Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Nykode Therapeutics (Vaccibody) småprat (NYKD)

Er mange faktorer som går inn i markedsverdi av slike avtaler, og de fleste her er bedre til å svare på det enn meg. Det sagt så har data, guiding og utførelse en effekt på milepælsutbetalinger, og de er jo forholdsvis store for dette selskapet. Hvordan prise, som en opsjon, kanskje? Dette bruker jo selvsagt hver eneste investor mye tid på(pun intended) for å finne fair-value, og da sett i sammenheng med det over.

Eller så er man en del av markedet som dytter eller blitt dyttet i ene eller andre retningen.

Bevegelsene vi så i forkant av informasjonen tidligere er jo et godt eksempel på dette.

“Store” avtaler i tidlige kliniske løp er ikke verdt mye mer enn upfront, syns jeg. Så kan man gjerne sette en premium, altså ved dag 0, på f.eks 10% av verdien av fremtidige milepælsutbetalinger innenfor det kliniske løpet før drug approval, kanskje? Deretter, en latent sannsynlighet for oppkjøp ligger mellom linjene underveis, denne burde også få en verdi. Osv osv.

Poenget er hvor lenge man har tenkt å være investert, den mest utslagsgivende faktoren(etter min syn) for hvor mye noe er verdt i dag. Eller hvor mange hinder du gidder å risikere å snuble i før du er fornøyd med avkastningen :slight_smile:

Vær så god, riv i fillebiter.

2 Likes

Relevant for Nykode?

  • Selskapet opplyser at deres plan B er å starte en ny studie i tidlig livmorhalskreft, kalt C-05, hvor MSDs immunterapi Keytruda skal kombineres med Nykodes kreftvaksine VB10.16.*
1 Like

Motivasjon til å forbedre/akselerere samarbeidet med nykode for å utvikle nye behandlingsmetoder?

Tror ikke det er veldig relevant, dette er vel en annen behandlingsvei enn den nykode og msd fokuserer på?

Nei, ikke i første omgang. Dette er en studie i NSCLC - med andre ord lungekreft.

1 Like

Dette er feil. Etter kostnadskuttene vil selskapet kommunisere på en ny finansiell løpebane. Dagens kontantbeholdning vil antakelig rekke 3-5 år, nok til kunne rapportere fra studier de eier 100% selv.

Har ikke hørt podcasten men hørte den hvor de intervjuet Holom. Syns da den holdt et helt greit nivå og det er bra med litt andre vinklinger(mer kritiske`?) en den ukritiske haussingen som historisk har vært i Radium podcasten. Nå skal jeg faktisk gi Jonas det at tonen i de siste par podcastene har vært betydelig mer ydmyk. At man tar på seg investorhatten og er kritisk til selskapene er helt nødvendig. Tidligere har det mest vært haleluja og kritiske spørsmål har blitt dysset ned.

Til kurstviklingen i NYKD vil jeg si at ingenting overrasker meg med Oslo Børs. Når man klarer å sende kursen i Ultimo opp 50% på en melding om at også NIPU feilet, så er det på mange måter forståelig at man har klart å barbere bort 2/3 av market cap på ca 1 mnd i NYKD, bare fordi en Genentech-nyhet ble feiltolket og at et mindre studie ble lagt pga. dårlig rekruttering. Så er det viktig å minne seg selv på at aksjekursen en gitt dag eller sekund kun er en temperaturmåler på tilbud og etterspørsmål etter aksjer akkurat da. PCIB-aksjen steg i 2019 og 2020 to ganger fra 25 til 85, første gang på den såkalte AZ-nyheten, andre gang på ingenting. Så at aksjer kan mangedoble seg på kort tid, ja det har vi sett før.

2 Likes

:sweat_smile: Alt har feilet, etter fadesen med NN. Valgte Jonas å bare go radio silent om NN, å heller kun fokusere (Hause) på Ultimovacs, den muligheten eksisterer ikke lenger.
Da det ikke finnes flere Radforsk selskaper med alle armer og ben fortsatt inntakt.
Så at mannen endelig har blitt ydmyk, å muligens kritisk til et par av selskapene, er def, på høytid!

Med det sagt, er ikke jeg veldig «inn» i caset til Nykode, men en kursutvikling sørover på -93% siste 3 år, vitner vel om at selskapet ikke har evnet å levert noe? (Enda?) å markedet begynner å gå lei.

«Nykode-ledelsen har gjort flere strategiske feilvurderinger»

Men ved dagens prising, virker cash & disse partner avtalene, hvor vist nok en studie ble ferdig rekruttert i April år?!
Som at selskapet er et potent lodd.
(Godt mulig noen tenkte det samme på Kr 11?, så er vel fortsatt mulig nedside her å, om selskapet ikke leverer innen rimelighetens tid)

1 Like

Nykode presenterer poster på VB10.16 poster på ESMO’24:

https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/attendee/confcal_2/presentation/list?q=nykode

3 Likes

Basert på abstractet ser jo dette veldig lovende ut:
“VB10.16, a DNA-based vaccine encoding E6 and E7 proteins from HPV16 linked to natural human chemokine (CC motif) ligand 3-like 1 (CCL3L1), triggers strong HPV-specific T-cell responses. After VB10.16 monotherapy in patients with HPV16-positive high-grade cervical intraepithelial neoplasia, a PD-L1 upregulation post-vaccination has been observed indicating that VB10.16 may sensitize tumours to anti-PD(L) 1 treatment. In a Phase II trial in R/M cervical cancer, VB10.16 combined with atezolizumab showed a favourable safety profile and promising efficacy. Boosting T-cell responses with VB10.16 could be a valuable strategy to improve outcomes in HPV16-positive R/M OPSCC patients.”

3 Likes

Dette er en såkalt ‘trial in progress’ poster og er ment for å informere det vitenskapelige miljøet om den pågående VB-C-03. Det er altså ingen resultater som skal presenteres. Det er de allerede kommunisere resultatene fra VB-C-02 det referereres til i abstractet.

2 Likes

När kommer nästa viktiga ting här?

Pleier ikke samarbeidsavtaler å kunngjøres på denne konferansen, kan det være de har ventet med kunngjøring av partner på Autoimmune og VB.10.16 til denne konferansen?

ESMO er forskning og ikke bissniss

Ser det er noen eksempler på samarbeidsavtaler som ble kungjort på ESMO, kan håpe Nykode tar en slike en, selv om det sikkert hører med til sjeldenhetene.

During ESMO 2023, Daiichi Sankyo announced a major collaboration with Merck valued at $4 billion upfront, granting Merck rights to Daiichi’s antibody-drug conjugate (ADC) pipeline, a deal aimed at accelerating the development of several cancer therapeutics. This deal was significant as it underscored how companies leverage ESMO to secure partnerships that can quickly advance drug development.

1 Like

Jeg har min glasskule, har du din :wink:

Kl 0700 31/10/24: Nykode annouces deal with Merck on autoimmune diseases valued at $ 640 million in up front and milestone payments.

Kl 0700 6/3/25 : Announces that Regeneron initiates a phase 1 trial in infectious diseases, with a milestone payment of $ 10 million to Nykode.

Kl 2230 5/5/25: Nykode announces its upcoming listing on the New York Stock Exchange (NYSE). Concurrently, key shareholders will conduct a secondary sale of 15 million shares. The shares are being offered at a price of NOK 76 per share, with the book covered at this price.

Oslo (Norway), 13 July 2025– Nykode (OSE: NYKD), a cancer focused biopharmaceutical company, today announced a 6 month extension of the evaluation period under its preclinical research collaboration with AstraZeneca.

The collaboration was initiated in September 2015 to determine whether Nykodes technology has the potential to enhance the delivery of AstraZeneca’s nucleic acid therapeutic compounds. The evaluation of the potential for a further collaboration now runs to the end of 2025.

Der har du nyhetsflowen framover :crazy_face:

Disclaimer for de som ikke skjønte det:

Jeg har ingen krystallkule og dette er renspikket ljug og fanteri.

Hva er rasjonale for at NYKD skal få en autoimmun deal før klinisk PoC på teknologien sin - noe som ventes fra Genentech partnerskapet. Musedata i autoimmune modeller?

Leste du ikke disclaimer nederst :crazy_face:

Var ikke myntet på deg spesifikt, men opplever at det er folk her som har forhåpninger om en autoimmun deal “any second”.

Skjønner at du ikke har en krystallkule som funker, hadde du hatt det så hadde du nok ikke vært en NYKD aksjonær :wink:

2 Likes

Er vel VB.10.16 det snakkes om deal nå.
Men Autoimmune etterhvert.

We also expect

Regeneron to select a lead candidate, and would not be surprised if the company strikes a commercial deal in autoimmune diseases and a co-development/cocommercialisation agreement for VB10.16 (Merck is the most likely partner, in our view).

BUY reiterated, but target price cut to NOK21, reflecting the discontinuation of the

C-04 trial and uncertainty around the Genentech collaboration. We also model a (riskadjusted) deal within autoimmune diseases in 2025e.

1 Like

Så du og DNB tenker at Merck ser på dette som såpass hot teknologi at de gjør en preklinisk deal før klinisk PoC er vist (noe som forhåpentligvis ikke er så langt unna)? Greit nok, ville bare skjønne tankegangen.

Er jo en tankevekker at det har gått 18 år og selskapet enda ikke har etablert klinisk PoC, selv etter å ha fått flere millarder kr til rådighet. Det man til nå ser på autoimmunitet er musedata…

Prisen på en deal er som kjent høyest med kliniske data…

1 Like

Moderna cashet inn 200 mill dollar upfront på denne dealen kun basert på pre-klinikk. Så ja det er mulig.

Collaboration Combines Merck’s Leadership in Immuno-Oncology with Moderna’s Pioneering mRNA Vaccine Technology and Rapid Cycle Time, Small-Batch GMP Manufacturing Capabilities

Kenilworth, N.J. and Cambridge, Mass., June 29, 2016 — Merck (NYSE:MRK), known as MSD outside the United States and Canada, and Moderna Therapeutics today announced a strategic collaboration and license agreement to develop and commercialize novel messenger RNA (mRNA)-based personalized cancer vaccines. The collaboration will combine Merck’s established leadership in immuno-oncology with Moderna’s pioneering mRNA vaccine technology and GMP manufacturing capabilities to advance individually tailored cancer vaccines for patients across a spectrum of cancers.

Moderna and Merck will develop personalized cancer vaccines that utilize Moderna’s mRNA vaccine technology to encode a patient’s specific neoantigens, unique mutations present in that specific patient’s tumor. When injected into a patient, the vaccine will be designed to elicit a specific immune response that will recognize and destroy cancer cells. The companies believe that the mRNA-based personalized cancer vaccines’ ability to specifically activate an individual patient’s immune system has the potential to be synergistic with checkpoint inhibitor therapies, including Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab). In addition, Moderna has developed a rapid cycle time, small-batch manufacturing technique that will uniquely allow the company to supply vaccines tailored to individual patients within weeks.

Under the terms of the agreement, Merck will make an upfront cash payment to Moderna of $200 million, which Moderna will use to lead all research and development efforts through proof of concept. The development program will entail multiple studies in several types of cancer and include the evaluation of mRNA-based personalized cancer vaccines in combination with Merck’s KEYTRUDA. Moderna will also utilize the upfront payment to fund a portion of the build-out of a GMP manufacturing facility in suburban Boston for the purpose of personalized cancer vaccine manufacturing.