Nano vil mulig informere “første pasient behandlet i verden” så fort dette skjer. Så vil de informere om “første pasient behandlet i EU/US” dersom de føler at det er nødvendig for å buste kursen.
At studie protokollen er godkjent i Norge er noe helt annet en kjerne markedet EU/USA.
Grunnen til at de venter er nok pga EU/US saksbehandling tar tid. Å behandle 10 stykk i "lav marked land " for så å måtte gjøre endringer på studien grunnet EU/USA er ikke optimalt. Kostbart er det også å gamble på at de store landene vil godkjenne studie protokoll som Nano allerede har startet.
Konklusjon. NANO venter på sterke indisier på at søknaden i EU/US blir godkjent. Kanskje US er det eneste landet Nano venter nå på godkjenning. Siden dette er det største markedet.
Hvem hver? Men tror jeg er inne på noe vesentlig som folk flest bare ignorerer.
PS: LC er en optimistisk Klar, og mulig han har overvurdert Nano produktet i forhold til at FDA tar snarveier for å godkjenne studie protokollen. Derfor bør alle se det store bildet og ikke fokusere på forsinkelser som strengt tatt dette ikke er.