In conclusion, CD37-targeting 177Lu-lilotomab satetraxetan RIT showed activity in several ABC-DLBCL lymphoma cell lines. CD37-independent RIT-resistance was identified in two cell lines representative of aggressive DE ABC-DLBCLs with inactive TP53, and reversed by subsequent inhibition of CDK1/2 and AURKA/B by JNJ-7706621. These findings are of specific relevance for ongoing clinical trials of 177Lu-lilotomab satetraxetan in relapsed, ASCT-non-eligible DLBCL, and may also be more generally applicable to other 177Lu-based RITs and alternative radionuclide utilizing targeted therapies. Future pre-clinical investigations are required to elucidate the potential application of CDK1/2 and AURKA/B inhibitors as a strategy to revert RIT resistance in TP53 deficient cancers.
Nordic Nanovector: New preclinical data offer insights into enhancing BetalutinÂź-based therapies in NHL
Er vel ikke tilfeldig at de har rekruttert en CTO fra Bayer? MĂ„ vĂŠre noe han ser i NANO som kommer til Ă„ bli attraktiv for BP i fremtiden
Om ikke annet, tenker jeg at det er en meget god bekreftelse at en slik ressurs gÄr videre til Nano.
Hva blir kursmÄlene til analytikerne med suksess i DLBCL og Archer-1? Noen som tÞr Ä regne pÄ det?
Vil uansett virke urealistisk pÄ dette stadiet, da jeg tror kurs over 1000 kroner er realistisk ved full klaff.
Fin melding i dag, det gledes til data pÄ ASH. Husk at det er ingen som har forventninger til DLBCL. Gigantisk marked btw!
Er det ikke dette JD snakket om pÄ R&D-dagen?
Det virker slik, var i allefall det fÞrste jeg tenkte - han sa jo de kom med noe slikt pÄ ASH.
Etter en drÞss med rappoteringer og fjerning av innlegg. Minner om at Fundamental trÄden er den trÄden hvor man holder seg til fakta og fundamentale forhold.
SmÄprat og jall skal i smÄprat trÄden.
Meldingen er det den er; og den er positiv, de forstÄr hvorfor betalutin ikke fungerer og finner mÄter Ä omgÄ problemet.
Hinter du mot gode resultater i dlbcl? Dette er et studie som bokstavelig talt prĂžver Ă„ forklare hvorfor det ikke virker. SĂ„ jeg ser ikke helt hvordan det skal spille ut.
SpÞrsmÄlet er om dette er DLBCL dataene Bravo har lovet aksjonÊrene i 2H 2019 ??
Nei, det er det ikke
Stemmer. Dette er mer overordnet NHL, ikke spesifikt DLBCL.
Men det vil trolig vĂŠre naturlig Ă„ presentere de dataene samtidig som abstracter slippes
Fra meldingen i dag:
«Two resistant cell lines were aggressive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cell lines (the double-hit/double-expressor ABC -DLBCL cell lines RIVA and U2932).»
Lover vel ikke sÄ bra for DLBCL-data?
Hva tror dere egentlig Betalutin som single agent kan utrette i RR DLBCL? SĂ„nn fundamentally speaking. Begynner Ă„ lure pĂ„ om forventningene pĂ„ forumet er litt for hĂžyeâŠ
NÄ har jo ledelsen i Nano langt pÄ vei senket forventningene her ved Ä si at de sÄ langt(pÄ lavere doser) ikke har sett noe sÊrlig effekt.
I tillegg har de jo sagt rett ut at i DLBCL sÄ er ikke Betalutin aktuell som monobehandling, det mÄ kombineres med noe annet for Ä fÄ skikkelig effekt.
nano tester betalutin mono mot dlbcl
Det funker ikke godt nok mono Det har vĂŠrt meldt for over 1 Ă„r siden.
Nano finner subgrupper det fungerer tilsynelatende mer enn godt nok for
Og indentifiserer mulig omveier for de det ikke funger sÄ bra for.
Alternativet hadde vÊrt Ä lagt ned dlbcl. Hadde det vÊrt bedre? Her har de brukt en «billig» metode og kort tid for Ä kunne legge ny plan videre.
Hvordan kan dette tolkes som en dÄrlig melding for selskapet nÄr man tar med resten av resultatene i andre indikasjoner i betrakning. Og veien til markedet pÄ dem. Da mÄ man vÊre spesielt negativ eller forvente at betalutin mono skal virke pÄ alt.
BiomarkÞrer gjÞr jo her at man kan targete de det fungerer for og kanskje fÄ godkjenning pÄ sikt.
Og ja, meldingen og resultatpresentasjonen er nok ogsÄ en predosering av «aksjonÊrene» som ikke allerede visste at phase 1 studiet ikke kom til Ä vise sÊrlig hÞy ORR.
Edit. Og det vel fÄr som har hatt sÊrlig hÞye forventinger til noe annet enn en rituximab kombo for dlbcl
LYMRIT 37-05 er et fase 1 studium, med fokus pÄ hvor mye Betalutin som kan pumpes inn i pasientene uten at de tar skade av det. Vi skal ikke forvente sÊrlig effekt her, men hÄper selvfÞlgelig at det er noe effekt Ä bygge videre pÄ til en fase 1b/2
Videre utvikling vil fokusere pÄ effektdata, og da er det prekliniske arbeidet som er gjort gull verdt.