uttalat sig om nyemissionen respektive riktigheten och tillförlitligheten av detta dokument. Att pĂ„stĂ„ motsatsen Ă€r en brottslig handling i USA.

Detta pressmeddelande innehĂ„ller viss framĂ„triktad information som Ă„terspeglar CombiGenes aktuella syn pĂ„ framtida hĂ€ndelser samt finansiell och operationell utveckling. Ord som ”avses”, ”bedöms”, ”förvĂ€ntas”, ”kan”, ”planerar”, ”tror”, ”uppskattar” och andra uttryck som innebĂ€r indikationer eller förutsĂ€gelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte Ă€r grundade pĂ„ historiska fakta, utgör framĂ„triktad information. FramĂ„triktad information Ă€r till sin natur förenad med sĂ„vĂ€l kĂ€nda som okĂ€nda risker och osĂ€kerhetsfaktorer eftersom den Ă€r avhĂ€ngig framtida hĂ€ndelser och omstĂ€ndigheter. FramĂ„triktad information utgör inte nĂ„gon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att vĂ€sentligen skilja sig frĂ„n vad som uttalas i framĂ„triktad information.

8 Likes

Ny presentasjon pÄ aktiedagen i stockholm.

2 Likes

Presentasjon i dag kl. 13:00

2 Likes

Betalt analyse 22.mars:
[
] dock ökat antalet utestĂ„ende aktier hĂ„ller vi i vĂ„rt basscenario fast vid vĂ„r riktkurs 1,50 kr. VĂ„rt per positiva bullscenario skulle motivera en vĂ€rdering om 2,50 kr per aktie.

2 Likes

Et av punktene pĂ„ agendaen til generalforsamlingen er en 1:20 aksjespleis. ÅrsmĂžtet er 25.mai. Dvs. at det som var emikurs pĂ„ 0.45 nĂ„ vil vĂŠre 0.45 * 20 = 9 SEK etter spleis om det godkjennes.

  • Styrelsen föreslĂ„r att Ă„rsstĂ€mman beslutar om sammanlĂ€ggning av bolagets aktier, varvid tjugo (20) befintliga aktier ska lĂ€ggas samman till en (1) ny aktie (sammanlĂ€ggning 1:20).
  • Styrelsen föreslĂ„r att Ă„rsstĂ€mman bemyndigar styrelsen att faststĂ€lla avstĂ€mningsdag för sammanlĂ€ggningen av aktier. AvstĂ€mningsdag fĂ„r inte infalla innan beslutet om sammanlĂ€ggning har registrerats hos Bolagsverket.
  • Styrelsen ska i samband med faststĂ€llande av avstĂ€mningsdag för sammanlĂ€ggningen offentliggöra beslutet om faststĂ€llande av avstĂ€mningsdag samt offentliggöra nĂ€rmare information om förfarandet för
    sammanlÀggningen.
  • Beslutet om sammanlĂ€ggningen av aktier ska vara villkorat av att Peter Nilsson, en av bolagets större aktieĂ€gare, vederlagsfritt accepterar att tillskjuta aktier till de aktieĂ€gare vars aktieantal inte Ă€r jĂ€mnt delbart med 20. Peter Nilsson har Ă€ven Ă„tagit sig att avrunda sitt Ă„terstĂ„ende aktieinnehav i bolaget nedĂ„t till det nĂ€rmsta antalet som Ă€r jĂ€mnt delbart med 20.
  • Efter genomförd sammanlĂ€ggning av aktier kommer antalet aktier i bolaget att minska frĂ„n 396 023 950 till 19 801 197.
3 Likes
3 Likes

Veldig spent pÄ hvordan kostnadene blir fremover her. q1 med kostnader. Ved neste kvartal bÞr det vel vÊre en omkring 90 mill pÄ bok. Dette burde jo holde en ganske sÄ god stund. ForhÄpentligvis frem til de skal i klinikken.

STOCKHOLM (NyhetsbyrÄn Direkt) Forskningsbolaget Combigene redovisar ett resultat före skatt pÄ -10,9 miljoner kronor för det första kvartalet 2021 (-7,7).

Bolaget hade ingen nettoomsÀttning under kvartalet (0) men de övriga rörelseintÀkterna uppgick till 5,1 miljoner kronor (4,1).

Kassaflödet var -14,8 miljoner kronor och de likvida medlen uppgick vid periodens slut till 34,1 miljoner kronor.

Efter det andra kvartalet slutfördes en företrÀdesemission om 75 miljoner kronor.

3 Likes

Hva synes du om den meldte reverserte splitten?
Er vel en av sakene pÄ neste gf?

Veldig hyggelig at Peter Nilsson tar kostnaden pÄ differanse pÄ splitten. I forhold til ny kurs og kursnivÄer i forhold til splitten sÄ tenker jeg at det ikke spiller sÄ mye rolle. Det fÞles kanskje litt enklere Ä fÄ kurseksplosjon oppover nÄr kurstallet er sÄ lavt, men tror ikke det betyr noe.

3 Likes

Q1 rapporten

4 Likes

Nytt nummer ute av favorittmagasinet vÄrt :tada:

4 Likes

By artikkel fra selskapet. I rute for applikasjon for starte kliniske studier i 2022. Ser positivt ut.

8 Likes
2 Likes

Patent approved in the U.S. and Russia for CombiGenes gene therapy candidate CG01

CombiGene’s gene therapy candidate CG01, which is being developed for the treatment of drug-resistant focal epilepsy, has received patent protection in the U.S., the world’s largest pharmaceutical market as well as in Russia. The first application for patent protection for CG01 was filed in 2016, an international PCT application was filed in 2017 and the now granted U.S. and Russian patents last until 2037. The approvals are the first national approvals of the applications completed from the PCT application.

Every year, a large number of new patients with drug-resistant focal epilepsy are diagnosed and it is this group of patients that CG01 is intended for. CombiGene currently estimates that the annual global sales potential is somewhere between USD 750 million and USD 1500 million.

The epilepsy project CG01 is in late preclinical phase and CombiGene plans to start the clinical program in the second half of 2022.

“The fact that CG01 has now obtained patent protection in the U.S., the world’s largest pharmaceutical market, is extremely important from a future commercial perspective”, says Jan Nilsson, CEO of CombiGene. “The patent also verifies the level of innovation in CG01, which has the potential to become the first approved gene therapy treatment for epilepsy.”

4 Likes

Mye risk men kan jo blir en vanvittig reward i denne. Er det mange pÄ forumet som har satset her?

5 Likes