For en jobb du har gjort her, @Investor. Ryddig og oversiktlig framstilling - og ikke minst; marginene er på vår side.
Likevel har jeg noen spredte kommentarer som mer må forstås som nyansering og innspill til videre drøfting.
fimaCHEM:
Mitt skjønn tilsier at vi nå må kunne anslå sannsynligheten for at PCIB når markedet med sin behandlingsløsning til å ligge rundt 90 %. Generisk “ryker” 10-15 % av produktkandidater i stadiet mellom fullført klinisk utprøving og markedsføringstillatelse. I hovedsak skyldes det at man ikke passerer siste review av “safety and toxicity”. Det kan jeg vanskelig se vil kunne ramme PCIBs behandlingsløsning ettersom man så langt i studien har sett 0 (null) “dose limiting toxicity”.
At sannsynligheten for at behandlingsløsningen vil oppnå merkedsadgang i aktuelle land i Østen skulle være lavere enn i EØS og USA,tviler jeg på. Ut fra helse- og nasjonaløkonomiske hensyn, kunne man like gjerne argumentere for at den vil være høyere i disse landene. Koreanere, kinesere og japanere er neppe mindre pragmatiske enn oss i Vesten - særlig i forbindelse med et helseproblem som rammer disse landenes befolkning langt hardere enn hos oss.
Etter mine begreper er PCIBs behandlingsløsning godt egna for prisdifferensiering - både ut fra kravene til klinisk administrasjon og minimal risiko for “helseturisme”. Allment koster legemidler (og fulle behandlingsløp) det doble i USA enn hva de gjennomgående gjør i Europa - og mellom europeiske land er det ofte betydelige prisforskjeller. Da skulle man tro at mulighetene for prisdifferensiering er store også mellom de ulike landene i Østen (apropos Thailand).
fimaVACC:
Enig i at det her er svært vanskelig å anslå noe som helst. Mange av aktørene innenfor peptidbaserte, terapeutiske kreftvaksiner ser ut til å finnes utenfor topp10 og -20. Desto vanskeligere. Derfor skulle man tro at det her er et potensial for et betydelig antall utlisensieringer over tid uten at hver av dem nødvendigvis vil være så omfattende.
fimNAc:
Det er her AstraZeneca har sin hovedinteresse for PCIB - ja, kanskje den eneste. Sjøl om PCIBs gjeldende strategi sier “on a non- or semi-exclusive basis”, er jeg ganske overbevist om at AstraZeneca her vil ha alt, altså full eksklusivitet for alle formål hvor PCI-teknologien kan få deres egne legemidler til å virke optimalt - elĺer i det hele tatt.
PCIB vil nok i utgangspunktet ikke fravike sin strategi, men det kan holde hardt om AstraZeneca virkelig blar opp.
Så er det rimelig å anta at for de nye prosjektene - altså utenfor onkologifeltet - så vil det ved utgangen av året gjenstå mye preklinisk arbeid (med mindre de allerede lenge har drevet med ting “på bakrommet”). En lisensavtale vil derfor måtte utformes slik at PCIB får sin “fair share” av framtidige produktsatsinger hos AstraZeneca.