Synes artikkelen var god! Åpning over 100 mon tro?
Åpner nok på 100 ja… tipper sluttkurs rundt 103-105.
Pretrade begynte forsiktig, så bare rablet den.
Bare sunt med en korreksjon. Teknisk skal den ned og teste 95-93 range. Skal jeg selge TRVX og kjøpe mer Nano igjen? Hm…
Jaja, er det i dag den fantastiske oppgangen til Nano snur/flater ut?
1 Like
Håper det. Jeg er ikke ferdig å laste 
1 Like
Hva, skal aksjen ikke gå 6% hver dag alle dager?
“De” er her Roy Larsen som selger seg ned i caset?
Ser det selges/kjøpes mye av lavt antall aksjer. Selger 1,2,3,5,9 aksjer osv. Kan jeg bare spørre hva som foregår i slike tilfeller?
Algoritmehandel.
Neida, i dag er det “rally” i Funcom.
Den videoen og kursutvikling? Gjesp.
Min andel i Fun kostet meg ca 2,6x inngang i Nano. Nano er tett på like mye verdt som Fun i dag, var mer verdt tidligere og blir muligens mer verdt senere i dag når Fun faller tilbake.
Du burde se seriøst på andre aksjer enn Fun.
1 Like
Hvorfor tror du ikke jeg gjør det?
Q3 ute hvis noen vil lese! 
http://www.nordicnanovector.com/uploads/images/Financial-Reports/Q3-16%20presentation.pdf
2 Likes
dooh, du slo meg med et minutt! 
3 Likes
Og webcasten for i morgen tidlig!! Håper å se glimtet til Costa 
Hadde bare litt flaks denne gangen!! Endelig kunne jeg også være først haha
2 Likes
Hvis de bare hadde plassert alle pengene de har på bok i NANO aksjer da kursen var lav…
2 Likes
Attehæ?
Rapporten er nøyaktig som forventet, av den grunn at selskapet lever 100% etter den reviderte planen de presenterte for et år siden
Den blir jo litt “tam” pga ASH sitt krav om eksklusivitet på readouts. Men er sikker på at vi får se en sprudlende Costa og sikkert cmo i morgen?
2 Likes
23.11.2016 07:00:28: NORDIC NANOVECTOR ASA - RESULTATER FOR TREDJE KVARTAL 2016
God fremgang i alle prosesser, i tråd med planer
Oslo, 23. november 2016
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) publiserer i dag sine resultater for tredje
kvartal 2016. Selskapets ledelse gir en presentasjon av resultatene klokken 8:30
i Oslo - se ytterligere informasjon nedenfor.
Den pågående kliniske studien av Betalutin®, Lymrit 37-01, passerte en ny
milepæl da studiens uavhengige sikkerhetskomité anbefalte testing av økt
dosering. Den nye doseringen har potensial til å øke både virkning og sikkerhet
for pasienter med fremskreden lymfekreft av typen follikulært lymfom (FL).
Pasientrekrutteringen for studien er fortsatt i rute for å kunne gi et
beslutningsgrunnlag til å velge den optimale dosen av Betalutin® til den
avgjørende kliniske fase 2 studien, PARADIGME, i løpet av første kvartal 2017.
Selskapet presenterer oppdaterte resultater fra fase 1/2 studien på den årlige
konferansen til American Society of Hematology (ASH) 3. desember.
I tråd med strategien for å utvide og diversifisere produktporteføljen, utvides
forskningen med utgangspunkt i selskapets ekspertise innen antistoff-konjugater,
kombinert med komplementære teknologier fra anerkjente samarbeidspartnere.
Samarbeidsavtalene med LegoChem og Heidelberg Pharma bekrefter denne strategien,
i likhet med lignende samarbeidsavtaler inngått i løpet av andre kvartal innen
ARC-feltet (konjugater bestående av antistoffer og radionuklide partikler).
- Det positive momentet i 2016 fortsatte i tredje kvartal. Vi er fornøyd med å
ha nådd viktige milepæler på alle prioriterte områder, og særlig med at den
pågående Lymrit 37-01-studien går inn i sluttfasen med sikkerhetskomiteens
anbefaling om økt dosering. Den nye doseringen har potensiale til å kunne gi
enda bedre virkning og varighet enn tidligere observert, i tillegg til en god
sikkerhetsprofil. I tillegg fortsetter vi å utvide porteføljen basert på vår
kjernekompetanse. Dette gjør vi i form av partnersamarbeid som gir tilgang til
komplementære teknologier når dette er nødvendig. Jeg mener vi har hatt en
spennende utvikling og ser frem til å kunne rapportere om videre fremgang i
tiden som kommer, sier administrerende direktør Luigi Costa i Nordic Nanovector
sier i en kommentar.
Operasjonelle hovedtrekk for tredje kvartal 2016
. Lymrit 37-01 -studien med Betalutin® til behandling av follikulært lymfom er i
rute
o De første pasientrekrutteringene til første del av studiens Arm 3 og Arm 4 er
gjennomført, for testing av Betalutin® med to ulike forbehandlinger
Viktige hendelser etter tredje kvartal 2016
. Sikkerhetskomiteen for Lymrit 37-01 -studien anbefalte:
o Fortsette med Arm 4 av studien med 20 MBq/kg Betalutin® og med 100mg/m2
lilotomab
o Endring av behandlingsplan i Arm 1/fase 2 for å samsvare med Arm 4, forutsatt
bekreftelse av sikkerhet fra Arm 4 og godkjenning av endret protokoll
o Avslutning av Arm 3
. Oppdaterte resultater fra Lymrit 37-01 vil bli presentert på den 58. ASH
-konferansen 3. desember
o Rapportering av effekt- og sikkerhetsdata samt responsvarighet fra alle NHL
-pasienter som er mulige å evaluere
. Fortsatt fremgang i porteføljeutviklingen
o Inngått FoU-avtaler med LegoChem Biosciences og Heidelberg Pharma for å
undersøke potensialet for antistoff-konjugater bestående av antistoffer og
legemidler, såkalte ADC’er, for behandling av leukemi
. Nye medlemmer av ledelse og styre
o Dr Lisa Rojkjaer har tiltrådt i stillingen som Chief Medical Officer
o Dr Joanna Horobin er valgt som nytt styremedlem
Finansielle hovedtrekk for tredje kvartal 2016
(Beløp i parentes gjelder samme periode i 2015, om ikke annet er angitt)
. Driftsinntektene for tredje kvartal beløp seg til 0,078 millioner kroner
(0,076 millioner kroner). Driftsinntekter hittil i år var 0,235 millioner kroner
(0,294 millioner kroner).
. Totale driftskostnader for tredje kvartal var 50,4 millioner kroner (63,0
millioner kroner). Totale driftskostnader hittil i år beløp seg til 151,3
millioner kroner (150,1 millioner kroner).
. Periodens underskudd for tredje kvartal var 61,3 millioner kroner (underskudd
på 60,7 millioner kroner). Underskudd hittil i år var 176,5 millioner kroner
(142,1 millioner kroner).
. Kontanter og kontantekvivalenter beløp seg til 560,1 millioner kroner ved
utgangen av september 2016 (618,4 millioner kroner per 30. juni 2016 og 743,4
millioner kroner per 31. desember 2015).
Fremtidsutsikter
Nordic Nanovector’s virksomhet er rettet mot utvikling, produksjon og leveranse
av en ny behandlingsform for pasienter med et betydelig udekket behov og for å
videreutvikle kreftbehandling. Markedsforholdene for selskapets ledende
legemiddelkandidat, Betalutin®, er lovende. Sterke resultater og god fremdrift i
den pågående fase 1/2-studien, samt muligheten til å teste høyere dosering av
Betalutin®, i tillegg til de positive resultatene for FoU-porteføljen lover godt
for Nordic Nanovectors fremtidige utvikling. Ledelsens høyeste prioritet vil
fortsatt være å sikre effektiv gjennomføring av planene og å nå de forventede
kliniske milepælene. Selskapets kontantbeholdning forventes å være tilstrekkelig
frem til den første regulatoriske godkjenningssøknaden for Betalutin® skal
sendes i første halvår 2019.
Informasjon om presentasjon og webcast
Selskapets ledelse gir en nærmere presentasjon av resultatene i dag kl. 08:30.
Sted: Thon Hotel Vika Atrium Munkedamsveien 45, 0250 Oslo
Møterom: BJØRVIKA
Presentasjonen kan følges direkte på www.nordicnanovector.com under Investor
Relations/Webcast.
Delårsrapporten og presentasjonen er tilgjengelig på www.nordicnanovector.com
under seksjonen Investor Relations/Reports and Presentation/Quarterly
Reports/2016 fra klokken 7:00 i dag.
For ytterligere informasjon, vennligst kontakt:
Luigi Costa, administrerende direktør, tlf +41 791 24 8601
Tone Kvåle, finansdirektør, tlf +47 915 19 576, e-post ir@nordicnanovector.com
Om Nordic Nanovector
Nordic Nanovector er et bioteknologiselskap som arbeider med utvikling og
kommersialisering av nye, målrettede behandlingsformer for hematologi og
onkologi. Selskapets ledende legemiddelkandidat under klinisk utvikling er
Betalutin®, det første i rekken av såkalte Antistoff-radionuklide-konjugater for
å forbedre og supplere dagens behandlingsalternativ for pasienter med
lymfekreftformen non-Hodgkin’s lymfom (NHL). NHL er en indikasjon med et stort
udekket behandlingsbehov og muligheter for såkalt «orphan drugs designation», en
incentivordning for få frem nye legemidler til sjeldne sykdommer. NHL er et
voksende marked med et antatt markedspotensial på omkring 12 milliarder
amerikanske dollar innen 2018. Betalutin® inneholder et kreftsøkende anti-CD37
antistoff, lilotomab, koblet til radionukliden (atomet), lutetium- 177.
Medikamentet har så langt vist lovende effekt og sikkerhetsprofil i en fase 1/2
-studie for en pasientgruppe, med lymfekreftdiaognosen non-Hodgkins lymfom, som
er vanskelig å behandle. Selskapet har som mål å utvikle Betalutin® raskt for å
kunne behandle alle de viktige variantene av non-Hodgkins lymfom, og regner med
å sende den første regulatoriske søknaden i første halvår 2019. Nordic
Nanovector planlegger å beholde markedsføringsrettighetene og delta aktivt i
kommersialiseringen av Betalutin® i de viktigste geografiske markedene. Samtidig
vil man søke muligheter for distribusjonsavtaler i andre utvalgte markeder.
Selskapet har et mål om å utvikle sin portefølje av Antistoff-radionuklide
-konjugater for å kunne behandle flere ulike kreftindikasjoner. Ytterligere
informasjon om selskapet kan finnes på www.nordicnanovector.com
Denne meldingen er informasjonspliktig etter verdipapirhandelloven §5-12.
1 Like
Tror nok dere vil se en dipp ned her idag, men tror det smarte vil være å holde på aksjene
2 Likes