Med fare for å virke negativ, det er VELDIG mange Covid-19 vaksiner som allerede er i klinisk uttesting og dermed ligger “foran i løypen”.
3 Likes
Viktig å ha i bakhodet at dette er ikke et risikofritt case ja. CTA godkjenning er vel og bra det, men vesentlig viktigere er at finansieringa kommer på plass.
2 Likes
Er vel flere her som har godt over 200% gevinst så å ta litt er vel ikke feil så småningom 
Frister definitivt å sikre 245%, og briste eller bære all in bioex🥳
3 Likes
Det er sant, men det frister jo og å se om finansieringen kommer raskt på plass 
1 Like
Hva tenker folk om veien videre her? Har jo vært en utrolig reise de siste ukene. Frister å selge seg ut da man har vært med fra 14 men virker jo som det fortsatt er mye som kan skje i nær fremtid og spennende at en del utenlandske har fått øynene opp for denne
Aldri feil å ta gevinst. Selv gjort det nå på over 200%. Sitter igjen med «gratis aksjer»
2 Likes
De skriver på annet forum:
IEGG dumpar aktier på morgonen för att trigga stoploss och sen köper dom tillbaka allt innan börsen stänger. Så gjorde dom igår också. Vi får se om dom upprepar sitt spel.
Er vel som Andre10k skriver over her at hvis finansieringen kommer på plass er det viktig og vil påvirke kursen, og de har vel fått positive signaler på det, men man vet jo aldri…
Jeg har tatt gevinst 2 ganger i denne og har igjen en liten pott i selskapet. Gevinsten er flyttet over i Bioextrax.
1 Like
Faldet så langt er kun ca. 25% af gårsdagens omsætning …
Hva kan være grunnen til at svar på søknad drøyer? Noen tanker? Ser veldig bra ut teknisk nå.
Kan ikke skryte av ‘‘fast track’’ på søknaden akuratt. Hvorfor det drøyer aner jeg ikke. Vi er godt over 25 dager nå, kansje finansiering må avklares før de får et Good to go.
1 Like
Et lite lysglimt i denne mørke dalen vi er i. Sjekk ut livestreamen.
3 Likes
For dere som ikke er inne i expres2ion så har den falt fra toppen på kr 50 ned til 32kr. Dette ifb med delayed godkjenning av studie oppsettet i Nederland. Selv med covid akselerasjon godkjenning på max 25dager behandlings tid så har det lagget veldig. Fått tilbakemelding av IR i expres2ion og de mener covid og en ganske fersk behandling ramme har vært grunnen til laggen. I dag så dukket det opp en link til et godkjent studie oppsett som nå 2timer senere har blitt fjernet. (Ingenting er meldt til markedet enda) mest sannsynlig så kan vi forvente en melding før åpning imorgen og jeg vil si at flere kan bruke et vindu i åpnings furoren til å kjøpe seg inn om man ønsker rask gevinst.
Den danske stat med Israel og Østerrike har startet et samarbeid om et fond som skal sponse kliniske studier innenfor vaksiner. Den danske statsministeren har nevnt danske vaksiner generelt for en liten stund tilbake, så vi kan kanskje se fram mot et fullt sponset studie av en ganske perfekt aktør.
Legger til et screenshot av studie oppsettet før den ble fjernet -
NB! Ingenting er avklart før selskapet melder markedet!
7 Likes
“Möten med konsortiet
Enligt uppgifter har de danska hälsovårdsmyndigheterna och centralförvaltningen nyligen hållit flera möten med AdaptVac-konsortiet om både möjligheterna i det nya danska koronavaccinet, möjlig samfinansiering och användning av externa produktionsanläggningar, t.ex. Bayerns fabrik i Kvistgaard.”
“En enkelt vaccination med henholdsvis lav og høj dosis, begge i kombination med hjælpestof fremkaldte SARS-CoV2 neutraliserende antistoffer på niveauer, der er sammenlignelige med antistofniveauer hos personer med overstået COVID-19 sygdom”
2 Likes
BN sin pressemelding ble nevnt på NRK nyhetene kl 08 
Første gang en av aksjene mine har blitt nevnt der…
1 Like
Burde det ikke bli meldt om oppstart i dag, mtp det som ble lagt ut i går?
BAVARIAN NORDIC
Bavarian Nordic rapporterer lovende prækliniske resultater for COVID-19 vaccinekandidat forud for opstart af forsøg i mennesker (GlobeNewswire)
2021-03-08 07:00
KØBENHAVN, Danmark, 8. marts 2021 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) rapporterede i dag prækliniske resultater for COVID-19 vaccinekandidaten, ABNCoV2, der er indlicenseret fra AdaptVac og er baseret på deres capsid virus like particle (cVLP)-teknologi. De seneste resultater bekræfter de stærke immunresponsdata, der tidligere er publiceret, og viser desuden beskyttende effekt efter challenge med SARS-CoV2.
Det første forsøg med vaccinen i mennesker forventes påbegyndt inden for kort tid på Radhoud University Medical Centre i Holland.
“Vi er glade for at præsentere stærke prækliniske resultater for ABNCoV2, der understøtter den videre udvikling af vaccinen,” udtaler Paul Chaplin, administrerende direktør i Bavarian Nordic. “Selvom adskillige vacciner har opnået godkendelse og er blevet bredt distribueret i kampen mod den globale pandemi, er varigheden og graden af beskyttelse mod de nyopståede virusvarianter endnu ukendt, hvilket understreger behovet for den fortsatte prioritering af udviklingen af den næste generation af COVID-19 vacciner. COVID-19 vil sandsynligvis være en sygdom, der fortsat kræver en forebyggende indsats, og booster-vaccinationer vil formentlig være nødvendige for at kunne opretholde eller øge niveauet af beskyttelse mod sygdommen. Vi mener, at ABNCoV2 har potentiale til at imødekomme mange af disse udfordringer og ser frem til den snarlige opstart af det første forsøg i mennesker.”
Præklinisk forsøg viser immunrespons og beskyttelse mod challenge med SARS-CoV-2
Som meddelt i november 2020 har Bavarian Nordic gennemført et præklinisk forsøg med ABNCoV2. Opfølgende resultater fra forsøget, der undersøgte forskellige doser af vaccinen med og uden hjælpestof bekræfter de oprindelige resultater.
En enkelt vaccination med henholdsvis lav og høj dosis, begge i kombination med hjælpestof fremkaldte SARS-CoV2 neutraliserende antistoffer på niveauer, der er sammenlignelige med antistofniveauer hos personer med overstået COVID-19 sygdom. Ligeledes viste den høje dosis uden hjælpestoffet et tilsvarende antistofrespons efter bare én vaccination. Efter den anden vaccination med den høje dosis uden hjælpestof måltes antistofniveauer, der var mere end 50 gange højere. Desuden sås, at virusmængden i alle de vaccinerede grupper var væsentligt reduceret i forhold til den ikke-vaccinerede kontrolgruppe, efter at have været udsat for challenge med SARS-CoV2, og i hovedparten af dem, der blev vaccineret med to høje doser af ABNCoV2, kunne virus ikke spores på noget tidspunkt.
Vaccine klar til forsøg i mennesker
Det første kliniske studie med ABNCoV2 begynder inden for kort tid og er et fase 1/2 open-label dosisskaleringsstudie, der vil evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af to doser ABNCoV2 med og uden hjælpestof i op til 42 raske, frivillige voksne, der ikke i forvejen har dannet antistoffer mod SARS-CoV-2.
Studiesponsor er Radhoud University Medical Centre, som er et af medlemmerne i PREVENT-nCoV-konsortiet, der er støttet af midler fra EU’s Horizon 2020 program med det formål hastigt at avancere udviklingen af ABNCoV2 i kliniske forsøg.
Om PREVENT-nCoV-konsortiet
Medlemmerne af PREVENT-nCoV-konsortiet er AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, Leiden University Medical Center (LUMC), Institute for Tropical Medicine (ITM) at University of Tübingen, the Radboud University Medical Center (RUMC), the Department of Immunology and Microbiology (ISIM) at University of Copenhagen, og Laboratory of Virology at Wageningen University.
1 Like
Ja jeg og stusser over hvorfor det ikke har blitt meldt enda.
8 Likes