Personlig fråga förvisso men ca 8% eller så. Men jag har många högriskpositioner, detta är bara en av dem. 8% är väldigt mycket för mig att ha i ett ensamt bolag av denna typ. Jag har grämt mig en del över om andelen borde vara större, kanske 10%. Problemet är att jag förlorat så jävla mycket på dåliga bets tidigare där Ultimovacs var den största katastrofen, så jag har inte råd att förlora hur mycket som helst en gång till. Om det hade varit annorlunda med den saken kanske jag hade satsat ännu mer.
3 Likes
https://biostock.se/2026/03/diamyd-medical-sakrar-amerikanskt-specialistkapital/
"Diamyd Medicals pivotala fas III-studie DIAGNODE-3 har nått sitt rekryteringsmål. Samtidigt har bolaget säkrat omfattande finansiering genom riktade emissioner till en rad ledande amerikanska life science-investerare. Vid ett fullt utnyttjande av vidhängande teckningsoptioner kan bolaget tillföras totalt cirka 1 166 miljoner kronor, ett avgörande steg i förberedelserna inför en potentiell framtida kommersialisering på den globala marknaden. BioStock fick en kommentar av vd Ulf Hannelius. "
Tok noen lodd her, veldig binært dog, interim readout først kommende fredag
1 Like
Halvårsrapport:
Diamyd Medical befinner sig nu i ett avgörande skede i utvecklingen av retogatein, i takt med att vi närmar oss den fördefinierade interimsanalysen av effektdata från vår registreringsgrundande fas 3-studie DIAGNODE-3, som väntas i slutet av mars 2026. Tidigare denna vecka nådde vi en viktig operativ milstolpe genom att slutföra randomiseringen i studien. Totalt har 321 patienter randomiserats vid 57 kliniska prövningscenter i Europa och USA, vilket innebär att denna banbrytande precisionsmedicinska studie nu är fullrekryterad.
I direkt anslutning till denna milstolpe har vi även säkrat betydande ny finansiering för att stödja DIAGNODE-3 i nästa fas. Vi har nyligen ingått avtal om aktiefinansiering med nya amerikanska sektorspecialiserade investerare om cirka 25 miljoner USD före transaktionskostnader. Därtill kan de nyemitterade teckningsoptionerna vid fullt utnyttjande tillföra ytterligare cirka 100 miljoner USD. Tillsammans med befintliga TO5-optioner, som kan bidra med cirka 35 miljoner USD, motsvarar detta en total potentiell finansieringskapacitet om cirka 160 miljoner USD. Såväl de nya optionerna som TO5-optionerna kan utnyttjas efter den kommande interimsanalysen, vilket tydligt kopplar denna finansieringsmöjlighet till en central värdedrivande milstolpe. Strukturen skapar finansiell flexibilitet att anpassa investeringstakten utifrån kliniska resultat och stödjer såväl slutförandet av fas 3-programmet som förberedelser inför en möjlig kommersialisering samt fortsatt utveckling av pipeline och livscykelhantering. Finansieringen genomfördes vid en strategiskt viktig tidpunkt - efter full rekrytering och inför interimsanalysen - och deltagandet från specialiserade amerikanska investerare bekräftar ytterligare kvaliteten i våra data samt potentialen i vårt precisionsmedicinska angreppssätt för typ 1-diabetes.
Den kommande interimsanalysen utvärderar bevarandet av C-peptid från studiestart till månad 15 i stimulerad, vilket speglar bevarandet av kroppsegen insulinproduktion, i en genetiskt definierad patientpopulation som representerar cirka 40 procent av personer med sjukdomen i Europa och USA. Om interimsanalysen visar statistiskt signifikant effekt kan resultaten ligga till grund för fortsatt dialog med FDA kring en möjlig ansökningsväg via Biologics License Application (BLA) i USA. Studien fortsätter med uppföljning av samtliga deltagare fram till den fullständiga avläsningen, som förväntas under tredje kvartalet 2027, i syfte att stödja en potentiell BLA-ansökan för fullt godkännande.
3 Likes
Dog lite interesse for aksjen til tross for solid finansiering gjennom amerikanerne som derisker casen…
Er jo en binær event på fredag, om de feiler faller aksjen 80 -90 %. Ikke rart at folk er avventende
Extremt bra nyheter på sistone. Flera stora, professionella, biotechspecialiserade amerikanska investerare har satsat på att sitta över readout. Man har haft inspektion på fabriken under hösten vilket är oerhört bra, bättre än jag trott. Helt naturligt att man har några saker att rätta till, sannolikt får man godkänt vid nästa inspektion eller senast en inspektion efter det.
Risk/reward att sitta över denna avläsning ser extremt bra ut.
Varifrån kommer detta?
Fra en bruker på Diamyd discorden
Ah ok tack. Pajasen Milan eller vad han heter bannade mig bara för att jag försökte vara lite realistisk kring saker och ting. Tack för att du delar lite från discorden. Känns ändå som att det var bra folk och bra info där, men uppenbarligen flera pajasar också.
Kursutvecklingen är det sjukaste jag har sett. Vi borde stå i 30 kr nu. Detta är ett skämt.
Likeså faller den som en stein 
Det er vel en del som ikke har tenkt å sitte over avlesning og vil sikre gevinst før det med alt eller deler. Ofte er fail fase 3 ned 90% på åpning som i Ultimovax, Clavis Pharma og en rekke andre biotech selskaper.
Mrn hva er oppsiden i det korte bildet, hvis de faktisk lykkes?
1 Like
Det var jeg ikke klar over, takk for info.
10 spesialist fond har opsjoner på 20kr de vil innløse om dataene er positive i dag, videre så skal den nok ganske høyt opp da Diamyd vil få 40% av diabetes type 1 markedet. Sjansen for LBA er stor da FDA har gitt Diamyd mye leeway.
PS, risikoen er skyhøy, valgt å ta et bet pga tydelige tegn om en subgruppe med super responders samt overnevnte spesialist fonds inntog.
Interessant.
Hva sier analytikerne ved suksess-scenarioer?
Fått mye leeway i LBA biten av NDA/BLA søknaden?
Planlagte full utlesning av studien etter siste pasient har mottatt behandling var på 24mnd, selskapet fikk dette ned til 15mnd etter samtaler med FDA, som er ganske spesielt
1 Like
DNB/Carnegie:
Valuation
Our fair value range is based on a DCF-based sum-of-the-parts valuation. Conducting a peer
comparison for Diamyd Medical is challenging given the absence of sales and positive EBIT,
which we believe makes valuation multiples irrelevant. In addition, there are currently few
Scandinavian companies with drug candidates in Phase III development.
In our model, we project peak sales of cUSD900m for retogatein in T1D. We assign the project
a 65% likelihood of approval (LoA). Due to the absence of a clear development plan for
Remygen, we have not yet included it in our valuation model. Our assumptions include a
partnership deal for retogatein in 2026 with a total value of SEK4,300m, comprising an upfront
payment of SEK500m, contingent on positive top-line results from the interim analysis from
DIAGNODE-3 in March 2026. Additionally, we estimate Diamyd Medical will receive 40% of
net sales for retogatein in a revenue-sharing agreement.
After Q2 2025/26, our fair value range is unchanged – based on the above assumptions, we
reach a fair value range of SEK15–23 per share. The lower end of our fair value range is based
on our DCF model using a WACC of 20%, and the upper end is based on our DCF model using
a WACC of 13%.
1 Like
Så hvis det blir godkjenning og vi for enkelhets skyld setter LOA til 1 er oppsiden ved suksess:
Verdi_success = 23.1–35.4 SEK per aksje i følge denne analysen.
Og warrantsen handler for 1.6 nå og vil sannsynligvis eksplodere i verdi ved suksess i det øvre siktet i kursmålet…