Dette er uansett utenfor Nano sin kontroll nå.
Om Paradigme kommer igang 31. desember 17 eller 1. januar 18 har da virkelig ikke så mye å si, for å sette det litt på spissen.
2 Likes
Ja, jeg er klar over dette. Jeg er enig i at ting ligger til rette for at rekrutteringen skal gå hurtigere i PARADIGME. Samtidig er det en stor jobb å drive slike studier på en mest mulig effektiv måte samt rekruttere pasienter inn hurtig. Til sammenligning brukter Bayer 2 år og tre måneder på å innrullere de 142 pasientene, som deltok i studien som ga grunnlag for godkjennelse av Copanlisib. Dette ble gjort gjennom 81 kliniske sentre.
Ja det begynte å bli rimelig mye i retning dommedagsprofetier, ikke som HO men drøyt mye konspirasjonsteorier da 
På abstraktet står jo grunnen til de 3 i 20/60, ellers er data generelt bekreftet meget gode kontra konkurrenter, nå i et større antall pasienter. 20/100 har en bedring fra sist poster, men få avlesbare pasienter fordi medisin skal ha tid-flere måneder, for å få full effekt.
De har også sagt de vil være ferdig med innrullering i disse dager.
De har repetert at Paradigme og Archer-1 starter i år.
Hvis man tror de lyver om alt, så er det vel en ting, selg. Hvis ikke, hold. Eller selg. Samme for meg, jeg sitter rolig og venter på mer 
1 Like
Boykie, var det 142 pasienter totalt de hadde, 104 med FL?
Ja, 142 med indolent lymfom. 104 av disse hadde FL.
1 Like
Over 8 % oppgang på fredag, hadde ikke forundret meg om vi skal 10 % ned i morgen. Forøvrig også mulig med en dipp ned under 10 for så å slutte 3-5 % ned.
Kommer helt an på hva algoene finner på. Skulle jeg tippet ville jeg sagt godt ned.
9,62% opp fredag. Litt mer enn 8-ish 
Sorry, måtte påpeke siden det var såpass bra 
Updated data reported at the 59th Annual American Society of Hematology (ASH) meeting
Oslo, Norway, 11 December 2017
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) has presented updated results from its LYMRIT 37-01 Phase 1/2 clinical study of Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) in patients with relapsed/refractory (R/R) indolent NHL (iNHL) at the 59th Annual ASH meeting (9-12 December 2017 in Atlanta, GA, USA). A conference call and audio cast to present the results will take place today at 08:00 CET – details below.
The updated data continue to highlight Betalutin®’s strong clinical profile as a single agent for treatment of R/R iNHL, and particularly of third-line R/R follicular lymphoma (3L FL), the primary patient population for which Betalutin® is initially being developed.
Single-agent Betalutin® is effective and well-tolerated in patients with R/R iNHL:
· 90% of all patients (n=59) had a reduction in tumour size
· Overall response rate (ORR) of 60% and complete response (CR) of 24% for all evaluable iNHL patients
· Highly active in patients with 2 or more prior therapies (3L FL) with 66% ORR and 25% CR
· Encouraging results in FL patients:
o Arm 1 40/15: 68% ORR and 28% CR
o Arm 4 100/20: 50% ORR and 25% CR
· Durable responses, especially for patients with a CR
o 13.3 months for all iNHL patients
20.5 months for patients with CR
o 13.3 months for FL patients treated with 40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin®
22.9 months for patients with CR
As reported previously, Betalutin® treatment was well-tolerated with a safety profile characterized by reversible transient neutropenia and thrombocytopenia and a low incidence of infections.
Dr Arne Kolstad, MD, Principal Investigator of the study, commented: “The data presented at ASH are very exciting. The combination of efficacy, tolerability and the convenience of a single administration highlight Betalutin®’s potential in this primarily elderly, heavily pre-treated patient population. Notably, the CRs seen in both Arm 1 and Arm 4 in FL patients and the duration of responses are very promising, and we look forward to treating more patients in the upcoming PARADIGME study.
Dr Lisa Rojkjaer, Chief Medical Officer of Nordic Nanovector, added: “We are very pleased about these data, which continue to demonstrate a strong clinical profile for Betalutin®, particularly in 3L FL patients. The CR rates are especially encouraging. This is a population of high unmet medical need for whom safe effective therapies are needed, and the Phase 2b PARADIGME trial will focus on these patients. The results obtained provide a strong foundation for this trial.”
2 Likes
Fra E24 nå:
Nordic Nanovector melder om oppløftende studieresultater
10 minutter siden · Anders Park Framstad
Legemiddelselskapet Nordic Nanovector har mandag morgen lagt frem resultater fra den såkalte Lymrit-studien, presentert under en konferanse i Atlanta i USA.
Den aktuelle studien tar for seg effekten av selskapets legemiddelkandidat Betalutiun på pasienter med follikukært non-Hodgkins lymfom.
Her fremgår det at 90 prosent av de 59 pasientene i studien opplevde reduksjon i sine svulster. De overordnede responsraten (ORR) var på 60 prosent og den komplette responsraten (CR) var på 24 prosent for alle pasientene.
For pasienter med to eller flere førbehandlinger, såkalt tredjelinjebehandling, var ORR 66 prosent og CR 25 prosent. I tidligere studier har førstnevnte for Betalutins del ligget på omtrent 70 prosent.
– Vi er veldig fornøyde med disse dataene, som fortsetter å vise en sterk klinisk profil for Betalutin, spesielt i tredjelinjebehandling av pasienter med follikulært lymfom. CR-ratene er spesielt oppløftende. Dette er en gruppe med et høyt, udekket medisinsk behov som trenger effektiv og trygg behandling, og fase 2b-studien Paradigme vil fokusere på disse pasientene. Resultatene som er innhentet vil gi et sterkt grunnlag for denne studien, sier medisinsk direktør Lisa Rojkjaer i en kommentar.
3 Likes
Fra Hegnar.no også:
Nordic Nanovector melder at selskapet har presentert resultater fra Lymrit 37-01 fase 1/2 -studien på ASH-konferansen i Atlanta. Studien viser ifølge TDN Finans at for Betalutin som singel agent fikk 90 prosent av pasientene (59 pasienter) redusert svulststørrelse. Samlet responsrate (ORR) var 60 prosent, mens fullstendig responsrate (CR) var 24 prosent.
Forskningsleder for studien, doktor Arne Kolstad, sier i meldingen at dataene presentert på ASH er veldig spennende.
3 Likes
Får dere opp noe annet enn at CompanyCast is connecting… på http://webtv.hegnar.no/presentation.php?webcastId=75022840(http://webtv.hegnar.no/presentation.php?webcastId=75022840%20 ?
Skal vel være mulig å komme inn før 08.00 også?
Er inne å hører på deilig morgen musikk 
3 Likes
Den gikk bedre. Takk 
1 Like
Go Costa Go!!
For tidlig for poppcorn, men skulle hatt en pakke med M - kino sjokoladen 
Starter nå
1 Like
Ser det har vert heftig diskusjoner både her og på HO. Husk på det at de store aktørene leser disse data på en helt annen måte enn de fleste av oss. Så lenge N øker og data holder seg så er det det absolutt viktigste
2 Likes
Setter pris på et kort sammendrag hvis noen gidder å ta seg bryet. Har ingen mulighet til å følge casten.
Sa han nettopp at Paradigme har startet for et par uker siden? 
4 Likes
Costa sier at Paradigme har startet for flere uker siden