Hjertens enig, men jeg tror de har meldt data i dag. Den viser ORR på 0%.
Vi har fått data selv om de ikke står oppgitt i % 
Rekruttering er utvidet med 3 pas og vi skal uansett ikke ha FPD i expansion kohort dosert før i 1H 2020. Hvordan man klarer å snu dette til forsinkelse lurer jeg på?
1 Like
Markedet er tydeligvis uenig med de utålmodige her inne. Dette var hvertfal ikke bad news.
1 Like
Tja, realistisk sett så er det vanskelig å tro at exp nå begynner i 1h
Tre nye skal rekrutteres, behandles og leses av.
Så skal src gi sin anbefaling før exp starter.
Dvs i 2h20
Vi må være realistiske
Uansett, det går sin gang dette
1 Like
Frontmasta har gravd frem denne om samarbeidet mellom Orano med og Nano. Leukemi. FLORA-prosjektet
https://prosjektbanken.forskningsradet.no/#/project/NFR/305113
3 Likes
Er litt bedre kvalitet på postingen derfra nå, var en stund det var coconut
Enig, Frontmasta har et par gode tråder nå.
Er det araberen?
1 Like
Ja, araberen er Frontmasta.
Ny artikkel ute i kveld:
Ser at dette må være det som ble nevnt i prospektet for sist emi:
“The Company and the academic research institution INSERM in Montpellier, France, have a collaboration aimed at comparing treatment effects of Betalutin® with Rituximab and to use Betalutin® in combination with cell cycle kinase inhibitors. ”
Utdrag fra dagens artikkel:
Like som om det betyr noe!
30 Likes
Alt i Nature betyr noe.
MZL vi være en naturlig “off-lable” kandidat for Betalutin og spesielt sammens med Rituximab. Så skjønner ikke hvorfor “vi” skal bruke penger på den studien… Kanskje en doserings studie på 20-30 men ikke noe mer en det.
DLBCL studiet koster Nano ikke så mye penger, og gir oss masse god data for andre kombo medikamenter en Rituximab. Så den studien i seg selv er mye mer kostnadsnytte.
En fersk aksjonærliste for NANO er tilgjengelig for Insider-medlemmer. Ikke Insider? Les mer og prøv gratis
2 Likes
Lite fokus på Nature publikasjonen som ble lagt ut og forsåvidt også Ash posteren som omhandler litt av det samme. Vanskelig fagstoff, men dog mulig å hente ut essensen for menigmann. Les i alle fall konklusjonen og bombarder Malene med alt dere ikke skjønner. Kanskje de til slutt blir trøtte og kommer med en forklarende pressemelding😊
Tror dette er svært viktig fordi det vil gjøre pasientseleksjonen enklere og mere treffsikker. Bra med forutsigbar virkningsgrad, både for pasient og for ORR. Dessuten har de jo også funnet hvilke kinasehemmere som kan gis kombinert for å senke resistensen hos enkelte pasienter. Det er bra både for pasient og for størrelsen på markedet.
Men akk, dette preller vel av nå som kursen går noen museskritt i pluss.
2 Likes
Helt enig. Veldig under kommunisert og undervurdert!!!
Å kunne luke ut resistente pasienter eller medisinere pasienter for økt respons av Betalutin vil være en ny “game changer”.
Det er jo genialt å se at flere uavhengige forskningsmiljøer er ute og fronter sin forskning rundt Betalutin.
15 Likes
“In conclusion, our study brings novel insights into 177Lu-lilotomab mechanisms of action in NHL treatment and its sensitization by drugs targeting CDK1 inhibitory kinases. These findings could be also used to improve patient selection, which is essential for increasing RIT efficacy and safety.”
Alpha37 vil alene være verd 1 milliard så snart det er i klinikken.
Tenk på hvor mye forskning selskapet allerede har rundt CD37 som mål, og nå med en kimerisk antibody, i tillegg til all kompetansen de nå har på sånn medisin, pluss at de har en så gigantisk partner som Orano med seg.
Spørsmålet er om det vil være mulig for NANO å få synliggjort denne verdien på noen måte.
Kanskje man kunne sett for seg at eierskapet og finansiering av medisinen ble fisjonert ut i et joint venture med Orano mens selskapet NANO sto for de operative hestekreftene?
Definitivt. Kimerisk Antibody og Alfapartikler gir en medisin som er 1-2 generasjoner nyere teknologi enn Betalutin, som egentlig er rimelig trauste greier. Eneste er at det er nærmere 2030 før det realistisk sett er på markedet.
6 Likes
enig. Her har man potensielt noe som kan bli større enn Archer-1.