det stemmer ja. gikk litt fort.
God ferie 
Takk, og god ferie 
Pb-212 med gode resultater i mennesker👌
Conclusions: Dramatic decreases in tumor burden and a positive impact on quality of life were seen in all of the subjects who received three cycles of AlphaMedix
24 Likes
Altså, det potensialet Nordic Nanovector nå sitter på… De kommende årene kan bli en ganske så heftig reise 
10 Likes
Enda en mulighet for Alpha37 eller Betalutin?
CD37 Expression in Acute Myeloid Leukemia Provides New Target for Directed Therapy
Additional studies are ongoing to evaluate the mechanism of CD37 trafficking in myeloid cells as well as the ability to upregulate this important target. This work provides rationale for phase I clinical trials of Debio 1562 in AML patients, as well as demonstrating CD37 as a potential target for other CD37 Immunotherapies.
22 Likes
Hvor er teksten hentet fra?
La merke til den jeg og. Har de andre aktuelle samarbeid som kan ta den, eller er det NANOV som kan komme trekkende med en kanin?
1 Like
Si det.
Jeg ligger uansett inne med 8-10 kr i verdi per aksje for Alpha37 den dagen de starter med dette produktet i klinikken.
Lurer på hvor «close» de er. Close i biotek sammenheng kan fort være 2-3 år😝
2 Likes
Dette er kanskje gammelt nytt, men fant denne når eg forsøkte å leite fram litt info rundt dette.
Denne er vel også relatert:
2 Likes
1 Like
For delvis å svare meg selv;
"Keosys:
Do you have other projects underway?
Dr. Hurt:
We have partnerships with both small biotechs and large pharma companies. We are always looking for other partners who may have interesting molecules that would pair well with lead-212."
Sier ikke noe spesifikt om CLL, men interessant herfra:
1 Like
Klarer ikke å finne noe informasjon om hvordan samarbeidet med OranoMed er strukturert, noen som har plukket opp det noe sted?
Vet ikke om dette gir noe i retningen du lurer på
Tenkte mer på eierskapet.
Fant kun dette i prospektet:
“Alpha37 has been developed in collaboration with Orano Med and it is currently in pre-IND stage. The indication for the
first phase 1 study will be CLL, and possibly other NHL sub-types. The project has been supported by the Norwegian
Research council with both BIA and Skattefunn grants and by Eurostars.”
Mulig rettigheter osv først blir avtalt når man går til klinikken?
Nordic Nanovector has the option to license any resulting ARCs for further development and AREVA Med (nå Orano med) has the option to license the use of CD37-targeting antibodies for its own purposes.
6 Likes
Interessant å se at Oncoinvent satser på samme kombinasjoner som Nano! 
Og for så vidt også Fusion Pharma og Astra Zeneca også
Tenker dette lover godt for Nano og fremtidige studier med Betalutin+PARP-hemmere i DLBCL
Dr Jostein Dahle will summarize the focus and most recent advances of Nordic Nanovector’s research. During his presentation, he will preview data that will be presented at the EANM (European Association of Nuclear Medicine) Congress in Barcelona in October that shows the synergistic effect of Humalutin ® with the PARP inhibitor Olaparib in DLBCL (Diffuse Large B Cell Lymphoma) cell lines.
11 Likes
Store nyhetene Archer og DLBCL kommer oss til gode senere tidspunkt ,Verdiane er der selv om markedet ikke ser dette som positive mye skjer framover .Nordic Nanovector kunngjør første resultater fra LYMRIT 37-05 fase 1-prøve med Betalutin® i tilbakefall / ildfast diffus stort B-celle lymfom (DLBCL)
Nordic Nanovector kunngjør første resultater fra LYMRIT 37-05 fase 1-prøve med Betalutin® i tilbakefall / ildfast diffus stort B-celle lymfom (DLBCL)
Oslo, Norge, 22. juni 2021
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANOV) kunngjør oppmuntrende første resultater fra LYMRIT 37-05 fase 1-studie som undersøker Betalutin® ( 177 Lu lilotomab satetraxetan) hos pasienter med tilbakefall / ildfast diffust stort B-celle lymfom (R / R DLBCL) som ikke er kvalifisert for stamcelletransplantasjon.
De første resultatene fra den fullførte fase I-studien (n = 16 behandlet med Betalutin®) viser at Betalutin® ble godt tolerert, med en god sikkerhetsprofil i samsvar med alle tidligere studier med Betalutin®. Som rapportert tidligere ble det sett en enkelt, reversibel dosebegrensende toksisitet (DLT) i den siste kohorten som undersøkte det høyeste doseringsregimet (20 MBq / kg Betalutin® og 100 mg / m 2lilotomab), som etter gjennomgang av Independent Review Committee (IRC) resulterte i at ytterligere tre pasienter ble registrert. Ingen ytterligere DLT-er ble sett. Klinisk aktivitet av Betalutin® ble sett hos 6 evaluerbare pasienter som fikk det høyeste doseringsregimet inkludert en fullstendig respons og en delvis respons. IRC kommenterte at sikkerheten og antitumoraktiviteten til det høyeste doseringsregimet kunne vurderes for undersøkelse i kombinasjon med andre terapier brukt i R / R DLBCL som selskapet nå vurderer, med vekt på kombinasjonspartnere som ikke vil kompromittere den nåværende sikkerhetsprofilen til Betalutin®.
Peter Braun, Nordic Nanovector CEO , kommenterte : “Vi fortsetter å være veldig oppmuntret av den generelle sikkerhetsprofilen som Betalutin® viser til og med de mest skjøre og høyt forbehandlede NHL-pasientene. Vi har også sett klinisk aktivitet hos DLBCL-pasienter fra en enkelt administrering av Betalutin®, og vi vil nå vurdere de neste trinnene for dens utvikling i denne store pasientpopulasjonen, potensielt i kombinasjon med andre behandlinger, som en del av vår overordnede strategi for å utvikle Betalutin® for vanskelig å behandle hematologiske svulster. 
> Sitatramme
Vårt nærtidsfokus er fortsatt veldig mye på å fullføre PARADIGME i 3. linje follikulært lymfom og levere 3-måneders topplinjedata innen utgangen av 2021. ”
Om LYMRIT 37-05
LYMRIT 37-05-studien er en fase 1 åpen, enkeltarmet, dose-eskaleringsstudie designet for å vurdere sikkerheten og den foreløpige antitumoraktiviteten til en enkelt administrering av Betalutin®. Pasienter ble registrert på kliniske forsøkssteder i USA og Europa. Mer informasjon .
Startdosene av Betalutin® og lilotomab var henholdsvis 10MBq / kg og 60 mg (kohort 1, n = 3), og deretter Betalutin® 10MBq / kg og lilotomab 100 mg (kohort 2, n = 3 behandlet med Betalutin®). Kull 3 mottok 15 MB / kg og lilotomab 100 mg (n = 3) og kohort 4 mottok 20 MB / kg og lilotomab 100 mg (n = 7 behandlet, 6 evaluerbar).
Om DLBCL
DLBCL er en aggressiv form for ikke-Hodgkins lymfom (NHL) som står for opptil 43% av alle NHL-tilfeller, noe som gjør den til den vanligste formen for sykdommen. Omtrent 40% av DLBCL-pasientene får tilbakefall etter førstegangs kombinasjonsbehandling med rituximab og cellegift, og bare 30-40% av tilbakefall pasienter svarer med påfølgende høydose cellegift etterfulgt av stamcelletransplantasjon (refer. Det er for tiden svært få terapeutiske alternativer for pasienter som ikke er kvalifiserte for SCT, noe som gjør tilbakefall av DLBCL til et alvorlig, uoppfylt medisinsk behov. Antall diagnostiserte tilfeller av DLBCL i de 7 store markedene (USA og de 5 viktigste europeiske markedene og Japan) var 64 172 i 2018 og forventes å være 74 927 i 2028 (refer. Verdien av 3L DLBCL-markedssegmentet i de viktigste 7 farmamarkedene forventes å øke fra USD 0,6 milliarder i 2019 til USD 1,3 milliarder i 2028,
7 Likes