Oi. 4:30ish. Einarsson mener datasett med mye senere cut-off enn det som er publisert ligger til grunn for FT. Renoldi fastholder alle guidinger…
9 Likes
Ja, FDA har sannsynligvis sett oppdaterte data og gitt fast track på bakgrunn av dem.
At Renoldi senest i dag fastholder guiding er glitrande.
8 Likes
Håper at det bare var starten på reisen vi så i dag da også eksploderer det i morgen 
Rått å bli moderert for en ærlig mening. Jaja får fortsette å trade nano da.
Enig, Bergen og Targo burde du styrt unna. Skomaker bli ved din lest.
1 Like
Når doseres første pasient i NANOs pivotale fase II studie: PARADIGME:
- Uke 24
- Uke 25
- Uke 26
- 2H 2018
0 stemmegivere
Solgte Nano sist på 78. Vurderer å ta et lodd igjen nå, men må nesten ser hvilken vei kursen går i morgen. 
Ja, det må vurderes. Du har jo hatt muligheten på 38, 48 og i dag på 58. Passe deg så du ikke ramler inn igjen på 78.
6 Likes
Noen som har funnet reprising av nano caset etter nyheten idag? Jeffries eller Patrick Ling?
Er egentlig ikke noen voldsom grunn til reprising fra nivåene i analysene tbh.
Reprising fra de siste ukene er helt på sin plass
For all del. Meldingene de tre siste børsdagene har vært flotte. Men jeg venter fortsatt på at sprøyta med Betalutin settes i første pasient…!
Heldigvis har vi 13 børsdager igjen av 1H.
1 Like
Hvorfor går acc/distr index ned i dag?
Gevinstsikring? Lurte på det samme.
Engelske tbf`er også!
Bør clinical trials sidene oppdateres når det har fått fast track?
Veldig grønn på dette.
FUN FACTS
Den regulatoriske hendelseforløp for Copanlisib:
For follicular lymphoma, the FDA awarded copanlisib orphan drug status in February 2015 and fast track designation in February 2016.[5]. The NDA for follicular lymphoma was granted priority review in May 2017.[6]
In September 2017, it received accelerated approval (FDA regulation 21 CFR Part 314 subpart H) for the treatment of adult patients experiencing relapsed follicular lymphoma who have received at least two prior systemic therapies. Further clinical trials are to be performed as a post-marketing requirement to verify the clinical benefit.[7]
Ref: Wikipedia
11 Likes
Eller for å oppsummere: Foreliggende guiding for Betalutin ser helt realistisk ut.
4 Likes
Ettersom selskapet opprettholder guiding om at første pasient i Paradigme blir behandlet i 1H 18, så kan vel en slik hyggelig melding treffe markedet når tid som helst.
Det synes som om vårt opphold i stillebeltet, som har vart siden 1H17 går mot slutten med raske skritt. Kan ikke si annet enn at man er lettet over at pinen snart er over.
7 Likes
Neimen, er du enda i NANO?
Usikker. Er ikke en indikator jeg er kjent med…