Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Nordic Nanovector ASA - Generell tråd (NANO)

Update april 2017:
Det vil også nå opprettes en wiki for NANO:
https://beta.tekinvestor.no/t/nordic-nanovector-wiki/2949/2


NANO sank voldsomt før jul, men våknet nylig til live igjen og er nå på vei oppover.
Mange forventer at gode nyheter vil bli presentert i april.

Fremdeles mulighet til å komme inn på et veldig tidlig tidspunkt for de som vil spekulere i at dette blir en ny fulltreffer fra mange av de samme personene som sto bak Algeta.

Merk: veldig stor risiko her!


Litt bakgrunnstofff:

Her er kursen:
NANO @ Netfonds

Som en kan se falt kursen voldsomt rett før jul, en voldsom overeaksjon:

Betalutin er medisinen som Nordic Nanovector utvikler, og håper å få sendt til godkjenning i 2019.

I mars i fjor ble det gjort en diger emisjon på kr 32:

I følge børsrapporten for i fjor (Q4) sitter de altså på nok cash til å jobbe helt frem til 2019:
http://www.nordicnanovector.com/article/NORDIC-NANOVECTOR-ASA-FOURTH-QUARTER-AND-FULL-YEAR-2015-RESULTS-OPERATIONS-ON-TRACK/2127146

En av de største investorene i NANO er svenske Health Cap, som er et venture fond som også var inne i Algeta:
http://oslocancercluster.no/2015/11/16/healthcap-opens-office-in-oslo-cancer-cluster-incubator/

Proff.no:
http://www.proff.no/selskap/nordic-nanovector-as/oslo/forskning-og-utvikling/Z0I3BW3E/

6 Likes

Hehe. Jeg sitter med en del aksjer på 15 og har ikke tenkt å selge dem før på 300 i 2020 en gang. :wink:

Men sitter heller ikke med noen penger jeg ikke har råd til å miste, og NANO er fremdeles kun en liten del av min portefølje. (6% eller deromkring).

Anbefaler at alle gjør sin egen research…

5 Likes

Jeg har fylt ytterligere på idag, måtte selge en del av GIG for å få råd til det. Har meget stor tro på at NANO kommer til å gjøre suksess! Det at AACR har godtatt framlegging av Betalutin tyder på at de har gjort framskritt (tatt fra AACR sin side):

“Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO), a company focusing on the development and commercialisation of novel targeted therapeutics in haematology and oncology, announces that a late-breaking abstract on its Phase 1/2 clinical study with Betalutin® has been accepted for presentation at the American Association For Cancer Research (AACR) annual meeting (16-20 April 2016, New Orleans, LA, USA).”

Jeg er nok “mindre” smart mtp. hvor stor % av porteføljen som ligger i NANO (har pr idag 75% i NANO)… MEN, hvis kursen kommer til 500,- eller mer iløpet av 2019 kan jeg førtidspensjonere meg i en alder av 30! :slight_smile: Alle har hver sin taktikk på aksjehandel, jeg har en med ekstrem høy risiko…

Liker spesielt denne delen fra NRK linken:
"… Bortsett fra senskader etter cellegiftbehandlingen, lever hun helt som normalt og går til kontroll på radiumhospitalet en gang i halvåret.

Nå gleder hun seg over at medisinen hun har prøvd ut, nå er i bruk både i England og de andre nordiske landene. "

Kun cellegiftbehandlingen som har gitt henne skader! :slight_smile:

2 Likes

Ser litt på denne, noen flere som har tanker om/rundt denne?
Kjekt med litt spenning i hverdagen :slight_smile:

Er også interessant å følge et slikt selskap, en viss kontrast ift Funcom og Gig…

2 Likes

Som jeg skrev i en annen tråd

er det statitisk sett 10% sjangse for at medisinen får endelig godkjennelse. Den sannsynligheten gjør at det kun blir en mindre langsiktig investering her for meg. Biotek-aksjer er en tålmodighetsprøve av de sjeldne hvis du er long. Har noen lodd i denne, PCIB (ligger ganske likt med NANO i utviklingsløpet) og PHO (kommet mye lengre enn NANO). Hvilken av disse som vil lykkes er vanskelig å si, PHO har statistisk sett størst mulighet, men det betyr ikke nødvendigvis at det er PHO som vil oppleve størst kursøkning av disse 3…

Det som frister meg med NANO, PCIB etc. er den fantastiske oppsiden hvis de lykkes helt til endelig godkjennelse, selv med en liten innsats på 50-100 k kr vil gevinsten i kr bli fantastisk og går det ikke veien så overlever jeg fint det også, pga. at 90% av kapital er fremdeles intakt. Husk Clavis Pharma som feilet 2 ganger med 90% fall hver gang. Jeg var inne begge gangene…

Som Leonard Cohen skriver i sangen “stranger song”

Like any dealer he was watching for the card

that is so high and wild

he’ll never need to deal another

http://www.azlyrics.com/lyrics/leonardcohen/strangersong.html

Det er det som virkelig frister i denne biotek-sektoren. Jeg er ikke helt der i innsats ennå (heldigvis).

2 Likes

Det som vil være riktig å si er at på nåværende tidspunkt, så er det en veldig spekulativ post å sette penger på, så man bør bare sette inn penger man har råd til å tape.

Den lille tryggheten man har er at en superprofesjonell investor som Health Cap er inne som største eier med emisjonskurs 32, så om man kjøper på 20 så er man bedre stilt enn dem, og man kan jo være brennsikker på at de har gjort en grundig research før de investerte.

Men det man skal ha i mente er at ingen profesjonelle investorer forventer at alle deres investeringer klaffer, de sprer seg ut over mange prosjekter. Så det at profesjonelle aktører er inne er ingen garanti for suksess, det er kun en garanti for at det ikke er helt ufornuftig å bli med i denne fasen. Det er en stor forskjell å investere i et selskap som har 700 millioner på bok slik NANO har, kontra et selskap som har 30 millioner på bok, slik en del biotek startups har.

Etterhvert som tiden går og vi forhåpentligvis får mer og mer positive data, så vil Nanovector være mindre og mindre spekulasjon, og mer og mer investering. Om vi ender opp med 300 i kurs i 2020, så er fremdeles 100 en flott inngang i 2018.

3 Likes

Takker for gode og utfyllende svar. Jeg tenkte på ca 9 % av porteføljen, men mulig jeg skal ta mindre potter litt underveis.

Sluttet over 20 for første gang på månedsvis i går, fortsatt opptur i dag tidlig.

Stikker den nå?

Fikk mail fra NANO nå:

Nordic Nanovector to present at the Swiss Biotech Day on 12 April 2016
Oslo, Norway, 7 April 2016
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO), a company focusing on the development and commercialisation of novel targeted therapeutics in haematology and oncology announces that Luigi Costa, Chief Executive Officer, will hold a company presentation at the Swiss Biotech Day in Basel, Switzerland on Tuesday 12 April 2016.

Ser ut til mange fikk det travelt med å komme inn etter den meldinga.

  • Plutselig står kursen på 22! :slight_smile: Gledens dag.!
4 Likes

Ligger og snuser på 24 nå, mange som er nysgjerrige på hva som kommer ut av neste uke.

Kan kanskje bli en liten dupp på mandag, men når det nærmer seg fredag blir det virkelig spennende… Det kan fort gå ned til 16, men tror nok heller den klatrer mot 32 hvis det er virkelig gode nyheter de kommer med! :slight_smile:

Veldig fornøyd med å sitte tungt lastet i NANO disse dager! Må bare klare å holde meg unna selg-knappen i noen år til.

1 Like

Samlet en del linker til de som vil sette seg mer inn i caset:

Forsøkspasient fikk livet tilbake:
http://kreftkamp.no/jeg-far-utprovende-behandling/

18.09.2009

04.03.2011

20.05.2014

18.93.2015

http://www.forskningsradet.no/prognett-bia/Nyheter/Klinisk_testing_av_ny_lymfekreftbehandling/1254007542538?lang=no

20.10.15 - Bakgrunnen for at kursen raste ned til bunn

26.02.16
http://www.hegnar.no/TV/kvartalspresentasjon/29501914

Personprofiler:
http://www.oslo-universitetssykehus.no/aktuelt_/nyheter_/Sider/alt-avhenger-av-kjemien.aspx

3 Likes

Dagens store nyhet fra NANO:

Date: 11.04.2016 Press Release no: 13/2016

NORDIC NANOVECTOR ENTERS COLLABORATION WITH PAUL SCHERRER INSTITUTE TO DEVELOP NEW ANTIBODY RADIONUCLIDE CONJUGATES FOR TREATING LEUKAEMIAS
Oslo, Norway, 11 April 2016

Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO), an innovative biotechnology company focusing on the development and commercialisation of novel targeted therapeutics in haematology and oncology, announces it has entered into a research and development collaboration programme with Paul Scherrer Institute (PSI) in Switzerland. The collaboration aims at developing new antibody radionuclide conjugates (ARCs) optimised for the treatment of single cell leukaemias, such as chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and acute myeloid leukaemia (AML). CLL and AML are serious orphan diseases with a survival rate for AML at 5 years of only 26%, and 82% for CLL. It is a significant unmet medical need, which affect more than 50,000 patients per year worldwide. Together these two indications represent a growing market worth over USD 4 billion per year.

The collaboration will explore the use of different radionuclide payloads, provided by PSI, linked to Nordic Nanovector’s chimeric anti-CD37 antibody (NNV003) to combine specific tumour-targeting with tumour-eradicating radiation. Successful candidates are expected to be advanced into preclinical and clinical trials.

The collaboration will benefit from grant funding recently awarded to Nordic Nanovector from the Research Council of Norway’s user-driven research-based innovation program (in Norwegian; Brukerstyrt innovasjonsarena, BIA). (See link: BIA funding)

Nordic Nanovector’s Chief Scientific Officer, Jostein Dahle, commented: “We are delighted that, through this new collaboration, we can benefit from the world-class radionuclide research emanating from PSI to further enhance our own expertise in ARCs. We believe that the potential of our CD37-targeting approaches provides an excellent framework for us to create a pipeline of ARCs with profiles suitable for treating multiple types of leukaemia and lymphoma. This project is a positive step towards Nordic Nanovector’s mission of extending and improving the lives of patients with haematological cancers.”

Nordic Nanovector’s most advanced ARC, Betalutin®, which comprises the murine anti-CD37 antibody (HH1) conjugated to lutetium-177, is currently in a Phase 1/2 clinical trial for the treatment of third and second line non-Hodgkin lymphoma (NHL). Betalutin® has the potential to be a very valuable treatment alternative for NHL, another very serious and highly prevalent hematological disease, based on the promising efficacy, safety and sustained duration of response data that has been observed in clinical studies to-date.

For further information, please contact:

IR enquiries:

Luigi Costa, Chief Executive Officer

Cell: +41 79 124 8601

Tone Kvåle, Chief Financial Officer

Cell: +47 91 51 95 76

Email: ir@nordicnanovector.com

Media enquiries:

Mark Swallow/David Dible (Citigate Dewe Rogerson)

Tel: +44 207 282 2948/+44 207 282 2949

Email: nordicnanovector@citigatedr.co.uk

About Nordic Nanovector

Nordic Nanovector is a biotech company focusing on the development and commercialisation of novel targeted therapeutics in haematology and oncology. The Company’s lead clinical-stage product opportunity is Betalutin®, the first in a new class of Antibody-Radionuclide-Conjugates (ARCs) designed to improve upon and complement current options for the treatment of non-Hodgkin Lymphoma (NHL). NHL is an indication with substantial unmet medical need and orphan drug opportunities, representing a growing market worth over $12 billion by 2018.

Betalutin® comprises a tumour-seeking anti-CD37 antibody (HH1) conjugated to a low intensity radionuclide (lutetium-177). The preliminary data has shown promising efficacy and safety profile in an ongoing Phase 1/2 study in a difficult-to-treat NHL patient population. The Company is aiming at developing Betalutin® for the treatment of major types of NHL with the first regulatory submission anticipated in 1H 2019.

Nordic Nanovector intends to retain marketing rights and to actively participate in the commercialisation of Betalutin® in core markets, while exploring potential distribution agreements in selected geographies. The Company is committed to developing its pipeline of ARCs to treat multiple selected cancer indications.

Further information about the Company can be found at www.nordicnanovector.com

About PSI

The Paul Scherrer Institute (PSI) is the largest research institute for natural and engineering sciences in Switzerland. It conducts cutting-edge research in three main fields: matter and materials, energy and environment and human health. PSI develops, builds and operates complex large research facilities. Every year, more than 2500 scientists from Switzerland and around the world come to PSI to use our unique facilities to carry out experiments that are not possible anywhere else. PSI is committed to the training of future generations. Therefore about one quarter of the staff are apprentices, post-graduates or post-docs.

PSI employs 1900 people, with an annual budget of approximately CHF 380 million, which is primarily financed by the Swiss Confederation.

Further information on PSI can be found at www.psi.ch

2 Likes

Er ikke en overdrivelse å si at det er veldig spennende. :slight_smile: Og det passer helt inn i Nanovector sin strategi om å finne flere ben å stå på basert på teknologien sin.

1 Like

Her er en avisartikkel fra tidligere i vinter som er verd å få med seg:

Og husk: Dette er mye mulig siste uken det er mulig å få kjøpt Nanovector til Pre-IPO prising. Hvis det går veien kommer 70-100 fremdeles til å være kjempegode innganger, men nå får man det altså til en tredjedel av prisen.

Enhver får gjøre seg opp sine egne vurderinger, det er fremdeles mulighet for at det går i null.

1 Like

Der kom rapporten!

http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=54127483-0c21-40c2-b489-666aab48f2e2&cKey=6ef486c9-3a9d-4e05-92f1-150ed0c9ca6b&mKey={1D10D749-4B6A-4AB3-BCD4-F80FB1922267}

CD37 is an internalizing transmembrane antigen highly expressed on most B-cell malignancies, and is a promising therapeutic target. Betalutin® is a novel CD37-binding murine IgG1 antibody (HH1) labelled with the beta-emitter lutetium-177, in a ready-to-use formulation currently in Phase 1/2 clinical development. Following the completion of recruitment into Arms 1 & 2 of this phase I/II study, efficacy and safety data from patients (pts) receiving Betalutin are reported.

Methods: Patients with relapsed incurable NHL of follicular grade I-IIIA, marginal zone, mantle cell, lymphoplasmacytic and small lymphocytic subtypes and with platelet counts ≥ 150 x109/l were eligible for inclusion in the study. Pts received rituximab (375 mg/m2) on day 1 and 8 to deplete normal B cells. On day 29 pre-dosing with 50mg HH1 (cold CD37 antibody) was administered before Betalutin injection (Arm 1 and phase 2). In Arm 2 Betalutin was administered without HH1 pre-dosing on day 29. The starting doses for Arm 1 and 2 were 10 MBq/kg and 15 MBq/kg respectively. Response was assessed by FDG PET/CT scans.

Results: A total of 18 evaluable pts were enrolled into Arm 1/phase II (n=15) and Arm 2 (n=3) with a median age of 68 years and either follicular lymphoma (n=17), or mantle cell lymphoma (n=1). The number of prior therapies ranged from 1 to 8. An additional, 3 pts have been enrolled in the phase 2 part of the study, data from these pts will also be presented.

The most common toxicities observed were hematologic with all DLTs being reversible and manageable. In Arm 1, at 20 MBq/kg (n=3), G 3/4 neutropenia and/or thrombocytopenia were observed in all pts. Platelet transfusions were given to 2 pts. At 15 MBq/kg (n=6), 2 DLTs were observed: one G 3 thrombocytopenia lasting >14 days and one G 4 neutropenia/ thrombocytopenia lasting >7 days. Both DLTs recovered without intervention. In Arm 2 with 15 MBq/kg (n=2) G4 thrombocytopenia was observed in both pts and one patient also had G4 neutropenia lasting >7 days. This pt was hospitalised due to sepsis. No DLTs have been reported at 10 MBq/kg in either arm. Eleven serious adverse events (SAEs) were reported by 8 pts: Atrial fibrillation (n=2) was the only SAE occurring in more than one pt (at 15 MBq/kg in Arm 1). No secondary malignancies or other long-term events were observed.
The overall tumor response rate observed in 17 evaluable pts was 65%, comprising 4/17 complete responses, 7/17 partial responses, 3/17 stable disease and 3/17 progressive disease. In addition, one pt had a confirmed transformed lymphoma at 3 months. One pt is still in remission 3 years after treatment.

Conclusions: Betalutin, a single dose, ready-to-use formulation, has a predictable and manageable safety profile. Most AEs were haematological, all transient and reversible. Promising efficacy and durable responses were observed. Betalutin has the potential to be a novel, safe and effective therapy for B-cell malignancies.

1 Like

Og de følger direkte opp med pressemelding:

http://www.nordicnanovector.com/article/Nordic-Nanovector-ASA-Betalutin-continues-to-show-promising-efficacy-and-increasing-Duration-of-Response-DoR/2175403

The data being presented in the poster at AACR are from the ongoing Phase 1/2 single dose, open label, dose-finding study investigating three dose levels of Betalutin® in 21 patients with relapsed CD37+ NHL, 19 with Follicular Lymphoma and two with Mantle Cell Lymphoma, previously treated with one to eight treatment regimens. One patient recruited into the study had transformed disease and was excluded from the response rate calculation.

The updated data in the poster confirm the favourable safety profile of Betalutin® and its promising efficacy as a single agent in patients who have failed many prior regimens, characterised by a sustained duration of response.

Key conclusions from the update include:

• Betalutin® is well tolerated, with a predictable and manageable safety profile: most adverse events are haematological in nature, and all have been transient and reversible

• Betalutin® delivers a highly favourable response rate (best response) in this heavily pre-treated patient population (Overall Response Rate 63.2% and Complete Response 31.6%)

• The median Duration of Response (DoR) has not yet been reached. Clinical responses observed are sustained, with DoR exceeding 12 months in most responders

Luigi Costa, Nordic Nanovector’s Chief Executive Officer, commented: “These new data continue to confirm Betalutin’s efficacy potential and favourable safety profile. In addition, Duration of Response (DOR) in patients who responded to treatment with Betalutin® has further improved confirming the product’s potential to become a significant treatment of NHL. These encouraging results support the continued clinical development of Betalutin®. We are pleased with the progress that we are making in executing our revised Phase 1/2 study and look forward to confirming the optimal dosing regimen for the pivotal Phase 2 study, PARADIGME, expected in Q1 2017.”

3 Likes

Det som er viktig er å sammenligne tallene med de tallene som er et mål for studien og ikke bli blendet av hva børsmeldingen ellers skriver. Selskapet vil selvfølgelig fremstille resultatene i et best mulig lys.

oRR er f.eks litt langt unna målet på 70-75%.

Vi er langt inne i høyrisk-territorie fremdeles!

Husk at fremdriftsplanen legger opp til forskning i enda tre år, god tid til å både nå målene eller å tryne. :slight_smile:

1 Like

hva tenker dere rundt den nyeste meldingen?