Trodde ikke vi skulle få cr i dlbcl. 33% orr med dose på 20
7 Likes
Lett nå å skjønne hvorfor de var så opprømt over tallene de skulle presentere 
7 Likes
Aiaiaia, dette var gull!
9 Likes
BETALUTIN NEW KEYTRUDA
Kreftmedisin …
2 Likes
Hadde i beste fall håpet på SD ettersom de selv var så lunken i enkelte uttalelser.
Dette var bare meget oppløftende! 
9 Likes
Betalutin mot mega markede!
1 Like
6 av de med høyest dose (de 6 evaluerbare) opplevde altså clinical activity - det er gull for fremtidig inntreden i markedet med en kombinasjon! 1 cr og 1 pr er også veldig oppløftende 
10 Likes
Ja, har fått med meg at mange har hatt lunke forventninger til dette. Det gjelder da vel trolig de fleste største investorene også, samt de negative investorene (shorterne).
Kan bli en ganske eksplosiv kursreaksjon på dette da det gir flere grunner til å være forventningsfulle til MCAP over tid.
10 Likes
Det bør faktisk tilsvarer noen kroner opp da DLBCL var avskrevet av markedet.
9 Likes
6 Likes
“With an emphasis on combination partners that would not compromise the current safety profile of Betalutin”
Hadde vært flott med en liten partneravtale på dette
2 Likes
Har de laget noen oversikt over konkurransen i dlbcl? Hvordan stiller dette seg opp mot andre. Rituximab er vel en potensiell combo her også?
Tipper vi får en combo med olaparib og AZ på laget her
The combination of Humalutin and Olaparib, a small molecule inhibitor that inhibits the PARP enzyme whose function is to repair DNA single strand break (SSB) was explored. Inhibited repair of SSB in combination with radiation-induced DNA damage results in fatal irreparable DNA double strand breaks. The combination resulted in synergistic effects in NHL cells.
13 Likes
Tror ikke det men den her artikkelen gir en oppsummering av nyere studier i R/R. Det er kun combo behandlinger og med effektiviteten vi fått indikasjoner på nå med kun Betalutin så er i alle fall jeg meget positiv.
6 Likes
W T F Complete response. Snakk om rabbit out of hætt!
9 Likes
Oslo (TDN Direkt): Tidlig data fra Lymrit 37-05 fase 1-studie viser at Betalutin var godt tolerert, med en god sikkerhetsprofil som var konsistent med tidligere Betalutin-studier. Det skriver Nordic Nanovector i en melding tirsdag morgen. “Som rapportert tidligere, en enkelt, reversibel dose-limiting toxicity (DLT) ble sett i den siste kohorten som undersøkte det høyeste doseringsregimet (20 MBq/kg Betalutin og 100 mg/m2 lilotomab), som etter gjennomgang av Independent Review Committee (IRC) resulterte i at ytterligere tre pasienter ble innrullert i studien. Ingen ytterligere DLT-er ble sett”, skriver selskapet. Den kliniske aktiviteten av Betalutin ble sett hos 6 evaluerbare pasienter som fikk det høyeste doseringsregime, inkludert en komplett respons og en delvis respons, ifølge meldingen. IRC kommenterte til det at sikkerheten og antitumoraktiviteten til det høyeste doseringsregimet kan vurderes for undersøkelse i kombinasjon med andre terapier som brukes i “R/R DLBCL”. Dette er noe selskapet nå vurderer med vekt på kombinasjonspartnere som ikke går ut over den nåværende sikkerhetsprofilen til Betalutin, heter det i meldingen. - Vi fortsetter å være veldig oppmuntret av den generelle sikkerhetsprofilen som Betalutin viser i selv de mest skjøre og sterkt forhåndsbehandlede NHL-pasienter. Vi har også sett klinisk aktivitet hos DLBCL-pasienter fra en enkelt administrering av Betalutin, og vi vil nå vurdere de neste trinnene for utviklingen hos denne store pasientpopulasjonen potensielt i kombinasjon med andre terapier, som en del av vår overordnet strategi for å utvikle Betalutin for “vanskelig å behandle” hematologisk svulster. Vårt nærtidsfokus er fortsatt veldig mye på å fullføre PARADIGME i tredjelinje follikulært lymfom og leverer topplinje 3-måneders data innen utgangen av 2021, kommenterer konsernsjef Peter Braun i Nordic Nanovector.
3 Likes
Cohort 4 received 20MBq/kg and lilotomab 100mg (n=7 treated, 6 evaluable)
8 Likes
Når vi vet synergiene B kan gi med annen behandling, så er det som meldingen sier: “svært oppmuntrende” å se at alle evaluerbare som mottok høyeste dose viste klinisk aktivitet 
4 Likes
85,7 % av Cohort 4 det 
4 Likes
