Worldquant øker shorten Details - Short Sale Register
Og ARROWSTREET reduserer
3-4 emisjoner til så får vi vannet ut shorten til under 1% 
Bra volum i close.
7 Likes
Understanding the basics of breakthrough science like this makes it possible for us all to be involved in the technology revolution in medicine that is happening right now
Om noen ikke er helt klar over hva de har satt pengene sine på 
9 Likes
- Finansiert godt inn i 2022
- Nærmer seg ferdig innrullert
- Kun 3/4 mnd follow up etter siste pasient
- Mye annet spennende i pipen på gang(autoimmune sykdommer, her skulle det vel komme noe ny info rundt Q1?
)
Så fort Nanov får innrullert siste pasient tror jeg dette tar greit av. Innrulleringen har ligget som et brannteppe over kursen i flere år nå.
Sommeren er på vei og brunsten kommer sigende i lufta. Blir man ikke våryr av kona, tror jeg Nanov får potenspilene til å peke oppover i år 🙋🏻
6 Likes
Det var også en måte å se det på:joy:
Forøvrig enig med det andre du skrev
6 Likes
Finansiert inn i 2023 ihvertfall
2 Likes
Forsåvidt enig i det, burde vel stått ut 2022, men uten partner vil oppstart av fase 3 (inkludert archer) og andre spennende prosjekter spise opp cashbeholdningen.
Tror nok Nanov har null problemer med å hente penger til vesentlig høyere kurs enn i dag hvis vi kommer til høsten og data foreligger som understøtter et fase 3-studie og midlertidig markedsgodkjenning i 2L og 3L. Noe som betyr at man skal kunne forvente inntjening ila 2023, senest 2024.
2 Likes
Ser at Incyte trekker sin kandidat fra Nanov sitt område. Positivt for Nanov dette vell? Viser vell hvertfal at PI3K inhibitorer har noe negativt ved seg, selv om de ikke vil si noe rundt dette. Tydeligvis feil oppsett av studie eller noe?
Incyte is withdrawing the New Drug Application (NDA) for parsaclisib for the treatment of patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL), marginal zone lymphoma (MZL) and mantle cell lymphoma (MCL). The decision to withdraw the NDA follows discussions with U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding confirmatory studies to support an accelerated approval, which Incyte determined cannot be completed within a time period that would support the investment. The withdrawal of the NDA is a business decision and is not related to any changes in either the efficacy or safety of parsaclisib. The decision impacts only the FL, MZL and MCL indications in the U.S., and does not affect other ongoing clinical trials in the U.S. or other countries.
6 Likes
De er vel bare finansiert mot slutten av q3 før det må hentes penger. Igjen…
Forøvrig har de et enormt behov for cash neste 6-24 mnd gitt at det går veien for Nano.
Grovt estimert:
Fase 3 studiet med Rituximab ca 400-500 millioner
Launch av Betalutin ca 1 milliard
Drift av selskapet 600-800 millioner
Enten blir det en massiv utvanning eller partner/oppkjøp
2 Likes
Fase 3 studie minimum 1 milliard… Minimum… kanskje 1,5 milliard.
Confirmatory phase 3 trial med conditional approval. Hva betyr det? Jo det betyr at de kan selge produktet og samtidig kjøre fase 3 studiet. Ergo vil det kunne være drøssevis av fond, Big pharma og diverse banker som vil finansiere selskapet videre.
3 Likes
Hvor mange pasienter tror du de skal ha der da?? 1000-1500?
Jeg tenker mer 400-500, det er vel ish det Bayer har i sitt studie
3 Likes
Ja hvor mange måneder tar det med 5-600 pasienter? Gange med 100 millioner i kvartalet?
Hvorfor diskuterer dere dette her? Mye viktigere at de når guiding nå på Paradigme og at primary endpoints er tilfredsstillende nok slik at de kan få AA og conditional approval.
3 Likes
tror det blir mindre utfordrende med rekruttering i fase 3 i 2L med finslipte kriterier kontra paradigmes humpete skogsvei i 3L med “no access pass”…
2 Likes
Det vil nok gå betydelig raskere med Betalutin som godkjent produkt, i tillegg bår det gis sammen med Rituximab
8 Likes
Og jeg skjønner ikke helt hvordan du regner.
Jeg estimerer med en kost på ca 1 million nok per pasient
2 Likes