Hvis ikke Betalutin skulle komme på markedet , måtte vel det det skyldes a) at det oppstår bivirkninger/dødsfall i Paradigme fasen
b) at effektdataene DOR, CR mv. blir vesentlig dårligere ved avlesning av de 130 pasientene i Paradigme enn det som vi hittil vet om Lymrit 37-01.
For min del anser jeg den risikoen som svært liten. DNBs LOA på 50 prosent er konservativ. Har stor tro på at dette går veien.
Hvis man blir usikker, lytt til professor Zinzani på CMD.
Hvordan Betalutin vil slå an i markedet blir vel mer gjetning. Men det ligger mye lenger frem i tid