Tror ikke de kan aktivt rekruttere pasienter uten at det vil være rom for aktører i USA å registrere.
Sikkert mulig for oss som sitter her også å grave opp slik informasjon, clinical trials gir oss informasjon om hvilke sykehus slike henvendelser skulle gå til.
Abstract submission for ASH var vel .1 august, så noen sitter på inside-informasjon der skulle en vel tro. Men lekkasje på de tenker jeg på som urealistisk.
Eller tenker NANO å gå for Late-Breaking Abstract(18.-30. oktober)?
Jeg tenker ikke på innsideinformasjon i den forstand, men en generell prat på tomannshånd med Lisa vil nok kunne gi ganske gode svar på hva man kan forvente på ASH. Særlig hvis man vet hva man kan spørre om, tenker jeg.
En av våre mest kritiske skribenter @anon21766851 har kommet med en analyse over accelerated approval for Betalutin
Har han rett?
- Ja
- Nei
0 stemmegivere
Må vel presisere at dette var en spøk.
Det kommer også sites i japan, interim, aa, partner!
2 Likes
Er ikke alle pasienter i 3L så og si ‘‘relapsed or refractory’’?
Og hvorvidt de er rituximab refractory er ikke kjent i alle tilfeller, men vil være det segmentet som er mest spennende å følge, da for FL isolert, ikke med MCL og MZL som også er representert i totalen.
1 Like
Hvis pasientene responderer på Rituximab så får jo de ikke Betalutin, ergo vil vel alle pasienter så og si være refractory. Og alle er jo relapsed enten i 2L eller 3L.
Tekbot har pausen ser det ut som,
https://newsweb.oslobors.no/message/460094
Edit: ser ut som tekbot er våken og innlegget havnet i fundamental posten.
Det er en maksdosering av rituximab for førstelinje. Hvis pasienten får relapse en stund etter de har avsluttet rituximab maintenance så kan det jo hende de får noe annet i andre linje, og så vipps har vi en pasient i tredje linje med 2 tidligere behandlinger men som ikke er rituximab refractory.
https://reference.medscape.com/drug/rituxan-hycela-rituximab-342243
2 Likes
Ja, relapsed or refractory. Eller retter Betalutin seg bare mot pasienter som er relapsed AND refractory?
Men spørsmålet er jo hvorfor man skal sette denne pasientene på en ny kur med Rituximab. Hvorfor ikke bare putte stakkaren rett på Betalutin,?
1 Like
Stemmer! Inntakskriteriene er at pasientene skal ha to eller flere behandlinger og være resistent mot ANTI-CD20 terapi, enten ved at de har fått tilbakefall nylig, for lenge siden eller innen 6 måneder etter maintenance var avsluttet.
2 Likes
Det lukter BTD i år, før eller rett etter ASH.
Først høyre, så venstre.
1 Like
Et spm folkens:
Hvor produserer man Betalutin nå? I Norge og blir sendt til studie sites?
Ja,og Lilotomabet produserespå Island.
@Fornybar du skal ha innsatsen din på HO. Men jeg tror neppe det synker inn hos noen av de. De er en vits!
Og samtlige sitter plutselig tungt lasta den dagen vi leser om BUD på Nano. Tro det eller ei! Søppelforum. Takk for dine bidrag forøvrig.
1 Like
Liten opplysningskampanje om blokkering av søppel. Tviler på at det hjelper.
Herregud for en patetisk gjeng.
Heldigvis ser vel de fleste at de kun er tradere som prøver å ødelegge kursen. Alle bioteks i medvind skinner jo som sola og skal bli kjøpt opp any day now 
3 Likes
Hva skal man tro om at det virker som å drøye med å få åpnet US sites for rekruttering da? Var det ikke forventet mid-year?
Ingenting, det er helt normalt at ting tar tid. De hadde åpnet 44 andre sites 12.09 og i US venter de nok bare på de siste papirene skal bli underskrevet, siden sitene ble listet opp som not yet recruiting.
Husk på at det KUN er i NANO vi absolutt skal vite om hver minste ting ifht driften. I de fleste andre selskap lar man operasjonene gå som planlagt uten å sitte med lupe…
3 Likes