Så denne også tidligere i uka:
https://www.reuters.com/legal/litigation/nestle-looks-develop-new-products-serve-users-weight-loss-drugs-2026-08-17/
Var det denne de hadde satt en helt sinnsyk pris på?
Edit: fant twitter posten
1 Like
Litt om Zealand Pharma (ZEAL:CPH) hvor det også kommer nyheter snart:
Er småbearish på kort / mellomlang sikt, kanskje mer bullish på lang
Har vært q2 nå.
Er en del som skal skje nå i H2, men litt vanskelig å si noe om timing, bortsett fra at selskapet fortsetter tilbakekjøpsprogrammet sitt som skal vare frem til 31. oktober. Mener det er snakk om ca. 500 mill DKK som det fortsatt kan kjøpes for, så det vil være en del av omsetningen fram til da, tror det er snakk om 4-6% av daglig omsetning. Selskapet får dermed litt “hjelp” mot nedside, men det er jo bare midlertidig.
Viktigste som skjer nå er ZUPREME-2, som burde lese av i neste måned. Dette er Zealands trial med petrelintide i T2D. CEO Adam steensberg er som vanlig bullish og mener at petrelintid har kvaliteter som gjør at vekttapet kanskje (nesten) vil matche “vanlig” obesity, i motsetningn til glp1 drugs, hvor det er et slags 30-35% (mitt anslag) “penalty” i vekttap mellom vanlig fedme og t2d trials. Hvor CEO har ideen fra vites ikke, men en rask titt på Cagrillintide (Cagri-delen av CagriSema, hvor man jo har en egen fase II, men også en ren Cagri-arm i de store fase III’ene Novo har kjørt) tilsier ikke dette, men snarere at “the penalty” fortsatt er der, men er litt mindre. Men cagrillintide er ikke petrelintide heller, så vi får bare vente å se. Tror markedet blir skuffa, litt pga samme faktorer som i ZUPREME-1 (som var petri i vanlig fedme): Trial er 1:1: Menn/kvinner (lavere vekttap er resultat), trial duration er fort kort (28 uker), selv om jeg tror mesteparten av potensialet til petri i t2d faktisk kommer frem i løpet av en såpass kort periode. Amylinanaloger virker heller ikke like senkende på HbA1c reduksjon som glp1s (virker vel indirekte, bare gjennom vekttapet), så tallene der også kan bli lavere enn forventet. Siden jeg liker å gjette, så gjetter jeg (her basert på at petri blir en litt “bedre” drug enn cagrillintide i Novos REIMAGINE trial):
8% absolutt vekttap, 0,8 HbA1c reduksjon (ikke placebojustert), best in class toleranse
Lander disse tallene vil jeg si at det er en mild positiv for petrelintide og ZEAL.
Tror dessverre muligheten er større for at markedet blir skuffa, men vi får bare se
Ellers: Boehringer Ingelheim har et par readouts med survodutide i høst. CVOT-trialen og T2D trialen skal ihvertfall i følge clinical trials websida være ferdige nå, så får vi bare se når data kommer. Jeg tror at survodutide er like DOA som jeg tidligere har ment, så spørs det bare om nedsiden ved denne drugen (og lisensavtalen med BI) er tatt ut for Zealand nå, med toleransedataene som kom tidligere i sommer, eller om markedet blir skuffa på nytt.
Ellers: i H2 skal ZEAL og Roche kicke i gang fase II (ZYNERGY) med petrelintide + enicepatide (CT-388), og så skal ZEAL starte sin fase III med petrelintide monoterapi. Ikke at jeg tror noen av disse vil være veldig “positive” nyheter, er mer at det blir negativt om det drøyer.
3 Likes
Alvorlig med cash de har ass (208DKK pr. aksje)
Likevel betimelig å minne på at kursen var nede på 230-tallet etter petrelintide-skuffelsen tidlig i mars (35% fall) og så 250-tallet på “whoooops, 25% dropout med survodutide ja” litt uti juni i år.
Kursen har korrigert opp igjen begge gangene, og jeg tror dette er litt et mønster i denne aksjen, altså overkorreksjon ned på (antatte) dårlige data.
Når det er sagt så skulle jeg ønske at et zelskap som åpenbart er zåpass flink til å tune calcitonin-reseptorrespons som Z er (tenk toleransen på petrelintide her), hadde et par-tre til DACRAs og ev. en eller to SARAs på meldt tur inn i klinikken i stedet for å bruke penger på å kjøpe tilbake aksjer.
Jeg liker Kv1.3 ion channel blockeren deres, interessant konsept, men det er alt for tidlig å si noe om dette kan bli noe.
Her og nå føles det litt som om Zealand har stagnert litt. Men det kan òg være at det bare er et hull i pipen deres mellom late stage kandidatene og det prekliniske som ikke er offentlig ennå.
Ikke zovne nå @theroger du er den enezte zom lezer her 
3 Likes
Gubra announces achievement of milestone from AbbVie following initiation of a Phase 2 clinical trial of ABBV-295, a long-acting amylin analog
2026-08-26 07:00:00
- ABBV-295 is a long-acting amylin analog that represents a mechanistically distinct class from incretin-based therapies such as GLP-1 and GIP receptor agonists.
- Under Gubra’s license agreement with AbbVie, the initiation of the Phase 2 trial triggers a milestone payment of USD 50 million to Gubra.
Markus Rohrwild, CEO of Gubra, says:
“The advancement of ABBV-295 into Phase 2 marks an important milestone for Gubra and brings the program another step closer to potentially expanding treatment options for people living with overweight or obesity. The Phase 1 data have demonstrated encouraging potential for differentiation, and we believe ABBV-295 has the potential to become an important part of the next generation of therapies for chronic weight management. We are very pleased to see the program progress into Phase 2 under AbbVie’s leadership. This achievement also provides further validation of the strength of Gubra’s drug discovery platform and our ability to discover and develop differentiated peptide therapeutics with the potential to address major unmet medical needs.”The Phase 2 trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-finding trial designed to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of ABBV-295 in approximately 360 adults who are obese (BMI ≥30 kg/m²) or overweight (BMI ≥27 kg/m²) with at least one weight-related comorbidity. Participants will be randomized to one of six active treatment arms or placebo, evaluating different dosing paradigms over a 52-week treatment period. The primary endpoint is the percentage change in body weight from baseline at week 32. Additional details are available at ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT07752979).
The Phase 2 initiation of ABBV-295 is supported by data from a comprehensive Phase 1 program, including single ascending dose (SAD) and multiple ascending dose (MAD) studies. The 12/13-week Phase 1 MAD study in adults (88% male) with a mean BMI below 30 kg/m2 at baseline demonstrated dose-dependent weight reduction of up to 9.8% with weekly dosing after 12 weeks, with comparable weight reduction observed after 13 weeks with every-other-week and monthly dosing after week 5. ABBV-295 demonstrated a favorable safety and tolerability profile at all evaluated dose levels. An ongoing Phase 1b MAD study in the U.S. (ClinicalTrials.gov ID: NCT07291232) is evaluating ABBV-295 in participants with obesity, with a higher baseline BMI (30–45 kg/m²) and a greater proportion of female participants compared with the prior Phase 1 MAD studies.
1 Like
“The 12/13-week Phase 1 MAD study in adults (88% male) with a mean BMI below 30 kg/m2 at baseline demonstrated dose-dependent weight reduction of up to 9.8% with weekly dosing after 12 weeks, with comparable weight reduction observed after 13 weeks with every-other-week and monthly dosing after week 5.”
Ganske fine tendenser dette
Kanskje ukas prosjekt (for meg altså) får være å finne ut hva AbbVie har i fedmepipe og hva de ev. mangler?
1 Like
Roche på handlern, klippet og limt fra Fierce biotech:
"Roche has taken its obesity strategy into uncharted territory via a $190 million upfront payment for a clinical-stage UCN2 (urocortin-2) analog from South Korea’s Hanmi Pharm.
UCN2 is a signaling protein that is elevated in people with chronic heart failure. The mechanism was explored by Eli Lilly in a heart failure drug that was scrapped back in 2019.
Researchers have known for decades that UCN2 can in principle reduce rates of muscle atrophy, and Roche is betting that Hanmi’s drug, dubbed HM17321, will be able to deliver on this promise.
In return for the $190 million upfront fee and the potential for up to 2.3 billion in development, regulatory and commercial milestone payments, Roche’s Genentech unit has secured the global rights to HM17321, excluding South Korea. Hanmi is also in line for tiered royalties on sales.
Reducing weight while maintaining muscle mass is one of the key goals of the next generation of obesity treatments. Roche has its own candidate in the running for this prize in the form of emugrobart, an anti-latent myostatin-sweeping antibody that is designed to increase muscle mass and is undergoing a phase 2 study in combination with Lilly’s Mounjaro.
In this morning’s release, Hanmi explained that HM17321’s non-incretin mechanism of action means the therapy could become a “first-in-class treatment designed to simultaneously promote weight loss and preserve lean body mass.”
“While existing GLP-1-based incretin therapies have demonstrated meaningful weight reduction, these therapies are associated with a reduction in lean body mass,” the Korean biotech pointed out.
“The paradigm of obesity treatment is evolving beyond simple weight reduction toward improving body composition and restoring metabolic health,” In-Young Choi, head of Hanmi’s R&D division, said in the release."
[min uthevning]
Mye info i disse linjene om hva målene for fedmebehandlingsmedikamenter fremover vil være, i stor grad oppsummert med Zealand CEO Adam Steensbergs ord: “bedre kvalitets vekttap” elns.
Så blir det store store spørsmålet om musklene skal spares ved å benytte add ons til glp1s eller om amylinbaserte (eller f.eks preparater med glukagonreseptor-komponenter som f.eks pemvidutide, retatrutide eller andre trippeagonister) medikamenter kan gjøre dette uten add ons.
1 Like
CMDO i Gubra ekkoer også mye av det samme, her fra når de nylig gikk igang med sin tidligfase GUB-UNC2:
Today marks an important milestone as we initiate the first-in-human Phase 1/2a clinical trial of GUB-UCN2, with the first participant having completed the first study visit. This is the beginning of the clinical journey for a novel CRHR2 agonist that we believe has the potential to contribute to a new chapter in obesity treatment.
What excites me most is not only the molecule itself, but also the ambition of the clinical program we have designed around it.
Obesity treatment is evolving rapidly. While substantial weight loss is now achievable for many patients, preserving muscle mass and physical function remains a clinically important unmet patient need. As a development team, we wanted to build a trial capable of generating early insights not only into the safety and tolerability profile, but also into how GUB-UCN2 may influence body composition, including muscle volume and muscle function.
1 Like
Zepbound linked to lower healthcare costs in adults over age 55 with obesity according to a real-world study
August 26, 2026
First-of-its-kind study shows sustained Zepbound use in older adults with obesity lowers costs, reinforcing the potential value of the Medicare GLP-1Bridge program Individuals treated with Zepbound had lower rates of hospital admissions and emergency department visits
INDIANAPOLIS, Aug. 26, 2026 /PRNewswire/ – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today announced results from a real-world study of adults over 55 with overweight or obesity, which found that staying on Zepbound (tirzepatide) for weight management lowered healthcare costs over time relative to
similar untreated adults, driven in part by fewer hospital admissions and emergency department visits. For adults over the age of 55, including patients in Medicare’s GLP-1 Bridge program, these lower costs translate into meaningful savings as early as 12 months into treatment. This is the first study of its kind in this age group, and the results were published in Diabetes, Obesity and Metabolism.Key findings1
The study estimated cost differences over time, excluding Zepbound costs,2 using two established methods. Both approaches yielded, on average, lower monthly healthcare costs with sustained Zepbound use versus those who are untreated.
- At six months, costs were up to 15% lower (up to $181 per patient, per month).
- The difference widened by 12 months, with an estimated difference of up to $607 per patient, per month, reflecting on average up to 38% lower costs than those not treated.3
- In the primary analysis, adults older than 55 treated with Zepbound had lower rates of hospital admissions and emergency department visits across every follow-up period, and numerically higher rates of routine outpatient and office visits, consistent with greater engagement in routine care.4
- Beginning at six months, estimated healthcare cost savings nearly covered the Medicare GLP-1 Bridge program’s monthly treatment cost of $195 per patient, per month. Starting at 12 months, estimated healthcare cost savings exceeded the cost of Zepbound treatment, suggesting that sustained treatment in an aging population may lead to meaningful cost savings.1
“This compelling real-world evidence highlights the impact that treating obesity with Zepbound can have on older patients and the healthcare system,” said Ilya Yuffa, executive vice president and president, Lilly USA and Global Customer Capabilities. “This analysis shows treatment costs can be
lowered, and in some cases more than covered, by savings elsewhere in care – including for payers and in Medicare. As coverage expands across Medicare, states and employers, these data offer evidence on the cost implications of long-term obesity treatment and should help shape decisions.”
https://dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/dom.71250
1 Like
Forskningen har kigget på alle danskere, der startede på Wegovy fra det kom på markedet i december 2022 til slutningen af 2024.
I alt stoppede 49 procent inden det første år, og årsagerne handler primært om økonomi og bivirkninger.
2 Likes
https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2853380
One of 4 discontinuers reinitiated SOM, and relatively few filled a prescription for liraglutide for obesity management (1088 individuals [1.4%]) or tirzepatide (563 individuals [0.7%]), which entered the Danish market on October 30, 2024, after discontinuation.
Som legen sier i artikkelen, så er det mange som prøver å stoppe for å se hva som skjer. 1/4 starter dog opp igjen behandlingen da vekten sikkert fort kommer tilbake
1 Like
Together, these findings demonstrate that GLP-1R activation initiated late in life slows ageing and extends lifespan in female mice, supporting its function as a calorie restriction mimetic and providing a mechanistic framework that may help to explain its broad beneficial effects while revealing effects beyond those attributable to reduced calorie intake.
1 Like
ACCG-2671 (oral small molecule amylin receptor agonist) demonstrated a ~6-day half-life, no serious adverse events, and evidence of target engagement including up to 3.3% body weight loss in Phase 1/2a SAD clinical trial
Aleniglipron (oral small molecule selective GLP-1 receptor agonist) demonstrated up to 16.2% mean reduction in body weight at 72 weeks with no observed plateau, and improved tolerability with a 2.5 mg starting dose, including less than 5% study-drug discontinuation rates due to adverse events in the ACCESS OLE clinical trial
Slides:
https://ir.structuretx.com/static-files/9f8a06c9-9333-4822-8a9a-2450b0ed5805
1 Like
Hmm, det er vel å ta litt hardt i. Ser ut for meg som om 120mg en flater ganske greit ut på 52-56 uker. Det er nærliggende å gjette at 90mg armen flater ut litt senere, og så skjønner jeg ikke hvordan man skal tolke 45 mg armen her, den er jo ikke flat, den begynner jo å gå feil vei, og det etter at pasientene har fått firedobla dosen sin? Får de en donut sammen med hver tablett eller?
Alt i alt helt ok, aleniglipron blir fortsatt best-in-class oral small molecule, og man ser at 2,5 mg startdose gir mindre AEs, men litt skuffende at det ikke blir noe særlig mer vekttap enn ved 56 uker med 180 mg i ACCESS II her. Kan tyde på at aleniglipron begynner å nærme seg maks vekttap allerede på det tidspunktet. Dagens OLE-tall er ikke noe å hoppe baklengs over, men demonstrerer igjen at safety ihvertfall ser ok ut.
ACCG-2671 dataene:
Interessant, men her lukter det doseringsproblemer. Kan være at hele problemet er at molekylet er en DACRA, på 10mg dosen spøy faktisk 6 av 6. Det er selvfølgelig effektivt mtp vekttap, men ligner jo ikke et salgbart produkt.
1 Like
Vil nesten gjette nå at fase III dataene – som er meldt i H2 2028 – vil ende på ca. samme sted som oral sema 25 mg mtp efficacy. Kan fort være at AEs, dropouts blir rundt det samme også. Vi får bare se.
I utgangspunktet er ikke dette et stort problem for Structure, de er fortsatt best i sin egen klasse (ikke peptid oral small molecule), som koster cents pr. tablett å lage vs. oral sema som er betydelig dyrere å produsere. Men gitt hvordan data har vært, så er det litt demper på stemninga at tallene ble slik de ble.
Worst case ville jo seff vært liver tox eller noe sånt. Men vi ser jo på markedsreaksjonen av markedet er litt skuffa her, det hadde håpet på bedre.
Lurer på hvor langt ned vi skal? GPCR har jo vært nede i $36 USD tidligere i år, og det er jo såpass lavt at selskapet var prisa til det samme rett før fase II dataene leste av og sendte den opp over 90 et par ganger. før og etter jul.
1 Like
Hvis man får på ~40 så kan muligens være en mulighet for å plukke litt hvis man tenker at Q4 vil levere bra data og er komfortabel med å sitte litt? (ikke en anbefaling, jeg startet å plukke Novo på over 450 
)
I alle andre situasjoner, alle andre tider, så ville jeg lasta opp fra her vi er nå, og nedover. Aleniglipron er en vinner, en Rex Rodney blant oral small molecules. Fundamentalt sett vil jeg vært investert her.
Men noen mener det kommer QE og at dollaren vil slide avgårde nedover.
Andre påpeker at det er2 mnd til mellomvalg, og at det nesten alltid er børsuro før det, og det er vel ingen grunn til å tro at det skal foregår noe mindre volatilt (før og etter) i år.
Tør man sitte?
1 Like
Biotech er nok ikke det dårligste å sitte med under QE og midterms, men da gjerne noe som allerede tjener penger
Selvom de er fullfinansierte til å fullføre trials, så er det nok mye annet som ligger foran i køen blant investorer hvis man vil ha en bit at GLP-1 kaka i usikre tider
1 Like
If you wanna be with me, baby there’s a price to pay
–Xtina i 99
Close på USD 40,3 i går – ser ut som om ønsket ditt går i oppfyllelse 
40 dollars er altså ca. bittelitt over det dobbelte av cash-posisjonen til GPCR pdd jfr “baksisden av konvolutt”-regning