Men kjøperne er på 
150 000 aksjer omsatt på 20 minutter, det lover godt.
4 Likes
Dette plukkes vel i hvert fall opp av f.eks. Novartis, Roche, …, og det er jo en av disse store som vi drømmer om at skal gi oss et godt og riktig bud på Nanov.
3 Likes
3 Likes
Da har jeg kjøpt litt igjen , så da er vi klar for nedgang😱
6 Likes
5 Likes
Har toget gått igjen? 
1 Like
Går nesten alltid et tog…
1 Like
Neinei, tenker på TOGET!
2 Likes
se og lær, for faen.
3 Likes
Litt merkelig pcib går 10-20%daglig etter nedgang. Uten noe nytt Nanov står på stedet hvil. Med bortfall av konkurrenter og penger på bok,og snart ferdig rekruttert ???
Smittetallene stuper i USA, og i New York er det registrert en nedgang på 80 prosent i antall smittetilfeller.
3 Likes
Momentum i denne aksjen vil nok ikke endre seg vesentlig før de har innrullert de siste pasientene/evnt melder om nær ferdig innrullert på Q4. For meg lukter det ¨enrollment completed¨ innen mars er omme.
- Få gjenværende konkurrenter i klinikk.
- God kapasitet på sykehusene
- Smittefrykten i samfunnet synker
2 Likes
@Fartin man skal vel være litt forsiktig å konkludere for mye ut fra denne samtalen. Hva enden på visa bler vet vi ikke. Angående mei pharma så har de en rimelig stødig kontrollarm ifølge kyndige her på forumet, greie resultater har de og.
Greit at noen har en agenda, men konkurransebildet er ikke endret før fasiten foreligger.
Eneste konklusjonen man kan trekke er vel at pharma som nå trekker sine assets sannsynligvis ikke har hatt full godkjenning i 3L som mål i utgangspunktet. Hvis de kunne solgt medikamentet under AA til kombostudier mot full godkjenning i 2l/3l var ferdig gir det plutselig mening. Når da FDA starter en “sector-wide” gjennomgang av akselererte godkjenninger gitt, viser det at de har sett en form for tendens til litt “unnasluntring”. Kjempebra av FDA spør du meg.
Så gjenstår det bare å se om ledelsen i nano tar dette til etteretning så vi ikke havner i samme situasjon.
4 Likes
At samfunnet åpner har fint lite å si for pasienter med blodkreft når smitten er på ATH… det blir nesten motsatt.
Hadde jeg sett sammenstillingen til @theroger tidligere hadde jeg tøylet forventningene mine i 2021.
Forstod etterhvert at guidingen på potensielt 7-8 pr mnd var i et covidfritt samfunn, jeg har akseptert utfallet og ser sammenhengen når vi fikk håndfaste tall på nedgang i screening og konkluderer med at nano har gjort en veldig god jobb trass covid.
3 Likes
Jeg har aldri helt skjønt logikken for at betalutin bare er for elderly and frail.
Selvom man er ung, så vil man vel foretrekke en behandling med tilsvarende eller bedre CR / ORR, færre sykehusbesøk, skyhøy mdor ved CR og ingen daglig rennaræv.
Hva er apelleren til å ta Pi3k? Reklame og kjøpte KOLSs? 
6 Likes
Jeg er delvis enig, men det er også viktig å trekke inn at ‘watch and wait’-strategien implementert av ESMO under pandemien er en risikoavveining mellom å oppsøke sykehus for behandling og utsette seg for potensiell coronasmitte versus risikoen forbundet med å leve med ubehandlet kreftsykdom. Når den dominerende virusvarienten Omikron viser seg å gi mye svakere symptomer, pluss det at det slettes ikke er gunstig å gå altfor lenge med ubehandlet kreftsykdom (selv om FL er saktevoksende), så taler det isolert sett i retning av økt rekruttering i Paradigme sammenlignet med tidligere perioder av pandemien.
3 Likes
Godt at noen er litt mer edruelige i sine betraktninger. Jeg er enig i at Nano har gode fordeler i bivirkningsprofilen sin kontra pi3k’s, men verdt å nevne er det også at det forløpig ser ut til at Nano planlegger å kjøre fase 3 i kombo med Rituximab, med kontrollarm Rituximab+placebo.
I følge hoder mange ganger klokere enn mitt, vil det gi mer mening, å ha kontrollarm med RCHOP - Da dette er mest brukte behandlingen i 2FL. slik som feks Mei Pharma har valgt å gjøre i sin fase3
4 Likes
Nei det er umulig å konkludere. I utgangspunktet ble jeg bekymret siden de forsøker å få tidligere godkjenning. Men det var fint å høre han fortelle at han mente at en bedre medisin fortsatt ville kunne få AA om de hadde en annen mode of action. Når både han og Skullerud er sikker på at denne døren ikke blir lukket ved full godkjenning til copa så var det positivt. Negativt var at de forsøkte seg tidligere enn ventet.
Men å konkludere noe mer enn at det var nyttig info er umulig. FDA bestemmer alt.
Jeg forsøker bare få informasjon som er nyttig. Resten blir vurderinger
Selvsagt har du helt rett i dette.
Så spørs det da hvordan pasientene veier dette opp. FL er en langsomtvoksende sykdom, så håper at behandlere greier å overbevise at oppsiden er mindre enn nedsiden etter nøye risikovurdering.
Det må være kjedelig å være noen mnder for sen til behandling, som resultat gjerne skreller av en hel del leveår
1 Like