Tviler jeg sterkt på , i så fall er det ulovlig innside. Men nedsalget siste dager ser noe mer suspekt ut. Kan Stuffers ha plukket opp dette? La oss håpe det ikke stemmer. Uansett er vel aksjen ferdig nedpriset nå.
2 Likes
Åpenbar tillitsbrudd!!
Folk er ikke dumme!
Takk gud at jeg var ferdig med møkka radforsk etter ULTI-fiaskoen!!! 
Tror det blir feil å henge dette på Radforsk. @Forsk kan kanskje bekrefte det som er blitt uttalt at salget ikke betyr at de har mistet troen på NYKD?
Når det er endringer i SoC må man forvente endringer fra selskaper som har aktive studier i disse indikasjonene.
Ingen andre å skylde på enn oss selv. Som biotekinvestor er nettopp slike endringer faktorer som direkte påvirker investeringscaset
1 Like
Må du slutte å komme med sprøyt drdr, greit at du har tapt mye penger på Ulti, men at Radforsk selger ca 4% av posisjonen sin som de har sittet med siden begynnelsen er ikke noe krise, ei heller noe med at de reduserer pga denne infoen. At de legger fokus mer rettet og der det er mest sjanse for raskest suksess er jo det vi aksjonærer også ønsker.
4 Likes
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Er det noen som har en formening om helt konkret hvilken endring i SoC som gjør at deres KOL og PI for denne studien, som var så entusiastisk for et lite år siden, nå ikke er det?
Øh…
“I letter from the CEO” står det at de legger ned NYK011 også!
Siden det er preklinisk, så trengte liksom ikke det en klarere melding?! 
Høydepunkter fra dagens rapport: • Presentert nye prekliniske data fra vårt samarbeid med Genentech, med fokus på differensieringen av vår proprietær vaksineteknologi. • Utvidet samarbeid med MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) for å inkludere en fase 2-studie som evaluerer VB10.16 med KEYTRUDA® (pembrolizumab) for HPV16-positive høyrisiko pasienter med livmorhalskreft gjennomgår kjemoradioterapi. VB10.16 har vist lovende fase 2 resulterer i livmorhalskreft, og dens utvikling utvides til nye indikasjoner, inkludert kreft i hode og nakke. • Presentert data som viser at Nykode er innovativ APC-målrettet neoantigen-vaksine, levert i en mRNA-lipid nanopartikkel (LNP) format, konsekvent oppnådd en bredere og mer robust immunrespons på tvers av doser sammenlignet med et ikke-målrettet neoantigen vaksine. Studien viste også overlegen tumorkontroll og forbedret overlevelse i en musemodell av tykktarmskreft, som understreker plattformens potensial å forbedre vaksinene betydelig og fremme behandlingslandskap for kreft. • Annonserte fremskritt innen inversvaksinen plattform, som fremhever sykdomsmodifiserende effekter i Multippel sklerose (MS) ved bruk av to distinkte målretting enheter innenfor plattformen i dyremodellsystemer. Oppdateringene demonstrerte en doseavhengig, sykdoms- modifiserende effekt av den antigenspesifikke APC-målrettingen vaksine sammenlignet med antigenlevering alene, understreker plattformens potensial for effektiv antigenspesifikke behandlinger for autoimmune lidelser. • Avslørte planer om å danne et nytt datterselskap med fokus på fremme immuntoleranseplattformen, rettet mot fremme behandlinger for pasienter, fremme nye partnerskap og økt aksjonærverdi. Høydepunkter etter 30. juni 2024 • Annonsert avslutning av VB-C-04-prøven etterpå strategisk reposisjonering av VB10.16 for å fokusere utvikling på lokalt avansert livmorhalskreft og tilbakevendende metastatisk hode- og nakkekreft. Bygger på positive tilbakemeldinger fra sentrale opinionsledere og potensial fremtidige partnere, er prioritering av disse indikasjonene drevet av deres betydelige udekkede medisinske behov, klart regulatoriske veier til godkjenning og høy kommersiell potensial. Videre sikrer den at økonomisk og menneskelige ressurser er konsentrert om disse lovende indikasjoner. Vedtaket forventes å redusere VB10.16 utviklingskostnader med over USD 25 millioner, som kombinert med vår planlagte partnerstrategi, vil betydelig utvide selskapets kontantrullebane. • Annonsert at USAs patent og varemerke Office har utstedt et amerikansk patent for vårt fullstendige individualisert neoantigenbasert vaksine.
2 Likes
At selskapet fokuserer kreftene der de mener de kan ha mest kraft, er jo ikke helt fremmed i forretningslivet ellers. Er du kortsiktig i aksjen kan det virke dumt, men dette er forhåpentligvis en voksen og god strategisk beslutning som gjøres uavhengig om kursen faller litt.
2 Likes
Kan det være denne studien?
LBA8 A randomised phase III trial of induction chemotherapy followed by chemoradiation compared with chemoradiation alone in locally advanced cervical cancer: The GCIG INTERLACE trial (annalsofoncology.org) 
Edit: Se Polygon sitt svar under, mitt tips kom fra et Co-pilot søk og det funker jo bare sånn passe.
Tror heller det er denne:
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Takk for godt innspill👍🏻 Med bæsje emojies, tenker jeg umiddelbart at her har vi med en som har skikkelig peiling.
Verdt å lese:
La oss håpe at Plan B kommer raskt.
2 Likes
Ser at Hans Anderssen har lenket til den samme pressemeldingen fra FDA som meg 
1 Like
at hovedsstudien legges ned er vele neppe bra for selskapet?