Mr Super-happy, wheres my champagne-problems?
1 Like
Det er lov å håpe at det finnes ressurser til å behandle de pasientene som tør å bevege seg ut og oppsøke screening sites. Får håpe at grafen viser at medisinsk personell vender tilbake til arbeid.
Igjen, takk for link @T-Rex
edit: ser deler av bokmerkeraden kom med der, men det går vel greit, “Eberspacher” 
3 Likes
Nano er bra oppe på denne listen dessverre…
Biotek-krakk på børsen – 20 mrd. barbert bort
Biotek-krakk på børsen – 20 mrd. barbert bort | Finansavisen
Avstår fra å svare 
Kommer jo ikke som noen Bombe at Nanov pdd ikke tjener penger , eller ?
1 Like
Posteren fra AACR 2022 :
8 Likes
Alltid fint når Kaplan-Meyer plottene for median survival ikke faller til 50%. 
Treatment of mice injected intravenously with MEC-2 cells with 15 µCi 212Pb-NNV003 resulted in 100 % survival for more than 15 weeks
Treatment of mice injected intravenously with Daudi cells with 2.5 µCi 212Pb-NNV003 resulted in 100 % survival for 18 weeks after start of treatment, median survival was not reached for the 212Pb-NNV003 treated mice.
Liker at de måler overlevelse i uker for Alpha37 men i dager for Rituximab:wink:
Utifra det vi har sett så langt så mener jeg Alpha37 har potensial til å bli en gamechanger i CLL. Og produktet har helt sikkert potensial til å kunne brukes i andre typer leukemi og NHL indikasjoner også
12 Likes
noe måler man i cm noe i tommer…
Noe måler man i cm og noe i meter …
1 Like
Rituximab?
Er ikke Obinutuzumab en slags Rituximab 2.0 da?
De kjørte jo med Ibrutinib og Obinutuzumab mot Alpha37
Hehe… Tja, Er vel samme angrepsmål (cd20) og begge er monoklonale antistoffer, men er jo ikke det samme stoffet. Hovedforskjellen er vel at obinutusumab er et humanisert antistoff, mens rituximab er kimært.
2 Likes
Ibrutinib ga nettoinntekt i fjor på over 12 mrd. NOK!
1 Like
[
Obinutuzumab solgte i 2021 for CHF 1,356 mrd som er 12,5 mrd. NOK.
2 Likes
In addition, the Company announced that it has voluntarily withdrawn UKONIQ from sale for the approved indications of adult patients with marginal zone lymphoma (MZL) who have received at least one prior anti-CD20-based regimen and for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) who have received at least three prior systemic therapies. UKONIQ was granted accelerated approval in these indications in February 2021. The Company’s decision to withdraw UKONIQ from sale was primarily based on the withdrawal of the BLA and sNDA for U2 in CLL.
17 Likes
Ooff
3 Likes
Kan (kanskje) ses i sammenheng med dette:
3 Likes
“Conclusion
We showed that [89Zr]Zr-N-sucDf NNV003 PET imaging can accurately predict whole-body distribution and tumor uptake of [177Lu]Lu-DOTA NNV003 therapy in B cell lymphoma xenograf models. To enable clinical
implementation of this theranostic strategy, we established a GMP-compliant production process for [89Zr]ZrN-sucDf-NNV003. [89Zr]Zr-N-sucDf-NNV003 pre-therapy PET imaging in patients with B cell NHL may help to identify those more likely to respond. Furthermore, as a surrogate imaging tool, [89Zr]Zr-N-sucDf-NNV003
may aid in optimizing [177Lu]Lu-DOTA-NNV003 RIT dose-regimens and post-therapy response evaluation”
11 Likes